基于明胶制备碳量子点及其光学性能的研究

通过水热法采用热解明胶制备出有蓝色荧光的碳量子点,并通过单因素优化实验对制备碳量子点的温度、时间进行优化以选择出制备碳量子点的最佳条件,结果表明在水热反应温度为200 ℃,反应时间为6 h时制备的碳量子点的荧光性能最强。同时,利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、Ｘ射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV)及荧光光谱(PL)等手段对最佳条件下制备的碳量子点进行测试与表征,结果表明,该方法制备的碳量子点量子产率为39.4%,与不掺杂的碳量子点相比其量子产率相对较高,这可能是因为有N元素的存在使得量子产率有所提高;所制备的碳量子点不仅具有丰富的含氧官能团而且抗光漂白性能良好,形态主要是均匀分散的球形,没有明显的晶格条纹,这与相关文献报道的碳量子点的形态相一致,其在250～300 nm有较弱的吸收,但无明显的特征吸收峰,这可能是由于C=O基团的n-π*跃迁引起的;此外,还讨论了氙灯照射时间、pH、碳量子点浓度、不同类型溶剂及离子强度等因素对碳量子点荧光性能的影响,研究结果表明,氙灯照射时间及离子强度对碳量子点荧光性能几乎无影响,在过酸或过碱的条件下其荧光强度相对较弱,原因可能是在过酸或过碱的条件下发生质子化或非质子化的作用导致其荧光强度减弱;且碳量子点溶液随着其浓度的增加,荧光强度先增加后减小;而对于溶剂类型而言,其在极性溶剂中的荧光强度大于其在非极性溶剂中的荧光强度,说明该方法制备的碳量子点具有良好的水溶性。     

超支化胶原纤维吸附剂对Cr(VI)的吸附特性和机理研究

超支化聚合物改性胶原纤维(CF-HBPN)作为吸附剂处理含Cr(VI)模拟废水,研究了CF-HBPN吸附Cr(VI)时溶液pH、吸附剂用量和Cr(VI)初始浓度等对去除效率的影响;采用XPS,SEM-EDS等分析检测方法对CF-HBPN表面组成和结构进行表征,探索吸附机理.结果显示:CF-HBPN对Cr(VI)的去除率随溶液pH降低而升高,在pH为3.0时达到最大,随吸附剂用量增大而增大,随Cr(VI)初始浓度增加而减小.CF-HBPN对Cr(VI)的吸附容量随吸附剂用量增加而减小,随Cr(VI)初始浓度增加而增加,最后趋于稳定.30℃时,4.0 g L-1的CF-HBPN对50 mg L-1Cr(VI)溶液的去除率可达99.57%,最大吸附容量为38.94 mg g-1.0.18 mol L-1的NaOH溶液对吸附Cr(VI)后的CF-HBPN解吸效果最好.SEM-EDS分析结果表明CF-HBPN表面较粗糙,是一种具有空间网状结构的材料,吸附过程存在离子交换.XPS分析结果表明Cr(VI)主要吸附在CF-HBPN表面,铬酸根阴离子与质子化氨基的静电吸附作用为主要吸附作用.     

Effects of crystallization temperature and blend ratio on the crystal structure of poly(butylene adipate) in the poly(butylene adipate)/poly(butylene succinate) blends

The effects of crystallization temperature and blend ratio on the polymorphic crystal structures of poly(butylene adipate)(PBA) in poly(butylene succinate)(PBS)/poly(butylene adipate)(PBS/PBA) blends were studied by means of differential scanning calorimetry(DSC), wide-angle X-ray diffraction(XRD) and atomic force microscopy(AFM). It was revealed that the polymorphism of PBA can be regulated by the blend ratio even in a non-isothermal crystallization process. The results demonstrate that high temperature favors flat-on α crystals, while low temperature contributes to edge-on β crystals. It was also found that the effect of blend ratio on the crystallization mechanism of PBA is well coincident with that of the crystallization temperature. The increment of PBS content in the PBS/PBA blend gives rise to more β-form crystals of PBA. For those PBS/PBA blends with low PBA content, the interlamellar phase segregation of PBA makes its molecular chains so difficult to diffuse from one isolated microdomain to another that high crystallization temperature and sufficiently long crystallization time will be required if the PBA α-type crystals are targeted.     

有机小分子荧光探针对甲醛的识别及其应用

甲醛不仅用作工业化学品,也是调节人体生理活动的必要代谢产物。但是,人体从外环境过量的摄入甲醛或者内环境甲醛代谢的不平衡,会造成器官癌变和老年痴呆等重大疾病。有机小分子荧光探针以其高灵敏度、高选择性、可视化和原位检测等特点,使其在生物体内外甲醛检测和生物成像领域具有应用优势,同时也为实际产品中甲醛的痕量检测提供一种新方法。近五年来,甲醛荧光探针得到了快速的发展。本文主要从甲醛荧光探针的反应类型、生物体中甲醛的荧光成像以及在实际样品(商品)检测应用三个方面,介绍有机小分子荧光探针对甲醛的识别和应用。最后总结指出,不同类型的有机小分子荧光探针在不断开发、结构优化和光学性能提升及满足辅助生物医学方向长期性研究的同时,也能拓展应用范围,达到短期内对实际产品中甲醛快速(原位)检测的目的。     

基于DCI的近红外探针和微信小程序的便携式荧光传感平台用于ONOO- 的分析检测

该研究设计并合成了一种基于吡喃腈类（DCI）荧光衍生物的近红外探针1a用于特异性检测ONOO-。该探针本身具有橙色荧光，经ONOO- 刺激后，探针的苯硼酸频哪醇酯结构脱落，母体分子的内电荷转移（ICT）效应恢复，使得荧光发射增强，荧光颜色由橙色变为红色。此外，探针1a具有良好的选择性和抗干扰能力，检出限低至97 nmol/L。同时，通过自主开发的微信小程序“色度采集（Colorimetric acquisition）”配合探针1a评估色度与ONOO- 浓度的相关性，搭建了可对外源性ONOO- 检测效果进行智能评估的简易检测平台，该检测平台有望成为便携智能检测环境中有害物质的简易分析工具。该文利用近红外染料开发的探针1a可用于ONOO- 的检测，为智能化检测有害物质提供了新的参考。