基于抑制作用的新型葡萄糖氧化酶传感器测定环境污染物汞离子的研究

本文提出了一种基于抑制作用的新型葡萄糖氧化酶生物传感器用于测定环境样品中二价汞离子。其工作原理是汞离子对电极上葡萄糖氧化酶分子的抑制作用引起响应电流的下降而产生一可测定信号。详细探讨了电极的氧化还原反应机理及测试性能。该传感器对汞离子的检出限是0．49ng／mL,抑制率和汞离子浓度的自然对数值在0．49～783．21ng／mL和783．21ng／mL-25．55μg／mL范围内分别呈良好的线性关系。酶电极在抑制后可以完全恢复活性。考察了铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)和铬(Ⅲ)离子对汞离子测定的干扰。测定了汞离子在土壤浸出液中的回收率,结果良好。     

荧光分光光度法测定水中痕量钴和镍

试验合成了一种荧光试剂对-氨-苯基卟啉(TAPP),该试剂与钴(Ⅱ)离子和镍(Ⅱ)离子反应发生荧光淬灭,据此试验了以其为探针测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的荧光分光光度法。在pH7.2的Tris-盐酸缓冲介质中,在一定量的十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,通过测定样品溶液和空白溶液在激发波长392 nm和发射波长516 nm处的发射荧光强度F_s及F_0,计算得反应液荧光强度减弱程度△F,其结果表明:△F与钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的浓度均在2.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)和4.0×10~(-8)mol·L~(-1)。此方法用于自然水体和污水中钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的测定,回收率分别在97.0%～108.5%和97.0%～106.5%之间。     

芦丁、丹皮酚固体表面延迟荧光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分芦丁、丹皮酚的固体表面延迟荧光分析法（roomtemperaturedelayedfluorimetry,RTDF）。对影响延迟荧光强度的各种因素进行了详细的研究,实验表明,芦丁的线性范围为5×10~(－6)~1×10~(-4)mol/L,检出限为0．52ng／斑,丹皮酚的线性范围为1×10~(－6)~1×10~(-3)mol/L,检出限为0．08ng/斑。     

基于甲基丙烯酰胺基芘荧光载体光聚合膜的奥硝唑传感器

合成了一种端基烯键的芘衍生物荧光载体-甲基丙烯酰胺基芘(MAAP)。基于光聚合反应将该荧光载体共聚固定于玻片表面,利用奥硝唑对共价固定膜甲基丙烯酰胺基芘的熄灭作用,研制了一种测定奥硝唑的荧光传感器。传感器避免了荧光载体的泄漏,具有较好的稳定性、重现性和选择性,使用寿命长。奥硝唑测定的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-3mol/L;检出限为4.0×10-7mol/L;将传感器用于水样中奥硝唑的直接测定,回收率在93.8%~110.5%。     

三维荧光光谱法结合交替三线性分解算法同时分辨及定量测定秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素成分

用三维荧光分析结合交替三线性分解算法对秦皮中药成分进行定性定量分析,为直接测定秦皮甲素和秦皮乙素提供了一种快速简洁的方法。相关系数r分别为1．000和0．998。多次测定结果的相对误差分别为2．01％和2．21％。     

一种新型极性荧光探针的合成与应用

合成了一种新型的基于查尔酮衍生物的极性荧光探针, 该探针是由4'-N,N-二甲氨基-4-氨基查尔酮与蒽醛通过希夫碱反应生成荧光物质R. 对比研究该荧光探针在不同溶剂中的荧光光谱, 发现荧光强度随着溶剂极性的增加显著降低, 可以用来检测有机溶剂中的水含量. 建立了一种新的乙醇中水含量荧光分析方法. 在水的体积分数为0～4.00%时, 荧光强度与水含量成良好的线性关系, 检测限为0.0115%.     

基于芘荧光行为的表面活性剂胶束及其与酶缔合作用研究

采用芘作为外源荧光探针,对4种类型表面活性剂(RL,SDS,CTAB和Tween 80)的胶束化过程及其与纤维素酶、漆酶缔合的特征进行探讨。在各表面活性剂的浓度变化范围为0.01～4倍CMC(临界胶束浓度)条件下,不同类型的表面活性剂所引起的芘荧光行为变化存在差异。结果表明:芘荧光强度的变化与表面活性剂的性质、浓度和荧光猝灭因子有关。纤维素酶因与表面活性剂和芘发生疏水性吸附,使芘荧光I1/I3值减小。而在漆酶介入下,芘的荧光强度显著减小,但I1/I3值与不含酶体系的特征相似,这与漆酶中含有Cu2+以及漆酶的强亲水性有关。在高于临界胶束浓度时,生物表面活性剂RL与酶缔合的稳定性高于SDS。     

4-溴-1，8-萘酰亚胺衍生物室温磷光性质研究

本文研究了在环己烷存在下,β-环糊精诱导N-二氨乙基-4-溴-1,8-萘酰亚胺(DBN)的室温磷光(RTP),λex/λem=347/572 nm.详细考察了影响DBN室温磷光的各种因素,如β-环糊精、环己烷用量等.在pH 1.0～4.0范围内,RTP强度随pH值增大而减小.优化实验条件下,DBN的浓度在2.0×10-5～9.0×10-5mol/L范围内与RTP强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9984,栓出限为6.7×10-6mol/L.该方法已用于水样中DBN含量的测定,回收率为98.3%～102.6%,相对标准偏差小于1.4%.     

补骨脂素、异补骨脂素的固体表面室温燐光分析法

建立了以滤纸为基质的中草药有效成分补骨脂素、异补骨脂素的固体表面室温燐光 分析法。对影响室温燐光强度的各种因素进行了详细的研究，实验表明，补骨脂素的线性范围 为２×１０－６～２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；检出限为０．４７ｎｇ／斑，异补骨脂素的线性范围为４×１０－６～４×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；检出限为０．１７ｎｇ／斑。