用二苯并-24-王冠-8萃取原子吸收法测定血清中的铜

血清中的微量铜是生物化学和临床医学研究的重要元素。采用原子吸收法以及原子吸收与萃取联合使用的方法进行分析测定有如下报导:1967年,Parker等人把血清稀释后直接测定,Sunderma等人加TCA去血清中的蛋白质后进行测定,1971年,Delves等人加TCA去血清中蛋白质后用DDDC-MIBK体系萃取测定,1979年,Wawschinek     

穴醚[2, 2, 2]和穴醚[2, 2]对镉离子萃取行为的研究

本文研究了穴醚[2,2,2]和穴醚[2,2]在硝基甲烷中对镉的萃取行为。探讨了溶剂、穴醚浓度,碱浓度,无机酸浓度,盐效应及共存离子对镉萃取的影响。实验结果表明,硝基甲烷ε=35.6,μ=3.4德拜宜作为穴醚的溶剂。当穴醚[2,2,2]——硝基甲烷的浓度为2×10~(-3)M,Me_4NOH浓度为4×10~(-2)M时对镉的萃取最为有利。无机酸的引入使穴醚质子化程度加大,盐效应对镉的萃取无明显影响。十八种共存离子对镉萃取无干扰,因而选择性高。实验结果为用穴醚[2,2,2]萃取镉提供了依据。     

新型冠醚(穴醚)-杂多酸吸附剂研究 Ⅱ.冠醚-HPMo用于微量铅分析的性能探讨

本文报道了冠醚-HPMo吸附剂用于铅分析的性能研究。结果表明,冠醚-HPMo比穴醚-HPMo对Pb~(2+)有更好的吸附性能。其吸附容量二苯并-18-冠-6-HPMo为40.4mg/g,苯并-15-冠-5-HPMo为15.5mg/g。吸附百分率达99％以上。不同浓度的酸如HCl,HNO_(3→)HClO_4影响对Pb~(2+)的吸附,高酸度对吸附不利但对洗脱的效果良好。吸附的选择性高,对常见十七种共存离子都无干扰。苯并-15-冠-5-HPMo比二苯并-18-冠-6-HPMo的吸附性能更佳。两种吸附剂用于实现环境及生物样品中Pb~(2+)的富集和分析测定是有广阔前景的。     

固定化冠醚树脂的特性及离子色谱应用研究 Ⅱ.间接光度检测中苦味酸淋洗剂的一些性质

本文报道用固定化冠醚作色谱填料的无抑制柱间接光度离子色谱法中高灵敏度淋洗剂的性能。苦味酸具有稳定的生色基团和较高的摩尔吸光系数,光学性质良好,是间接光度离子色谱法中优良的淋洗剂。苦味酸浓度以4×10~(-6)mol/L 为最佳。在苦味酸中引入少量甲醇、乙醇、丙酮或氯仿,对提高淋洗剂的灵敏度有利。在苦味酸浓度相同的条件下比较几种填料,其色谱峰高按如下次序递增,固定化二苯并-18-冠-6<固定化二苯并-30-冠-10<固定化苯并-15-冠-5。     

高分子冠醚的离子结合性质及其应用 Ⅵ.酚醛型高分子冠醚对H_3O~+离子配位作用的研究

冠醚除与金属离子和中性分子配位外,还可与质子或水合氢离子配位.高分子冠醚与H_3O~+离子的配位作用尚未见报道.我们研究了以下三种结构的酚醛型高分子冠醚对H_3O~+离子的配位行为.实验仪器ZD--2型自动电位滴定计(上海第二分析仪器厂).WFD一Y     

冠醚树脂对Au,Pt,Pd的吸附及微量Au的富集

本文叙述了冠醚树脂对Au、Pt、Pd配合物的吸附及金的分离富集。在王水介质中三种金属分别以HAuCl_4、H_2PtCl_6、H_2PdCl_6形式存在,离解时有H_3O~+离子和相应的阴离子生成。冠醚树脂吸附时,H_3O~+离子与冠醚环上的氧原子结合,而相应的AuCl_4、PtCl_6~(2-)、PdCl_6~(2-)则以对阴离子配位在外。实验结果表明,冠醚树脂的种类,王水浓度,配合物浓度,碱金属阳离子和卤素阴离子的存在均影响吸附。冠醚树脂对Au的吸附容量为19mg/g树脂以上,可用于Au的富集。     

高分子冠醚的离子结合性质及其应用——(Ⅳ)用苯并-15-冠-5甲醛聚合物分离富集原子吸收法测定大量锌中的镉

近年来,在分析化学领域内已开展了冠醚的应用研究工作。同时,兼具离子交换树脂性能的高分子冠醚作为选择性吸附分离剂也引起了分析工作者的注意。Blasius等人合成了多种高分子冠醚并用于元素的分离和分析。我们也进行过这方面的研究工作。本文将报导以苯并-15-冠-5甲醛聚合物为固定相,在几种介质中吸附锌和镉。结果表明,在碘化钾中镉的吸附达100％,而锌不被吸附。用聚合物在该介质中分离富集,原子吸收法测定锌和镉效果令人满意。使用的苯并-15-冠-5甲醛聚合物结构为: