核壳Fenton催化剂CuFe_2O_4@PDA-Cu的制备、表征及其活化H_2O_2降解染料的性能

为得到新型高效多相催化剂,有效去除废水中的染料,以Cu(Ac)_2与CuFe_2O_4@PDA为原料制备了催化剂CuFe_2O_4@PDA-Cu.通过IR、XRD、XPS、UV-Vis、DRS技术对催化剂的性能进行了表征,考察了温度、H_2O_2用量、催化剂用量、pH值、盐等对催化活性的影响.利用HPLC测定降解产物,采用自由基捕获和抑制实验进行机理验证,发现催化剂是核壳结构.温度升高、pH值升高、H_2O_2和催化剂用量的增加均有利于提高催化活性;氯化物、硫酸盐、硝酸盐和磷酸盐不影响催化效果,溴化物和亚硝酸盐降低了催化效果.得到的最优降解条件为:T=30℃,催化剂用量10mg·L~(-1),pH=9,过氧化氢用量10mmol·L~(-1),染料浓度30mg·L~(-1).最优条件下催化剂可循环使用4次以上;甲基橙、茜素红和罗丹明B的去除率为100%;染料R0213、O0118和B0115的去除率大于60%.降解产物有草酸、马来酸和CO_2.甲基橙、茜素红和罗丹明B降解后COD_(Mn)=2~4mg·L~(-1).水杨酸捕获·OH生成2.5-二羟基苯甲酸,叔丁醇抑制染料降解.结果表明,催化剂可活化H_2O_2产生·OH,·OH攻击染料分子开环降解直至矿化.该研究为开发高效多相催化剂,有效去除废水中的染料提供了科学依据.     

过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2~(.-)性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ·－２的清除作用     

N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO3)3配合物的合成与晶体结构

3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO₃)_3.6H₂O反应生成了一个新的配体L: N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO₃)₂(H₂O)₃].NO₃ (Ⅲ). 用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析. 该晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, a = 7.133(4), b = 11.139(2), c = 14.572(3)Å, α= 102.13(2), β=99.81(3), γ=91.10(3), Z = 2, V = 1113.6(7) nm³, μ=2.123 mm^-1, F(000)=630. 结果表明, 中心原子Ce³⁺具有十配位, 其中配体L是三齿配, 提供了三个配位N原子, 且Ce与三个配位N原子在同一平面; 在平面骨架的上方有三分子的H₂O参与配位, 提供了三个配位O原子; 在下方有两个NO₃^-参与配位, NO₃^-是双齿配位, 提供了四个配位O原子, 且这四个O原子不在同一个平面上. 对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.     

二苄烯肼的氯化反应

二苄烯肼经氯化反应合成了二(α-氯-苄烯)肼(1)和苄烯苯甲酰肼(2)。其结构经1H NMR,IR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为单斜晶系,空间群为Pn,a=11.468(9),b=7.518(4),c=14.929(10),β=99.23(6)°,V=1270.5(15)3,Z=4,Dc=1.449 g.cm-3,F(000)=568,λ(Mo Kα)=0.71073,μ=0.492 mm-1。2为三斜晶系,空间群为Pna21,a=8.7848(3),b=10.4556(3),c=13.1238(4),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1205.43(7)3,Z=4,Dc=1.236 g.cm-3,F(000)=472,μ(Mo Kα)=0.763mm-1(0.71073)。2中存在分子间和分子内的氢键。1和2的分子结构表明:二苄烯肼氯化作用是分步进行的;水的存在影响二苄烯肼的氯化作用;反应过程中第一步的产物不稳定,在水存在下,发生水解重排反应生成2。讨论了有关反应机理。     

邻香草醛谷氨酸铜、锌配合物的合成、波谱及其抗O_2~-性能

合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱(简写LG)及其铜、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O-2性能。     

对称S-四嗪衍生物的合成及生物活性

用S粉作催化剂，以腈和水合肼为原料，用乙醇做溶剂在回流条件下直接合成了1，2-二氢-S-四嗪的衍生物，进而通过氧化得到对应的S-四嗪的衍生物，同时发现这些化合物具有一定的生物活性。     

黄酮类化合物合成的研究进展

黄酮是一类具有抗炎,抗菌,抗病毒等作用的化合物．本文综述了黄酮类化合物的重要合成方法及其最新发展．     

查尔酮参与的不对称Michael加成反应研究进展

综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反应中的应用.有机小分子催化的机理大部分都是通过氢键、离子键等与底物相互作用而使其有较好的对映选择性.     

邻竿草醛谷氨酸铜,锌配合物的合成,波谱及其抗O^—2性能

合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱及其铜,锌配合物,通过元素分析,摩尔电导,热分析,电子光谱,红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗Ｏ＾－２性能。     

Synthesis and Crystal Structure of Bis[α-chloro-(o-chloro-benzylidene)] Hydrazine

The title compound bis[α-chloro-(o-chloro-benzylidene) hydrazine] (C14H8Cl4N2, Mr = 346.02) has been prepared, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.777(2), b = 6.456(2), c = 10.988(3) A, β = 90.48(2)o, V = 764.5(3) A3, Z = 2, Dc = 1.503 g/cm3, F(000) = 348 and μ(MoKα) = 0.763 mm-1 (λ = 0.71073 A). The structure was refined to R = 0.0793 and wR = 0.2398 for 1694 observed reflections with I > 2σ(I). The results of crystal structure determination show that both C(7) and C(7)a are of sp2 hybridization and there exists electronic conjugation in the aza-diene of -C=N-N=C.