手性磷酸催化的C（3）-取代吲哚和甲基乙烯基酮不对称串联反应

3位含有季碳手性中心的吲哚啉并环化合物是一类非常重要的化合物, 广泛存在于各种天然产物和具有生物活性的分子中. 化学家们发展了多种有效的途径来合成这类化合物. 其中以方便易得的吲哚衍生物为起始原料, 利用不对称去芳构化\环化串联的方法最为简单高效, 但多数工作都是从色胺或色醇衍生物出发, 合成二氢吡咯并吲哚啉或二氢呋喃并吲哚啉化合物. 因此, 发展其他类型的吲哚衍生物的不对称去芳构化\环化反应显得非常有必要. 作者课题组发展了手性磷酸催化的吲哚衍生物与甲基乙烯基酮的不对称Michael加成\环化串联反应. 以5 mol% (R)-SPINOL为骨架的手性磷酸(R)-4c为催化剂, 以中等到良好的收率和优秀的对映选择性构建了一系列手性吲哚[2,3-b]并氢化喹啉化合物, 而且该催化体系对于克级规模反应同样能够获得很好的结果.     

运用现代教育技术优化物理实验教学

所谓现代教育技术，就是运用现代教育理论和现代信息技术，通过对教学资源的设计、开发、利用、评价和管理，以实现教学最优化的理论和实践．物理学是一门以观察、实验为基础的自然学科，实验教学是物理教学的重要环节．温家宝总理在2005年教师节前夕考察京郊乡村中小学时说：“做学生从小不仅要学会动脑，还要学会动手．过去教育的毛病就是把手、脑分离．我们培养的学生将来不仅要有知识，更重要的是要用这种知识去解决世界上的问题，这就要养成动脑和动手相结合的习惯．”     

基于表面解吸常压化学电离质谱法快速评价咖啡种子活力

为快速、无损地区分不同活力的咖啡种子,采用自行研制的表面解吸常压化学电离质谱(DAPCI-MS),在无需样品预处理的前提下,获得咖啡种子表面的化学指纹图谱,并分别进行了主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)和判别分析(DA),获得不同活力的咖啡种子样品的质谱信息特征.结果表明,在正离子模式下,DAPCI-MS结合多变量分析方法能有效区分不同活力的咖啡种子.PCA提取了3个主成分,累计贡献率达到92.2％;CA可以将相同活力的咖啡种子聚在一起,准确率为100％;DA对训练样本的回判正确率为100％,交叉验证分析成功率为100％,对外部验证样本进行DA,正确率95.7％.本方法具有无需样品预处理,分析速度快,灵敏度高,对种子无损伤等优点,能为其它种子活力测定提供参考.     

瓜尔胶的改性研究

瓜尔胶是水镕性很好的天然高分子之一。本文综述了瓜尔胶的性质，尤其是流变性及化学改性方面的研究进展。     

三七花化学成分和药理作用的研究进展

三七花含有丰富的人参二醇型皂苷、黄酮和多糖等生物活性成分.现就三七花的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考.     

羟丙基瓜尔胶的制备及表征

瓜尔胶(guar gum)是一种天然半乳甘露聚糖，其水溶性和增稠性很好，广泛用做增稠剂、破乳剂等。原粉胶溶解较慢、水不溶物含量高、粘度不易控制，人们常利用化学手段改变其理化特性以满足实际工业生产需要，羟丙基化是有效的手段之一，但对羟丙基化的表征较为困难。S．     

高分子科学实验教学改革初探

设想将高分子化学、高分子物理和高分子成型加工三门实验课程有机地串联起来,组建成一门包括从高分子材料设计(用计算机软件进行分子设计、性能模拟)、聚合物合成、性能测试(物性表征)到加工成型(制作成高分子材料制品),能环环相扣、互动式的、柔性化的高分子科学实验课程;提出了初步的实践方案.     

滇丹参化学成分和药理作用研究进展

滇丹参含有迷迭香酸、Yunnaneic acid A-H和紫草酸等生物活性成分。现就滇丹参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。     

苯乙烯-丙烯酸酯-丙烯腈三元共聚物的合成及表征

在可控核聚变领域,惯性约束聚变(ICF)用空心靶球的研究[1-3]十分活跃。以聚苯乙烯为基材制备ICF有机物空心靶球已有广泛的研究,微球的制备技术、工艺等都已相当成熟,但聚苯乙烯阻气性差,难以阻挡氢同位素的扩散,不能满足ICF靶球的需要。目前应用比较好的ICF靶球制备条件极为苛刻,工艺复杂[4]。丙烯腈、丙烯酸酯、偏二氯乙烯、醋酸乙烯酯等一类单体的均聚物都有较好的阻气性[5],本文探讨苯乙烯与丙烯腈、丙烯酸酯类单体的共聚方法,研究了共聚物的一些基本性能。1　实验部分1 1　试剂及仪器苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯均…     

异相法制备磺酸基取代壳聚糖衍生物

用3-氯-2-羟基丙磺酸钠与壳聚糖在较低温度下进行非均相反应制备了一系列取代度,结构新颖的改性壳聚糖.实验表明化学改性能极大的提高壳聚糖在水溶液中的溶解性能.研究了不同的反应条件对壳聚糖取代度的影响并用核磁共振表征了它们的结构.反应可在中性、较为温和的条件下进行,通过改变反应时间和反应物比例能有效的控制改性壳聚糖的取代度.改性后的壳聚糖能溶解于中性的水溶液中,浊度实验表明产物具有明显的两性聚电解质特征,其等电点约在pH=5.7.该方法为制备化学改性壳聚糖的一种有效的方法.