对氨基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取分离光度法测定环境水和食品样品中的铅

合成了新试剂对氨基苯亚甲基硫代若丹宁(ABTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了ABTR与铅的显色反应,在pH3.8的HAc NaAc缓冲介质中,吐温80存在下,ABTR与铅反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersSep PakC18小柱固相萃取,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后富集倍数可达50倍,在乙醇介质中,λmax=545nm,体系摩尔吸光系数ε=1.09×105L·mol-1·cm-1。铅量在0.05～4.0μg/mL内符合比尔定律,本法可用于环境水和食品样品中铅的测定。     

超声雾化进样技术在ICP-AES中的应用研究

研究了超声雾化进样系统在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中的应用,考察了测定的影响因素。结果表明,超声雾化进样条件下,影响谱线强度和测量精密度的因素较多。其中影响较大的因素主要有:载气流量、进样速度、进样时间、冲洗条件及溶液的介质条件。载气的最大允许量远小于气动雾化中的常规用量。同时,进样时间对测量精密度的影响较大,而积分时间对测定的影响较小。此外,冲洗条件对记忆时间的影响较大, 辅助冲洗水流的方式有助于减小记忆效应的影响。实验表明:超声雾化进样条件下,As,Pb,Se,Bi,Ge,Mo,Cd,Cu等八种元素的检出限低于气动雾化进样的检出限10～25倍,超声雾化进样技术在ICP-AES中的应用有助于改善ICP-AES测定的灵敏度。     

超声雾化-ICP-AES测定植物样品中的微量元素

研究了超声雾化-ICP-AES测定植物样品中As、Pb、Se、Bi、Ge、Mo的方法。对样品的测定条件进行了优化。在选定的仪器工作参数下,加标回收率达到95.5%~103%,RSD均小于3%。     

金沙江干热河谷自然恢复区植物种群生态位特征

通过实地调查对金沙江干热河谷自然恢复区植物种群的生态位特征进行了分析研究.结果表明:① 18个物种在12个资源位中的重要值变化从75.00%～195.83%,其中扭黄茅的重要值平均值为62.79%,车桑子、独穗飘拂草、虱子草等其他13种植物的重要值都少于4.0%.扭黄茅成为该区的优势种群;②扭黄茅生物生态位宽度最大(0.924),叶下珠、刺芒野古草和孔颖草分别占生态位宽度的17.82%,7.67%和7.40%,其他物种的生态位宽度在0.04～0.29之间,重要值较大的种群,其生态位宽度不一定大;③生态位重叠值大于0.3的有19对物种,占总物种数的12.42%,种群相互之间的生态位重叠程度不高,种群间利用性竞争不强,群落处于演替状态.生态位宽度较大的物种与其他种群间的生态位重叠的机会较大,反之亦小.生态位重叠值为0的物种对较多,说明物种适应生境的方式完全不同.     

2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定锌的研究

研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λ_max=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105 L·moL-1·cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。