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结合单因素试验和响应面法优化苦槛蓝总生物碱的最佳提取工艺条件,并对其抑菌活性进行研究。以苦参碱为对照品,采用酸性染料比色法,以总生物碱含量为指标,分别考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间和料液比4个因素对醇提法提取苦槛蓝总生物碱的影响,在此基础上通过Box-Behnken设计-响应面法确定最佳提取工艺,并进行验证。并检测其大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。苦槛蓝总生物碱的最佳提取工艺为:乙醇体积分数86.18%、提取温度75.42℃、提取时间2.622h、料液比0.080。验证实验下总生物碱提取率为(0.400 6±0.009 2)%,与模型结果接近。苦槛蓝提取物对大肠杆菌的抑菌直径达到33.17±0.53mm,金黄色葡萄球菌抑菌直径达到32.62±0.19mm。Box-Behnken设计响应面法能够有效地优化苦槛蓝总生物碱的提取工艺,并且苦槛蓝总生物碱提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑菌效果,这为苦槛蓝生物碱类化学成分的分离及其药理活性的深入研究提供了实验依据。 相似文献
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以自组装制得的DNA修饰电极为工作电极,采用循环伏安法以Fe(CN)63-/4-为电活性指示剂,研究了抗癌药物R型和S型的2-(5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基)氨基-3-羟基丙酸甲酯(简称为(R)-5FUSer和(S)-5FUSer)与DNA的相互作用.循环伏安测试结果表明:(1)体系的式电位随(R)-5FUSer和(S... 相似文献
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在金属催化领域,近年来人们对于高分子保护金属胶体的研究表现出很大的兴趣。高分散、窄分布金属胶体的制备研究成为众多工作者努力的目标。这在沟通分子催化与凝聚相物质催化间的联系有着重要的理论意义和应用价值。人们作出了种种努力设法获得高分散、窄分布的金属胶体。如:Bradley等报导用金属蒸汽冷凝法,Schmid等用水溶性三苯膦磺酸钠小分子配位体作为稳定剂,Esumi等用在有机溶剂中热解金属化合物的方法,Toshima等利用表面活性剂形成胶束的方法,Nagy的工作也很相似。这些工作在一定程度上取得进展。 相似文献
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亲和毛细管电泳法测定牛血清白蛋白和加替沙星的结合常数 总被引:2,自引:0,他引:2
利用亲和毛细管电泳法对牛血清白蛋白(BSA)与加替沙星(GT)间的结合反应及其相互作用做了初步探索,并应用淌度比(M)作为指标测定了两者的结合常数。以20 mmol/L pH 7.4的磷酸盐缓冲液作为运行缓冲液,分别以GT和BSA作为添加剂,另一组分为进样样品,内标为二甲基甲酰胺,于214 nm波长下检测。两种测定条件下得到的结合常数分别为4.4×104 L/mol和4.2×104 L/mol,与传统的荧光淬灭法测得的结果基本一致。该方法具有简单、高效的优点。 相似文献
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用宫颈癌细胞Hela表面高表达G250抗原的单克隆抗体G250修饰非病毒基因载体, 获得肿瘤靶向基因载体. 通过注射G250杂交瘤细胞于小鼠腹腔, 制备富含G250mAb的腹水, 用正辛酸-硫酸铵沉淀法和Protein A Agarose分离纯化, 获得高纯度的G250mAb. 通过二硫键将PEI与G250mAb偶联, 得到修饰的基因载体G250mAb-PEI, 研究其转基因靶向性. 结果表明, G250mAb-PEI对Hela细胞的基因转染具有显著的靶向性, 对Hela细胞的转基因效率是肝癌细胞HepG2(G250阴性)的2倍; 而对正常血管平滑肌细胞(SMC)的基因转染效率比Hela低近20倍, G250mAb修饰与否对SMC没有靶向性; 对3T3细胞的毒性显著低于未修饰的PEI, 表明G250mAb-PEI是一种高效、低毒和具有靶向性的基因载体. 相似文献
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<正> 近年来高分子保护金属胶体的研究在金属催化剂领域中受到人们的突出关注。自Hirai等人对聚乙烯吡咯烷酮保护的铂族金属胶体的系统研究工作发表之后,一项重要的研究进展是双金属胶体的制备成功。当前制备窄分布乃至单分散胶体的努力成为众多研究的集中目标,具有重要的理论意义和实际应用价值。Bradley等报道用金属蒸汽冷凝至含有高分子稳定剂的有机溶剂中制备得到2.0—5.0nm直径的金属胶体,Schmid等报道用水溶性三苯膦磺酸钠小分子配位体作为稳定剂制备得到直径为18.6±0.1nm的金胶体。Esumi等用在有机溶剂中热解乙酸钯的方法制备得到不同粒径的均一球形的钯金属胶体。 相似文献
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