聚(N-异丙基丙烯酰胺)水溶液物理交联网络的形成过程

对ＰＮＩＰＡＭ／水体系的动态黏弹谱分析发现,在相变温度（约３２℃）以下该体系为均相的黏弹性流体．升温至３２℃左右溶液发生相变,贮存模量Ｇ’突然急剧增大,超过了损耗模量Ｇ”,表明体系形成了物理交联的网络结构．以逾渗模型为基础,分别利用动态标度理论和Ｗｉｎｔｅｒ判据决定了该体系的凝胶化温度Ｔ_（ｇｅｌ）,通过动态标度理论还得到了临界标度指数ｎ＝０．７９,与由逾渗模型预测的化学交联网络的标度指数值０．６７不同,这反映了物理交联网络的特殊性．