用исп-51型攝谱仪改装的光谱分析光电装置的试制

本文叙述了一种发射光谱分析用的,装在исп-51型摄谱仪上的积分式两光路光电装置及其电子线路,测定了它的仪器误差,并用它来进行了一些测定黄铜中Zn/Cu比的初步试验。     

杨立铭先生简历

【编者按】在我国著名理论物理和核物理学家杨立铭院士80岁寿辰之际,北京大学物理系和理论物理教研室举行庆祝会,表彰杨先生在科学研究和培养人才上的贡献．到会的有北京和各地的科学界和教育界人士100多人．会上北京大学校长陈佳洱院士和北京大学物理系主任甘子钊院士讲话祝贺,苏肇冰院士等10多人代表个人或单位讲话祝贺．庆祝会上还举行了学术研讨会,张焕乔院士和张宗烨院士等10多人作了学术报告．本期《原子核物理评论》作为祝贺杨先生80岁寿辰的论文集,刊登了杨先生的简历以及研讨会上的报告,其中有些报告因文稿未寄来,未能包括在内．此外,还刊登了艾小白先生以及马维兴先生和美国卡内基梅隆大学物理系Kisslinger教授为了庆贺杨先生寿辰而写的论文． 　　杨立铭先生,江苏溧水人,汉族,1919年2月5日出生． 　　杨先生从小勤奋好学,成绩优异,热爱祖国．在读高中的时候,家乡被日本侵略者占领,经过半年多的流离颠沛,逃难到了四川,痛感国家和民族所受的屈辱．1938年被保送入中央大学,他选择了机械系,希望对于发展工业振兴中华作出贡献．在大学学习过程中,又开始感到自己更向往于学习物理学、探索自然规律．于1942年大学毕业后,去昆明中央机械厂工作了一年,后又回到中央大学机械系任助教,同时学习数学和物理方面的课程．     

第八届全国电分析化学学术会议(第一轮)

受中国化学会、中国仪器仪表这会的委托,由西北师范大学承办的第八届全国电分析化学学术年会将于2002年8月～9月(具体时间待定)在兰州召开.会议的主题为:讨论新世纪里电分析化学的最新发展前景.主要内容为:(1)伏安法、极谱与极谱催化波;(2)电化学传感器及电化学免疫分析;(3)化学修饰电极与微电极;(4)电位法及其它电化学分析技术;(5)电分析化学联用技术;(6)纳米电化学;(7)电分析化学仪器的新发展及应用;(8)其它. 本次会议由第三世界科学院院士、中国科学院院士汪尔康先生担任大会主席,西北师范大学化学化工学院教授卢小泉博士担任大会秘书长.欲参加会议者请与卢小泉同志联系. 联系地址:兰州市西北师范大学化学化工学院邮编:730070 联系电话:0931-7971276(o),7973036(h) 电子信箱:luxq@nwnu.edu.cn     

“兴奋剂检测方法专栏”序言

第29届奥运会即将于2008年8月8日在北京召开,伴随着中国社会的进步和科学、经济的腾飞,百年奥运梦想就要成真,华夏儿女无不为之欢欣。作为分析化学工作者,尤其是色谱工作者,我们在关注奥运本身的体育意义外,还会思考奥运精神以及与此相关的技术问题,其中兴奋剂检测就是一个不得不说的话题。 回顾现代奥林匹克运动的发展史,可以说始终伴随着滥用兴奋剂和反兴奋剂的斗争。随着体育运动的日益商业化,滥用兴奋剂的案例也越来越多。从1967年国际奥委会提出最早的禁用药物名单,到1968年初国际奥委会医学委员会正式宣布了特为法国格勒诺布尔冬奥会兴奋剂检查制定的禁用药物名单。从1999年国际奥委会瑞士洛桑成立世界反兴奋剂机构（WADA）,到在联合国教科文组织第33届会议通过《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》(简称“反兴奋剂国际公约”),再到2007年第三届世界反兴奋剂大会通过修订后的《世界反兴奋剂条例》（将于2009年1月正式生效）,兴奋剂的种类越来越多,兴奋剂的检测技术越来越先进,真所谓“道高一尺,魔高一丈”。在某种程度上甚至可以说,分析化学的发展大大促进了反兴奋剂事业的进步,而反兴奋剂的需要,又推动了分析检测技术的更快发展。但无论如何,兴奋剂的滥用不仅严重背离了奥林匹克精神,而且会极大地损害相关运动员和教练员的身心健康。因此,为了配合北京奥运会的召开,为了让读者了解国际上兴奋剂检测研究的现状和我国科学工作者在兴奋剂检测领域的研究成果,也为了北京能办一届“干净”的奥运会,我们特别增设了“兴奋剂检测方法”专栏,共约稿13篇,其中有综述也有研究报告;有传统的检测方法也有最新的毛细管电泳和芯片技术检测兴奋剂的进展;在检测对象方面,既有小分子药物,也有大分子蛋白质;既有传统的药物,也有新的基因类兴奋剂,从不同的侧面反映了当今兴奋剂检测所面临的挑战和新型检测方法与技术大发展的展望。相信读者会从中获得有价值的信息。 非常感谢这么多作者欣然接受我们的邀请,把他们的最新研究结果呈现给我们。特别要感谢北京大学化学学院的白玉博士在稿件审阅和修改过程中所付出的大量劳动。我们愿意将这期专栏作为礼物献给2008年北京奥运会。     

消化污泥负载稳定高效非均相光Fenton催化材料的制备及性能优化(英文)

近年来,随着我国经济飞速发展和城市人口快速增长,城市污水排放量不断增加,市政污泥产生量也随之增大.市政污泥含有大量有毒有害物质,如寄生虫卵、致病菌、有机污染物和重金属等,若不进行妥善处理处置将会对环境造成严重的二次污染.传统的污泥处理处置方法如卫生填埋、露天堆放和土地利用等已经无法满足日趋严格的污泥处理处置标准,研发新的污泥资源化利用方法具有重要的环境意义和经济价值.本课题组前期以铁盐为前驱体通过简单步骤制备了以市政污泥为载体,污泥中的重金属为可见光光敏剂,铁氧化物为活性中心的稳定高效非均相光Fenton催化剂.此催化剂在制备过程中虽然已经充分利用了市政污泥中的所有成分,但是其中部分可生化的有机大分子物质在制备过程中被直接燃烧或碳化,从而造成能源流失和浪费.为了更加充分利用市政污泥中的有机物,在制备稳定高效催化剂的同时尽可能多地回收能源和资源,本文在前期研究基础上进行了如下改进和优化:(1)采用市政污泥厌氧消化后的消化污泥为载体,通过厌氧消化手段将其中可生化的有机物转化为沼气,相对于直接用市政污泥制备催化剂,减少了能量流失,更具有经济效益和环境意义;(2)通过改变焙烧温度(250,350,450,550,650和750°C)、铁盐类型((NH4)_2Fe(SO_4)_2,FeSO_4,FeCl_3和Fe(NO_3)_3)和铁盐添加量(0,0.5,1.0,1.5,2.0和3.0 mol/L)对所制得催化材料的性能进行优化.利用红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和电感耦合等离子体质谱法等手段对所制备光Fenton反应催化剂结构进行了表征.结果表明,以消化污泥为原料制备的催化材料具有多孔和较高的比表面积,保证了在反应过程中催化剂与H2O2和被降解物质充分接触.样品中Fe含量较高,主要是以α-Fe2O3或无定形铁化合物形式存在,并通过Si–O–Fe键结合在污泥载体上,从而保证了催化剂较多的活性位点和较高的稳定性,因此所制材料可用作稳定高效的光Fenton反应催化剂.以偶氮染料罗丹明B为模式污染物评价了所制催化剂对污染物的降解效果.结果表明,在焙烧温度和铁盐添加量一定时,以亚铁盐(即(NH4)_2Fe(SO_4)_2和FeSO_4)为前驱体所制催化剂性能明显优于以铁盐(FeCl_3和Fe(NO_3)_3)为前驱体的催化剂;以(NH4)_2Fe(SO_4)_2为前驱体且其添加量为1 mol/L,焙烧温度为350 oC时所制FAS-1-350催化剂具有较高的降解速率(0.308±0.016 min.1)和较低的Fe~(2+)溶出率(0.94±0.24 mg/L).在紫外光照射下FAS-1-350重复使用6次,其催化性能没有明显降低,证实该样品结构稳定,可重复利用,具有良好的应用前景.