聚合物泡孔材料为模板的溶胶－凝胶法制备大孔结构二氧化钛陶瓷

Macroporous titania monoliths were prepared via sol-gel method using polymer foam as templates.The poly-mer foam polymerized via concentrated emulsion polymerization was immerged in a solution of titanium(IV)iso-propoxide in 2-propanol,which underwent a sol-gel process.The organic components were subsequently removedby calcination.The effects of various parameters,including the nature of the monomer,the volume fraction of dis-persed phase of the concentrated emulsion,and concentration of the sol-gel solution were investigated.The SEMmicrographs of the macroporous titania monoliths thus obtained showed that the porous structure of the final mate-rial was effectively controllable.     

反相浓乳液方法制备聚苯乙烯/二乙烯基苯结构型泡孔聚合物

通过反相浓乳液聚合方法制备了系列聚苯乙烯/二乙烯基苯(PS/DVB)泡孔聚合物.水作为分散相,其分散相体积分数可达90%;苯乙烯单体作为连续相,聚合后构成PS/DVB泡孔聚合物的结构骨架.用扫描电镜系统研究了乳化剂的浓度、分散相体积分数、添加不同沸点的溶剂等对泡孔聚合物断面形态的影响,并考察了泡孔聚合物对水和柴油的吸附情况.结果表明,不同工艺条件下可以制备出不同孔径的泡孔聚合物,加入不同沸点溶剂使得泡孔壁也形成了多孔结构.     

双酚A甲醛酚醛环氧树脂与二氨基二苯醚的固化反应及热降解

用傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析测试技术研究了双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER)与二氨基二苯醚(DDE)的固化反应及其固化产物的热降解性能。在等温固化反应中环氧基团红外光谱吸收强度随固化时间延长而逐渐减弱,羟基吸收强度逐渐增强,固化反应后期出现羰基红外吸收,其强度随固化时间的延长而增强。用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法计算出的bis-ANER/DDE非等温固化反应活化能分别为57.6和61.5kJ/mol。固化产物的热降解首先是醚键的断裂,在N2气和O2气气氛下起始阶段的热降解反应均符合g(α)=[-ln(1-α)]2/3的核增长反应机理,2种气氛下高温阶段的热降解机理不同,O2气在降解过程中产生氧化作用。     

聚丙烯酸功能化多壁碳纳米管

Covalent functionalization of multiwalled carbon nanotubes （MWNT） with poly（acrylic acid） has been successfully achieved via grafting of poly（acryloyl chloride） on nanotube surface by esterification reaction of acyl chloride-bound polymer with hydroxyl functional groups present on acid-oxidized MWNT and hydrolysis of polymer attached to nanotubes. Polymer-functionalized MWNT could possess remarkably high solubility in water, and their aqueous solution was very stable without any observable black deposit for a long time. Characterizations of such functionalized MWNT samples using Fourier transform infrared spectrometer, transmission electron microscopy and nuclear magnetic resonance techniques indicated that poly（acrylic acid） was covalently attached to the surface of MWNT.     

浓乳液双相聚合方法制备异形聚合物粒子

采用浓乳液双相聚合方法,成功制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)的异形粒子,通过在连续相中引入聚合物隔层,大大提高了浓乳液聚合过程中的稳定性,探讨了隔层种类对浓乳液稳定性的影响,并研究了浓乳液分散相体积分数和交联剂用量对PBA粒子异形程度的影响,并结果表明,浓乳液双相聚合过程中,分散相体积分数越高,交联剂用量越高,PBA粒子的异形程度越大。     

聚氨酯接枝多壁碳纳米管的制备及表征

采用两步法成功地将聚氨酯分子链以共价键连接到碳纳米管表面. 首先将聚丙烯酰氯通过与强酸氧化后多壁碳纳米管表面产生的羟基及少量羧基之间的化学反应共价接枝到碳纳米管表面; 然后将接枝到碳纳米管表面的聚丙烯酰氯与端羟基聚氨酯发生酯化反应, 实现了聚氨酯对碳纳米管的表面共价接枝. 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM) 和热重分析(TGA)等对接枝后的产物进行了表征, 结果表明, 聚氨酯已共价接枝到碳纳米管表面, 被接枝的聚合物的含量接近90%.     

浓乳液聚合制备PS/PAN自增容合金及其自增容机理研究

提出了浓乳液方法扩散自增容的反应机理,利用浓乳液液滴间异种单体的相互扩散及其共聚反应在相界面上生成准嵌段共聚物,成功地制备出自增容化的聚苯乙烯(PS)/聚丙烯腈(PAN)高分子合金.对聚合产物进行了元素分析测定,验证了浓乳液扩散自增容的反应机理.同时用红外光谱、扫描电镜以及透射电镜等手段对产物的相容性进行了表征.结果表明,在实验范围内,随着浓乳液预聚转化率的提高,产物中准嵌段共聚物的含量随之增加,PS/PAN两相间的相容性也相应得到改善.浓乳液预聚转化率为9.0%时,所制备的PS/PAN高分子合金具有最佳的相容性.