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1.
合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1H NMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响.  相似文献   
2.
阐述了流体流动过程中三大守恒方程的原理及其各项表达式的物理含义,分析了三大守恒方程联立流体流变本构方程的必要性并进行了数字求解;对材料流变本构关系原理从自然哲理角度进行了探讨,深化教学内容,启发学生思维,达到更好的教学效果。  相似文献   
3.
N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能[1-9]。但文献对于在N-取代基团中引入杂环结构的单体合成报道很少。本文报道了由顺丁烯二酸酐、8-氨基喹啉、对甲苯胺为主要原料合成N-[4-(N′-8-喹林基)苯甲酰胺基]马来酰亚胺(QPM)和N-[4-(N′-4-甲基苯基)苯甲酰胺基]马来酰亚胺(TPM)的方法,并对产物进行了元素分析和1H-NMR、FT-IR表征。同时,由于8-氨基喹啉具有与8-羟基喹啉类似的结构,能表现出较好的光学性能[10,11],以N…  相似文献   
4.
通过甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)单体与N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺(CPMI)单体在有机蒙脱土(OMMT)中经原位插层自由基聚合反应制备了聚合物-无机纳米复合材料.OMMT由钠基蒙脱土通过十六烷基溴化铵插层处理制备.通过XRD和TEM对复合材料结构进行了表征,证实HPMA单体和HPMA/CPMI共单体在OMMT中原位插层共聚得到的复合材料均为剥离型纳米复合材料.OMMT含量为3 wt%的PolyHPMA/OMMT纳米复合材料起始分解温度为250℃,比相应的纯聚合物的热分解温度提高30℃.随着OMMT含量的增加,热分解温度进一步提高.但在测试温度范围内,PolyHPMA/OMMT纳米复合材料均没有出现明显的玻璃化转变温度.  相似文献   
5.
6.
N-[4-(N''''-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能。但文献对于在N-取代基团中引入杂环结构的单体合成报道很少。本文报道了由顺丁烯二酸酐、8-氨基喹啉、对甲苯胺为主要原料合成N-[4-(N’-8-喹林基)苯甲酰胺基]马来酰亚胺(QPM)和N-[4-(N’-4-甲基苯基)苯甲酰胺基]马来酰亚胺(TPM)的方法,  相似文献   
7.
粒子沥滤法作为常用的制备组织工程支架的方法,这种方法对实验设备和实验条件要求较低,孔隙率、孔径可控。但传统的溶液浇铸/粒子沥滤法也存在一些缺点,只适合制备薄层支架,孔-孔连通性不好,聚合物有可能保留致孔剂和/或有毒溶剂。本文总结了近几年科研工作者对这种方法所进行的改进工作,并探讨了改进的效果和不足。  相似文献   
8.
综述了多相聚合物体系相界面的形成、界面层状态的表征、界面层性质及其对体系性能的影响。重点论述了不同类型增容剂对界面行为的影响,其中对嵌段型增容剂的分子量、浓度等因素对界面行为的影响建立了定量关系;而对接枝型和无规增容剂对界面行为的影响研究较少,有待发展。指出了在界面张力、界面层厚度与多相聚合物体系性能,尤其是力学性能之间建立量化关系是高分子物理领域一个可以期待的发展方向。  相似文献   
9.
针对目前高等学校课堂教学过程中,尤其是基础理论的教学中,普遍存在学生参与课堂程度低、教学效果差的现状,本文以作者自身讲授“聚合物分子量的统计意义”为实例,详细记录了在课堂中如何实施老师引导、学生参与的互动教学过程。课堂设计从学生自身出发,讲解、讨论、练习等教学方法相互穿插,充分体现了以生为本的教学理念。经过多年教学实践,证明这种教学形式有助于学生掌握知识点,且学生参与课堂活动人数相比老师单独讲解有大幅度的提高。  相似文献   
10.
多相聚合物体系的相归并指热力学不相容的聚合物共混体系,发生相分离后,分散相粒子发生有效碰撞,分散颗粒聚集而长大的过程.本文综述了多相聚合物体系的相归并机理、研究方法及加工过程的归并行为.归并过程可以在退火条件下进行,也可以在剪切条件下进行.多相聚合物在熔融状态下的退火会引起分散相颗粒之间的聚集,称为静态归并.在一定的流...  相似文献   
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