YVO4∶Eu3+纳米荧光粉的水热法合成及其光致发光性能的研究

以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH =6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶ Eu3+纳米荧光粉.利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究.实验结果表明:所合成样品均为具有四方锆石结构的YVO4∶Eu3+纳米晶,溶液pH值对所合成样品的形貌与颗粒大小均有明显影响,而且光致发光性能与样品的形貌有关,YVO4∶Eu3棒状纳米荧光粉因具有较高结晶度而具有较高的荧光强度.     

钙镁硅酸盐系列结晶釉的研究——钙、镁氧化物对结晶釉析晶的影响

针对钙镁硅酸盐系列结晶釉,研究配方中钙、镁氧化物含量及CaO/MgO比值发生变化时,对釉烧温度及析晶体矿物种属、析晶集合体形态的影响;分析探讨钙、镁氧化物影响析晶的作用机理.研究表明,CaO/MgO比值近于1时,釉烧温度相对较低;CaO/MgO比值向大于1或小于1方向变化时,釉的烧成温度趋于升高.CaO/MgO比值在影响釉析晶体矿物种属的同时,影响析晶集合体的形态特征,认为这是由矿物的析晶习性决定的.     

半导体氧化物光催化裂解水制氢

本文综述了半导体氧化物光催化裂解水制氢的反应机理,以及近年来半导体光催化裂解水制氢的研究进展。讨论了各种因素对材料光催化性能的影响以及改性方法,并对今后的研究方向提出了一些建议。     

染料敏化太阳能电池的研究进展

染料敏化太阳能电池由于具有特殊的结构,低廉的制作成本,较高的光电转换效率,成为新型廉价高效太阳能电池的研究热点。近年来,染料敏化太阳能电池的光电转换效率已经突破12%,为其产业化打下良好的基础。本文主要介绍了其关键组成部分如光阳极、对电极和电解质等的组成、结构与性能关系,对国内外该领域的研究进展进行了评述,并介绍本课题组在该领域的研究进展。     

一种高效染料敏化太阳电池电解质添加剂

报道了一种新型染料敏化太阳电池电解质添加剂——N-十六烷基吡啶碘(N-CPI).往电解质中添加0.02MN-CPI,能同时提高染料敏化太阳电池(DSSC)的短路电流和开路电压,光电转换效率也由4.429%提高到6.535%,增幅高达47.55%,由此可见,N-CPI是一种高效电解质添加剂.N-CPI这种功能来源于其双极性基团的特殊分子结构,这种结构使N-CPI在电解质中如表面活性剂那样形成有序分布,影响I-/I3-的扩散和氧化还原性能,进而影响DSSC的光电性能.     

层状纳米催化复合材料HNbWO6／Pt的合成及性质

用固相合成法合成出LiNbWO6,并用离子交换法制备出HNbWO6;通过PrNH2层间膨胀、Pt(NH3)4^2 层间插入和紫外光分解等反应,合成出一种新的层状光催化纳米复合材料HNbWO6／Pt,并比较了不同合成方法对样品性能的影响,X射线衍射、漫反射、ICP和比表面积测定等的表征结果表明：该样品的层间高度为0.3-0.5nm ,禁带能隙为2.25-3.10eV,用波长大于290nm和450W汞灯照射5h,1g样品可催化分解甲醇溶液（10％）产生氢气约40ml,表明所研制的层状纳米合材料具有较高的光催化活性。     

低温宽带NaCl（OH~－）：（F_2~＋）_H色心激光的实验研究

在ＮａＣｌ晶体中掺入ＯＨ－离子可以有效地提高心的稳定性．采用四镜折迭Ｘ型像散补偿腔，获得了峰值波长１．５７μｍ、输出功率＞２５０ｍＷ的低温宽带ＮａＣｌ（ＯＨ－）：色心激光．本文着重讨论ＯＨ－对心的稳定作用和影响色心激光振荡的各种因素．     

辅助光对NaCl（OH~－）和KCl（Na~＋，OH~－）晶体中的类F_2~＋型色心激光输出的影响

文中报进了有关辅助光对ＮａＣｌ（ＯＨ~－）及ＫＣｌ（Ｎａ~＋，ＯＨ~－）：色心激光输出功率影响的主要研究结果。初步探讨了辅助光作用的物理机制。     

色心晶体及激光研究进展

色心激光是当前及今后固体可调谐激光领域的主要研究对象之一。该文综合评述了碱卤化物色心晶体及激光的研究发展概况，系统地探讨了色心的结构、光谱性质和色心晶体的制备，客观地分析了Ｆ型色心、Ｆ２＾＋型色心的发展、现状及主要激光性能。     

铬和钼掺杂对HCa_2Nb_3O_(10)/Pt光催化性能的影响

通过高温固相反应合成了铌酸盐KCa2Nb3O10及Cr3+和Mo6+掺杂(摩尔分数5%)的KCa2Nb3O10,并通过离子交换反应制备出HCa2Nb3O10及Cr3+和Mo6+掺杂的HCa2Nb3O10,采用X射线衍射、原子吸收光谱、扫描电镜等对所制得的样品进行了表征.在甲醇为电子给体、Pt为助催化剂的情况下,研究了催化剂HCa2Nb3O10及Cr3+和Mo6+掺杂的HCa2Nb3O10在紫外光辐射下分解水产氢的光催化活性,并讨论了引起催化剂活性差异的原因.