液晶玻璃毛细管柱分离甲基酚类

酚类是化学工业的重要原料,它们的分离和分析是许多科学工作者所感兴趣的一个问题。在酚类分析中,人们对甲基酚类的分析尤为感兴趣,使用了许多种固定液,但仍未获得满意的分离结果。 甲基酚类异构体性质相似,沸点相近(间-甲酚202.2℃、对-甲酚201.9℃、2,4-二甲酸211.3℃、2,5-二甲酚211.5℃),在常规固定液柱上难以分离。为了解决甲基酚类的分离问题,人们已将对沸点相近、性质相似的结构异构体具有特殊选择性的固定液—液晶     

用液晶毛细管色谱柱快速分离蒽、菲和咔唑的混合物

蒽、菲和咔唑是焦化产品中经常要测定的组份。过去曾有人用氯化镉加聚乙二醇-20M色谱柱、液晶填充柱、液晶不锈钢毛细管色谱柱分离蒽、菲和咔唑,但分析周期均较长。我们曾用半米长联苯型芳羧酸酯类液晶填充柱分离这一混合物,分析时间仍不够理想。本文采用双-(对正戊氧基苯甲酸)-4,4＇-联苯二酚酯液晶的WCOT柱分离蒽、菲和咔唑的混合物得到满意的结果。     

1-[对-（反式-4-正烷基环已基）苯基]-2-（对-硫代异氰酸苯基）乙烷类新型液晶的合成研究

本文合成了结构式为（n-C7H15-苯环H-苯环O-CH2CH2-苯环O-NCS1）的液晶化合物，提供了1-[对-（反式-4-正烷基环已基）苯基]-2-（对-硫代异氰酸苯基）乙烷类液晶化合物的合成路线，合成的化合物经光谱测试及元素分析确证，同时测定了它的相变温度和介电各向异性参数。     

连续体系受平稳随机干扰的动力可靠性分析

本文首先以一维变截面连续体系受高斯平稳随机干扰的情况为基本问题,利用振型分解法和反应的高斯性求出了体系弯曲正应力及其对时间的导数的联合概率密度函数;其次通过引进范数和利用测度的单调性,把求体系的可靠性P_s(T)转化成了求随体系位置变化的可靠性分布函数P_s(x,T)的极小值,即;并在首通机制下利用随机点理论求出了P_s(x,T)的解析表达式。最后对一个简单的连续体系求出了可靠性的数字结果。     

聚硅氧烷液晶作为毛细管色谱固定液的研究

]本文研制了聚硅氧烷液晶玻璃毛细管柱,考察了其色谱性能,结果表明这种柱柱效高,对多环芳烃选择性好,热稳定性好,使用温度范围宽,适于分析组成复杂的多环芳烃混合物,高分子液晶是一类兼具有液晶优点和硅油优点的固定液。     

大孔径液晶毛细管柱GC/FTIR联用的研究EPMB液晶毛细管柱与Nicolet 5-SXCFTIR联用

本文研究了EPMB液晶大孔径毛细管柱与短光管FTIR的联用。实验表明,大孔径毛细管柱与短光管FTIR是完全匹配的,在光管尾吹量为零时,系统可获得最佳分辨。大孔径液晶毛细管柱对芳烃异构体的选择性高,柱容量和载气流量大,因而,特别适用于与FTIR联用分离鉴定芳烃异构体。本文使用的高温液晶EPMB大孔径毛细管柱,能在较低柱温下工作,与FTIR联用成功地分离鉴定了一些单环、双环、三环及四环的芳烃异构体。     

高温酯类液晶固定液的应用Ⅱ.BPBDB色谱柱定量分析蒽、菲、咔唑

我们曾对BPBMB系列的高温酯类液晶的色谱性能作了系统的考察,又用高温酯类液晶BPBAmB作固定液气相色谱法定量测定了蒽油、粗蒽中的蒽、菲、咔唑,获得满意的结果。为了应用这种分析方法于生产控制上,本文中又将采用液晶BPBDP作固定液的气相色谱分析法,与一般测定蒽含量的容量分析法作了对照试验,发现色谱法的准确度较优于容量分析法,而分析时间大为缩短。并对液晶BPBDB固定液的稳定性进行了试验,连续使用700小时以上葸、菲的保留时间不变,因而认为用液晶固定液气相色谱法分析测定蒽油中的蒽可以应用于工业生产上,也可以推广应用于精蒽、粗蒽及蒽油中蒽、菲、咔唑的分析测定。     

联苯型高温液晶作气相色谱固定液的研究(Ⅰ)——菲、蒽和咔唑的分离

把高温液晶双-(对正烷氧基苯甲酸)-对-联苯二酚酯类(烷基为丙基、丁基、戊基、己基、庚基和壬基)作气相色谱固定液分离菲、蒽和咔唑.用半米色谱柱测定各个化合物的相对保留值.实验结果说明端基为丁烷氧基和戊烷氧基的液晶(BPBBB和BPBAmB)最好.在BPBAmB柱上16分钟内可满意地把菲、蒽和咔唑分离开.