两亲性卟啉的合成及其L—B膜

早期L-B膜的研制主要着眼于长碳链脂肪酸及其衍生物。近来,由于对膜性能的特殊要求,人们把注意力转向丁二炔、酞菁和卟啉衍生物。本文用四一(N,N-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)与溴代十六烷反应得到两亲性的含有4个长碳链的澳化四-(4-     

溴化四-(4-N,N,N-二甲基,正庚烷基氨基苯基)卟啉钴的合成,L-B膜及其气敏、湿敏特性

卟啉和酞菁是一类大环共轭化合物,由于其结构和性能以及在生命科学中所起的作用,使得用L-B膜技术研究其结构和功能越来越引起人们的重视.自从Jones等发现原卟啉L-B膜具有较好的光导性以来,卟啉L-B膜的电导性和气体敏感特性相继有人进行过研究。发现卟啉铜L-B膜对二氧化氮有很高的敏感性,而且有良好的选择性.人工合成的     

(η~5-C_5H_5)Ln(η~8-C_8H_8)(THF)_n(Ln=Pr,Nd,Gd)的合成及(η~5-C_5H_5)Pr(η~8-C_8H_8)(THF)_2的晶体结构

自1969年首次报道稀土环辛四烯基化合物Eu(C_8H_8)和Yb(C_8H_8)的合成以来,相继合成K[Ln(C_8H_8)_2],[Ln(C_8H_8)Cl·2THF]_2和[Ln(C_8H_8)·2THF]等,还报     

溴化四-(4-N,N,N-二甲基,正庚烷基氨基苯基)卟啉钴的合成,L-B膜及其气敏、湿敏特性

卟啉和酞菁是一类大环共轭化合物,由于其结构和性能以及在生命科学中所起的作用,使得用L-B膜技术研究其结构和功能越来越引起人们的重视.自从Jones等发现原卟啉L-B膜具有较好的光导性以来,卟啉L-B膜的电导性和气体敏感特性相继有人进行过研究。     

多齿络合法分离锂同位素的冠醚化学

锂的两种天然同位素锂-6和锂-7在核能工业中具有重要的作用.在众多锂同位素的分离方法和体系中,多齿络合法普遍具有较高的同位素分离系数.冠醚由于其对金属阳离子具有较强的选择性络合能力,被认为是多齿络合法分离锂同位素最有效的萃取剂.综述了冠醚及冠醚树脂在多齿络合法分离锂同位素中的应用,并简述新型金属冠醚与金属离子络合的进展,展望其在锂同位素分离中的潜在应用前景.     

长碳链季铵类卟啉钴配合物的合成及其LB膜和气敏性质

四－（4－N，N，N－二甲基）卟啉（TDMAPP）与溴代正十六烷反应得到溴化四－（4－N，N，N－二甲基，十六烷基氨基苯）卟啉（TDMHAPPBr)并制得其钴的配合物，两者均具有良好的成膜性。电子吸收光谱表明LB膜与成膜前固体物分子排列规整性不同，钴配合物对敢有较好的敏感性和良好的选择性，其响应和恢复时间都较短。     

CRYSTAL STRUCTURE OF（η^5—C5H5）GdCl2（THF）3

<正> Compound (η5-C5H5)GdCl2(THF)3 was successfully prepared from action of GdCl3 and NaC5H5 in tetrahydrofuran (THF). X-ray diffraction data were collected at low temperature (about 210K). Its crystal belongs to the monoclinic space group P 21/n with a = 7. 821(2), b = 17.068(1), c=15. 057(1)(?), β=94. 76 (2)°, V = 2003. 2(10)(?)3, Z = 4, Dc=1. 69g/cm3, F(000)=1012, Mr=509. 6. The structure was solved by heavy-atom method. Least-squares refinement converged to a final R value of 0. 050. The coordination number of the Gd atom is 8. The centre of the cyclopentadienyl, the two Cl atoms and the three oxygen atoms of THF molecules form a distorted octahedron about the Gd atom.     

[Li(THF)_4][GdCl_4(THF)_2]的晶体结构

氯化钆与对-甲基苯基锂在四氢呋喃中反应得到产物之一为[Li(THF)_4][GdCl_4-(THF)_2],(M_r=738.2),在-70℃下进行X-射线衍射研究。其晶体属单斜晶系,P2/n空间群。晶体学参数为a=13.263(2),b=8.474(1),c=14.961(0);β=99.72(1)°,V=1657.23(?)~3,Z=2,D_c=1.48g/cm~3,F(000)=750,μ_c=24.2cm~(-1),最终偏离子为R=0.0614。研究结果表明,本题晶体是离子型晶体,围绕Gd~(3+)的四个Cl~-离子和两个THF分子的氧原子构成畸变的八面体。Li~+周围的四个THF分子的氧原子构成一个近似的四面体。     

具有三角架结构的丙二酸、β-二酮和吡唑衍生物的合成、结构及超分子自组装

本文系统的探讨了1,3,5-丙二酸衍生物取代基（2-5）,戊烷-2,4-二酮取代基(6),3,5-二甲基-1H-吡唑取代基-2,4,6-三乙基苯(7)的合成和结构。1H NMR分析表明,这些化合物在溶液中具有高度的对称性;X-单晶衍射分析确认这些化合物在固态均采取1,3,5-交替构象,即三个功能取代基团处在中心苯环平面的一边,而三个乙基则位于该中心苯环平面的另一边。分子内和分子间氢键是化合物4,5,7实现超分子自组装的主要作用力。化合物7（L）的吡唑取代基与铜离子（II）通过Cu-N的配位键作用形成笼状配合物8 (Cu3L2),在配合物8中,两配体分子7（L）采取了顺式面面相向的构象。