7-氯-[1，2，3，4]-四氢吩嗪-[2，3]-并富勒烯[60]的合成

60富勒烯及其衍生物因其结构的特殊性,在有机超导、分子磁性、有机发光材料、分子器件、非线性光学活性、能量代谢和生物活性等[1]方面表现出独特的性能和潜在的应用前景,是非常活跃的研究领域之一.     

吡嗪二甲酰胺桥联芹菜素铜配合物的合成及其DNA切割活性

以5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺和芹菜素为混合配体,与醋酸铜以溶剂热法合成吡嗪二甲酰胺桥联芹菜素铜配合物;该配合物通过紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析及X射线粉末衍射(XRD)等进行表征。采用酶切实验及琼脂糖凝胶电泳法,研究该铜配合物对DNA的切割活性;凝胶电泳结果表明,不加入任何还原剂时,当质量浓度为0.0592 g/L时,该配合物对超螺旋p BR 322DNA表现出显著的DNA切割活性,且随质量浓度的增加,切割活性增强。这为人工核酸酶的研究提供了例证及开阔了思路。     

质谱技术的新进展及其在生命科学中的应用

近年来,一系列质谱软电离技术得到了新的发展.这些包括电喷雾电离(Electrospray Ionization ESI)和基质辅助激光解吸电离(Matrix-assisted Laser Desorption/ionization MALDI)等.这些软电离技术的发展不但使质谱技术发生了突破性的革新,而且使质谱技术在生命科学中的应用得到了前所未有的扩展.质谱技术所能提供的精确分子量和分子结构信息及其微量鉴定的特点,使得它成为蛋白质组研究中两大支撑技术之一.其中电喷雾质谱更由于其易于与常规的高分辨率分离方法如高效液相色谱和毛细管电泳等实现在线连用而在多肽混合物的分析中得到了广泛的应用.因为在多肽混合物的高灵敏度分析中,将多肽与其他杂质分离对于获得准确的分析结果至关重要.     

5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物的合成及其抗菌活性

以2,3-二甲基-5,6-二氰基吡嗪为原料,稀碱条件下不完全氧化得到配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺,再与醋酸铜在弱碱条件下合成5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺-铜配合物;采用牛津杯法预试验及试管二倍稀释法研究配体5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺及其配合物的抗菌活性。 对合成的配合物通过紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析进行确证表征。 该配合物表现出较好的抑菌和杀菌作用,对大肠埃希菌的MIC和MBC均为50 mg/L,对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均为25 mg/L,而配体没有明显的抑菌杀菌作用,从而为临床疾病的治疗和食品添加剂的研发提供参考。     

Combined Transient Spectra and Semiempirical Calculation of [60]Fullerenes Attached with Piperidinodithiocarboxylate and 7-Chloro-phenazine

[60]Fullerenes attached with piperidinodithiocarboxylate dyad （1） and 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrophenazine （2） were efficiently synthesized through Diels-Atder cycloaddition with dienes. The physical properties of the triplet states of these compounds, in which strong electron acceptor moieties were covalently attached to C60 cores, were investigated by nanosecond laser flash photolysis. The excited triplet states in benzonitrite have been evaluated by observing the transient absorption bands in the near-IR region. The HOMO and LUMO were calculated by semiempirical methods AM1, which could predict the intramolecular photoinduced electron transfer in 1 and 2, and the nanosecond transient absorption spectra observed experimentally in solution were in excellent agreement with the calculated ones.     

3－环戊氧基雌甾－1，3，5（10），16－四烯并[17,16-b]喹啉及其衍生物的合成

以雌酚酮1为原料，与溴代环戊烷作用经Williamson反应合成雌酚醚2，再与邻 氨基苯甲醛发生Friedlaender缩合反应，合成3－环戊氧基雌甾－1，3，5（10）， 16－四烯并[17,16-b]喹啉（3）及其它的衍生物4，其结构经IR，UV，^1H NMR,MS 和元素分析进行结构测定和表征。     

钌(Ⅱ)-催化偶氮苯与乙醛酸乙酯的环化反应构建3-羧酸酯吲唑

报道了一种简便有效的Ru(Ⅱ)催化偶氮苯与乙醛酸乙酯的高选择性[4+l]环化反应,该反应历程涉及C—H键的活化.这种策略能够以中等至良好的产率去高效构建多样性的吲唑骨架结构.同时研究了该反应的动力学同位素效应,实验结果表明C—H键活化可能不属于整个反应历程的决速步骤.