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本文运用电化学扫描隧道显微术研究了离子液体OMIPF6中Pt（100）表面结构在电化学双层区随电极电位的变化. OMI+阳离子在Pt（100）表面形成有序吸附结构,并且在约1.2 V宽的电位区间内稳定地存在Pt（100）表面。在电位负于-0.6 V时,有序吸附结构会发生向无序吸附结构的转变. 在电位正于+0.6 V时,较强的静电排斥力才能克服OMIPF6与Pt（100）表面之间的化学作用,从而导致OMI+阳离子的脱附. 研究表明,OMI+阳离子具有的较长烷基侧链与Pt金属产生的较强化学相互作用是影响该Pt（100）/ OMIPF6界面结构的重要因素. 相似文献
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