化纤单体生产的绿色化进程回顾与量化

纵观以往化纤单体生产的革新化措施和绿色化进程,大致可分成3个层面:(1)优化工艺,减少跑冒滴漏;(2)改变反应方式或引入新催化剂;(3)彻底改变原料路线.前两个层面的革新多数能达到节能、降耗、降低生产成本的效果,已取得了较多工业化成果.丁二烯或生物质等原料路线试图从第3个层面解决问题,绿色化虽彻底,但或因引入新的有害物质,或因副产物多,目的产物收率太低,物耗和能耗尚难与传统的芳烃原料路线媲美,工业化道路更艰难.为了推进化纤单体生产的绿色化进程,尽早发现新的切入点,找准绿色化方向,本文综述了前人的绿色化成果,试图从原料路线、制备工艺和"三废"处理3个方面追寻"领跑者"的足迹.针对已有工艺的物耗、能耗和生产成本分析比较以及取舍绿色化革新措施时,常因比较边界(范围)不一致,得出偏颇的观点,误导读者,建议先导入原子经济性(质量效率)评价和全生命周期清单分析等过渡指标,再建立更完善的评价体系,逐步达到严格的全生命周期评价、多维评价的水平.     

用PC-1500袖珍计算机模拟饱和链烃~(13)C-NMR谱

~(13)C-NMR是分析有机化合物碳链结构的有效手段,但对于某些化合物特别是聚合物,很难找到已知结构的标准谱图来对照确定其结构。近年来发表的饱和链烃~(13)C-NMR 化学位移计算公式因计算过程较繁,笔算很费时间。本文介绍的用 PC-1500袖珍计算机计算的方法,不仅能算出~(13)C-NMR 化学位移并能模拟~(13)C-NMR 谱图,快速、简便、直观,几分钟内即可     

对一道高三数学试题的探究

此题是填空题的最后一道，直接运算需要花费大量时间，由于填空题只需结果正确就可得分，不妨先考虑一下特殊情形，如果A，B两点分别是椭圆的长轴顶点和短轴顶点，且直线AB与圆相切（如图1所示），     

脉冲付里叶变换核磁共振氢谱定量

核磁共振波谱作为解析结构的主要定性工具之一是人们所熟悉的.但由于谱峰面积的测量(积分)涉及问题较多,因此有关定量的报告与定性相比要少得多.据报导,连续波氢谱定量的相对标准误差可达2—5%(峰形不佳时8—9%).近年来出现的脉冲付里叶变换核磁共振波谱,虽然仪器和操作均比连续波复杂,但通过仔细选择适当的定量条件之后,已用 Bruker HFX-90和 Varian CFT-20分析碳氢化合物样品取得了较连续波更好的结果.本文介绍用 Varian FT-80A 对汽油样品的定量分析.虽然样品是混合物,谱峰重叠,进一步增加了定量工作的困难,但通过选择适当的操作条件并保持操作步骤一致,     

以2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂的苯乙烯自由基聚合

以２,４ 二苯基 ４ 甲基 １ 戊烯（αＭＳＤ）为链转移剂,采用与环境友好的本体自由基聚合法及悬浮自由基聚合法合成了重均分子量Ｍｗ＝１,０００～５０,０００,分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ≈２的苯乙烯低聚物．随着αＭＳＤ浓度的增加分子量降低效果明显,分子量分布明显变窄．热引发本体聚合物具有单端活性双键结构．     

自旋回波付里叶变换核磁共振波谱法识别13C谱

¹³C自旋回波付里叶变换(SEFT)序列脉冲技术与¹H去偶技术配合能够简化¹³C谱,便于识别C、CH、CH₂、CH₃谱线。本文介绍了用FT-80A NMR谱仪应用其中两种脉冲序列的实验条件并将几种纯烃化合物和混合芳烃样品的实验结果与常用实验技术进行了比较和讨论。