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高效液相色谱法测定橙汁中L-抗坏血酸 总被引:1,自引:1,他引:0
测定橙汁中L-抗坏血酸的含量对于柑桔类产品的加工具有极为重要的意义。常见的测定方法有滴定法、苯肼法、荧光法、紫外直接测定法,此外尚有电位滴定和库仑滴定法等。但这些方法都存在一定的缺点,不是易受还原物质干扰,就是费工费时,缺乏稳定性。本文方法以高效液相色谱法(HPLC)为参考,克服了原方法中流动相离子强度过大从而出现系统峰并降低固定相使用寿命的缺点,具有准确、快速、方便和流动相价廉之优点,是一种测定L-抗坏血酸(L-AsA)的可行方法。 相似文献
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将纯品枸杞多糖分为5,10,20,50,100 m g·kg- 1 ·d- 1等5 个不同剂量的实验组,灌喂小鼠,观察其对小鼠抗疲劳的效果纯品枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原、肝糖原储备量;提高运动前及游泳后 90 m in 及 150m in L D H 总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的恢复速率;以10 m g·kg- 1 ·d- 1 剂量组效果最佳 提示纯品枸杞多糖在提高机体对运动员负荷的适应能力,抵抗疲劳产生和加速疲劳的消除具有十分明显的作用 相似文献
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高效液相色谱-质谱法分离鉴定天然红心鸭蛋黄中的红色素 总被引:8,自引:0,他引:8
采用薄层色谱、高效液相色谱-质谱-质谱(HPLC-MS-MS)及高分辨电子轰击质谱(EI-MS)方法,分离鉴定了天然红心鸭蛋(简称红心蛋)蛋黄中红色素的分子组成和结构。以甲醇-水(体积比为99.5∶0.5)为流动相,用C18柱从红心蛋的红色素中分离出4个峰。光电二极管阵列检测器(PDA)扫描图显示,4个峰均为单峰,最大吸收波长分别为482,488,496,501 nm。HPLC-MS-MS分析结果表明,红心蛋中的红色素的各个峰具有相同的相对分子质量(Mr=562),其二级质谱具有紫杉紫素(rhodoxan 相似文献
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甲基化糖的分析广泛地用于研究寡糖和多糖分子中单糖残基的键合位置及各种键合位置的相对数量。实现这种研究的可靠手段是气相色谱-质谱仪。与气相色谱法相比较,高效液相色谱法的优点是样品无需乙酰基化处理,同时又适于分析各种糖类及衍生物。但液相色谱法存在两个困难:甲基化糖的分析需用示差折光检测器,因此,无法采用梯度洗脱法分离保留时间 相似文献
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邻苯二甲醛-尿素柱前衍生高效液相色谱法快速检测枸杞中牛磺酸 总被引:8,自引:0,他引:8
干枸杞经粉碎、匀浆、离心后,通过阳离子交换柱脱去样品中其它氨基酸,再通过Zorbax-C8柱进行柱前衍生分离。衍生剂:A.4%OPA甲醇溶液;B.尿素∶磷酸钠盐缓冲液(pH6.8)=1∶3(W/V)。流动相:甲醇∶0.01mol/L乙酸钠溶液(pH6.8)=35∶65(V/V)。紫外检测波长330nm。牛磺酸浓度在0.1~1.0mmol/L范围内可被定量测定。回收率可达100.31%±1.98%,变异系数(CV)为1.94%。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定杜仲中的松脂醇二葡萄糖甙 总被引:6,自引:0,他引:6
建立一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的反相高效液相色谱法。杜仲粉末的甲醇提取液经大孔树脂柱处理后,在YWG-C18柱上进行HPLC分析。流动相为28%(V/V)的甲醇水溶液;流速1.0mL/min;紫外检测波长232nm。方法平均回收率为99.22%(n=3),变异系数0.50%~0.74%(n=5)。进样量在0.068μg~0.68μg范围内线性关系良好,r=0.9999。所建立的方法可作为评定杜仲及杜仲制品降压效果的一种简便、快速和准确的测定方法。 相似文献
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银杏黄酮苷的不同提取精制方法比较 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了溶剂萃取和树脂吸附精制银杏黄酮苷的机理,比较了溶剂萃取法和树脂吸附法提取精制银杏叶中黄酮苷的方法.结果表明,树脂吸附精制银杏黄酮苷优于溶剂萃取精制.溶剂萃取和树脂吸附精制的提取物,其总黄酮苷含量分别为28.14%和35.11%,产率分别为1.90%和1.67%. 相似文献
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N-3-炔丁烯基咔唑的合成及热聚合 总被引:1,自引:1,他引:1
在室温和高速搅拌下,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,往咔唑和 50%NaOH水溶液中缓慢滴加1,4-二氯-2-丁炔,反应24h后,经重结晶分离得到 无色针状晶体。IR,~1H NMR,MS,VPO等结构分析方法确定无色针状晶体为反式N -3-炔丁烯基咔唑;加热生成的聚合物为聚炔烃,分子量为1.9-10~3,聚合度为 9;通过DTA-TG分析和热聚合速率的测定,探讨了单体热聚合规律,测得热聚合活 化能为118kJ/mol。聚合物电导率小于10~(-12)S·cm~(-1),而与FeCl_3形成电荷 转移络合物则达到8*10~(-4)S·cm~(-1)。 相似文献