排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1
1.
3.
4.
以氯苯为原料,采用混酸硝化得到单硝基氯苯(邻-、对-混合物不经分离),在n(单硝基氯苯)∶n(硝酸)∶n(硫酸)=1.00∶1.10~1.15∶2.20及(100±5)℃下,反应65~75 min合成2,4-二硝基氯苯;然后在乙酸乙酯介质中,将得到的2,4-二硝基氯苯在n(2,4-二硝基氯苯)∶n(二乙醇胺)=1.00∶2.20及65~70℃下,与二乙醇胺进行亲核取代反应4 h,合成N,N-二(β-羟乙基)-2,4-二硝基苯胺;利用熔点测试、红外、核磁共振等技术手段确认了合成产品的化学结构。将最终产物以一定比例和其它二元醇混合,并与二异氰酸酯反应得到一种黄色聚氨酯弹性膜。通过膜强度、色迁移、耐酸碱洗涤等实验发现,设计合成的N,N-二(β-羟乙基)-2,4-二硝基苯胺的应用性能优于日本、韩国相应的反应型着色剂,完全达到美国米尔肯公司的反应型着色剂应用性能。 相似文献
5.
利用紫精可以活化水中溶解氧的特性, 设计合成了苯-紫精化合物(BEV). 利用紫外吸收、电化学及核磁等方法研究了BEV与八元瓜环CB[8] 之间的相互作用. 实验结果表明, 2种化合物可以进行主客体超分子自组装形成1∶ 1的二元包合物BEV-CB[8]. 同时, 分别考察了化合物BEV和BEV-CB[8]与小牛胸腺DNA的相互作用, 并采用琼脂糖凝胶电泳研究了氙灯光照下化合物对pBR322 DNA的切割能力. 结果表明, CB[8]的引入改变了化合物BEV与DNA的作用方式, 使嵌入作用和静电作用增强. 光照结果说明只有超分子BEV-CB[8]在光照下可以完全切割质粒DNA, 即CB[8]的存在明显提高了BEV对质粒DNA的切割效率. 相似文献
6.
以罗丹明B为原料,通过两步法合成化合物N-(3’,6’-双(二乙基氨基)-3-氧杂螺环[异二氢吲哚-1,9’-氧杂蒽]-2-酰基)-4-甲氧基苯甲酰胺(RHL)。通过罗丹明B酰肼(RA)与对甲氧基苯甲酰氯反应的单因素考察,得到最优合成条件:反应溶剂为乙酸乙酯,反应温度80℃,三乙胺作为缚酸剂,反应时间10 h,投料比n(RA)∶n(对甲氧基苯甲酰氯)=1.0∶1.3。通过测定溶剂、 pH、金属离子对化合物RHL荧光强度的影响,发现RHL在乙醇-水(1∶1, V/V)体系中,pH在1.50~7.02范围内发射出新的强烈的橙红色荧光,RHL对pH的荧光传感具有良好的选择性和重复性,且绝大多数金属离子对体系无干扰。 相似文献
1