SnO2、Ag/SnO2微球的制备及其光催化性能研究

在SnCl_2-H_2C_2O_4-PVP(聚乙烯吡络烷酮)-H_2O的水热体系中,180℃下反应10 h制备了粒径约为900 nm的四方结构的SnO_2微球。以SnO_2微球为基底,通过光还原法,制备了Ag/SnO_2复合微球。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对产物进行结构表征,并提出了可能的化学反应。以酸性大红为例,研究了SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物的光催化性能,结果表明,SnO_2微球和Ag/SnO_2复合物对酸性大红的降解均有一定的光催化效果,而且,Ag的复合可以有效提高SnO_2微球的光催化活性。     

聚氯乙烯表面共价键合肝素及抗凝血性的研究

采用Ar等离子体引发聚乙二醇(PEG)在聚氯乙烯(PVC)表面固定化,进一步对固定PEG后的PVC进行肝素化处理,以改善PVC材料的抗凝血性能。探讨了PEG浓度对Ar等离子体固定化反应效果的影响。通过X射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电镜(SEM)和接触角测定研究了固定PEG前后PVC的表面性能和表面形貌的变化。XPS分析证实肝素已成功地共价键合于PVC表面。采用体外凝血时间测定和血小板粘附实验对材料的抗凝血性能进行评价,结果表明,被修饰PVC材料的抗凝血性能显著提高。     

α-Fe2O3纳米立方体和纳米棒组装空心微球的可控合成及其磁学性能

在0．15mol／L Clˉ和0．05mol／L SO4^2-的存在下,通过Fe^3＋溶液140℃水热反应12h分别得到α—Fe2O3纳米立方体和α-FeOOH纳米棒自组装的微球,将得到的α-FeOOH纳米棒自组装微球经600℃热处理2h后转化为α—Fe2O3纳米棒组装空心微球．利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和红外光谱对所得产物进行表征和分析．结果表明,所制备的单分散的α-Fe2O3纳米立方体为六方单晶结构,其边长为500nm．直径为2～4．5μm的空心微球是由直径约150nm的α-Fe2O3纳米棒组装而成．研究了Clˉ和SO4^2-在纳米立方体和空心微球形成过程中的作用,提出了可能的生长机理．在室温下测试了α-Fe2O3纳米立方体和α-Fe2O3纳米棒自组装微球的磁学特性,其矫顽力和剩余磁化强度分别为2858.3 Oe（1 Oe=79．58 A／m）和0．195emu．g^-1（1 emu．g^-1=15．7914×10^-9 A·m^2·kg^-1）,218．87 Oe和0．071 emu．g^-1．     

聚乙烯表面接枝聚合改性及抗凝血性的研究

聚乙烯(PE)膜经Ar等离子体预处理，无光引发剂紫外光照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，然后进行肝素化处理，以改善PE的抗凝血性能。用正交实验确定接枝反应的最优条件。通过X-射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和接触角测定PE膜接枝GMA前后表面性能和表面形貌。用复钙时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间和血小板粘附实验对其抗凝血性能进行评价，结果表明，被修饰PE膜的抗凝血性能显著提高。     

电化学发光法测定人尿中的磷酸苯丙哌林

基于磷酸苯丙哌林对联吡啶钌(Ru(bpy)32 )的电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了一种检测磷酸苯丙哌林的电化学发光方法,并且应用于人尿中磷酸苯丙哌林的测定。结果表明,在0.02 mol/L Na2CO3-NaHCO3介质中,以方波为电解方式,联吡啶钌的质量浓度为1.0×10-5g/mL时,磷酸苯丙哌林对联吡啶钌电化学发光信号的增敏效果最好。在此条件下,测定磷酸苯丙哌林的线性范围为10~600 ng/mL,检出限为7.2 ng/mL,相对标准偏差RSD为1.6%(n=11,ρ=300 ng/mL)。     

立方体微米氧化亚铜的制备及其形成机理的研究

在水和乙二醇形成的混合溶剂中,以氯化铜为铜源,醋酸钠和聚乙二醇为沉淀剂和形貌控制剂,葡萄糖为还原剂,利用水热法制备了立方体微米氧化亚铜,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等方法对产物进行表征。研究了其生长过程,提出了可能的生长机制。     

多孔雪花状氧化锌分级纳米结构的制备、表征及其光催化性能研究

在H2O和乙二醇(EG)构成的二元体系中,通过Zn AC2与NH4F和H2O的水热反应制备了六角雪花状Zn OHF。Zn OHF在空气中退火,制备出了由单晶Zn O纳米片构建的多孔六角雪花状Zn O。用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)及其热重等多种手段对产物进行结构表征,并提出了可能的化学反应。以甲基橙和酸性大红为例,研究了其光催化性能,结果表明,多孔雪花状Zn O是一种有效的光催化剂。     

氧化铜纳米片组装的球形花状结构的制备、表征及其形成机制

在H_2O和乙醇形成的二元体系中,以CuCl_2·2H_2O为铜源,无水NaAc为沉淀剂,聚乙二醇(PEG)为形貌控制剂,采用一步水热法制备了氧化铜纳米材料。采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等多种手段对产物进行结构表征。结果表明,所得产物具有单斜结构的氧化铜纳米片构建的球形花结构。研究了其生长过程,提出了相关的化学反应和可能的形成机制。     

不同方程计算药物小分子与蛋白结合常数的比较研究

在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.4)中,分别研究了莫西沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、环丙沙星与牛血清白蛋白的相互作用,利用计算药物小分子与蛋白结合常数的常用方程:Scatchard修正方程、Lineweaver-Burk双倒数方程、双对数方程、修正的Stern-Volmer方程、改进的双对数方程,分别计算了各沙星药物与蛋白的结合常数和结合位点数。对计算结果进行比较,结果表明对于药物与蛋白为1∶1的结合反应,除Scatchard修正方程外其他方程的计算结果十分接近,其中改进的双对数方程的计算结果更加合理准确。     

纳米片构建的花状ZnO和CdS/ZnO复合物的制备及其光催化性能测试

在乙二醇(EG)和水组成的二元溶剂热体系中,通过Zn(NO_3)_2·6H_2O和尿素的水热反应及其后续的退火处理,制备了纳米片组装的花状ZnO。以花状ZnO为基底,采用直接沉淀法,制备了CdS/ZnO复合物。在可见光照射下,研究了所制备的ZnO和CdS/ZnO复合物降解结晶紫水溶液的光催化性能。结果表明,相对于ZnO,CdS/ZnO复合物在400～700 nm区间产生了新的吸收,对结晶紫可见光降解具有好的催化效果,此外,CdS/ZnO复合物作为光催化剂具有较好的稳定性和重复使用性,可望用于污水处理。