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以3-氨基-5-硝基2,1-苯并异噻唑(BIT) 为重氮组分,在适当的条件下,与单苯胺类及萘胺磺酸类衍生物偶联, 得到了从红到兰色的一系列分散染料. 这些染料均未见报导,并对其中部分染料进行了检测,证明各项性能优良,应用前景看好. 相似文献
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γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过酯化法高产率地合成甲基丙烯酸烯丙酯(AMA),并合成了一种用于硅氢加成合成γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的新的催化剂,与所有已申请专利的合成方法采用的Speier催化剂相比,具有更高的催化活性,提高了产率且缩短了反应时间.讨论了在该催化剂作用下硅氢加成的各种影响因素. 相似文献
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三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用3种方法合成了三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷,通过核磁共振氢谱和红外吸收光谱确证其结构,其中一步法产率可达60%以上,纯度可达98%以上,与文献报道方法相比,产率提高了10%,成本降低了30%。 相似文献
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复杂背景下红外弱小多目标跟踪系统 总被引:2,自引:0,他引:2
针对复杂天空背景条件下低信噪比的红外弱小目标跟踪问题,设计了一种多目标跟踪系统.首先计算红外图像的光流场,结合阈值分割和形态学滤波等数学方法检测出目标;在该结果的基础上,结合目标运动的连续性,运用邻域轨迹预测的方法滤除检测过程中产生的噪声;随后运用卡尔曼滤波轨迹预测的方法解决在跟踪过程中目标丢失的问题,并解决当多目标轨迹出现交联时如何辨识出各个目标轨迹的问题.该系统充分运用了目标的运动特性避免了噪声的干扰和目标轨迹混淆.使用长波红外热像仪采集的红外序列图像对系统进行了验证,实验结果及相应理论分析表明该系统可有效实现复杂背景下的红外弱小目标跟踪. 相似文献
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5-氟尿嘧啶是一种广谱性的抗肿瘤药物, 其缺点是脂溶性小, 毒副作用较大, 为此, 对该化合物进行了大量的化学修饰工作, 本文通过2,4,-双三甲硅基-5-氟尿嘧啶分别与乙酸-W-溴代烷基酯和α-溴代丙二酸二乙酯的反应, 然后醇解, 制备了五种N'羟烷基-5-氟尿嘧啶-(2a-e)和α-5-氟尿嘧啶-N'-丙二酸二乙酯(3), 通过5-氟尿嘧啶与衣康酸二甲酯反应, 制备了α-5-氟脲嘧啶-N'-甲基丁二酸二甲酯(4)。将以上所得到的两种α-5-氟尿嘧啶-N'-二羧酸酯水解, 制得α-5-氟尿嘧啶-N'-丙二酸(5)和α-5-氟尿嘧啶-N'-甲基丁二酸(6)。 相似文献
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甲基二甲氧基硅烷单体及其硅烷偶联剂的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲基二氯硅烷、甲醇为原料,采用甲苯和正戊烷为混合溶剂合成了甲基二甲氧基硅烷.通过实验获得其最佳工艺条件如下:反应温度为24℃,溶剂质量比m(ArCH3):m(n-C5H12)=19:39,反应物的摩尔比n(CH3SiHCl2):n(CH3OH)=1:1.8,甲醇分两次滴加.在此条件下,甲基二甲氧基硅烷的产率(摩尔)为71%,产品纯度大于95%,并以其为功能单体,合成了3种硅烷偶联剂,经红外光谱、核磁共振谱确定其结构. 相似文献
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利用氯烃基烷氧基硅烷与苯胺反应的方法分别合成了N-苯氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯氨基丙基甲基二甲氧基硅烷以及N-苯氨基丙基甲基二乙氧基硅烷,并对反应条件进行了优化.结果表明:在最佳反应条件下,4种产品的产率分别可达74%,81%,64%.69%.纯度皆可达95%以上.产品经红外光谱、核磁共振谱确证了其结构. 相似文献