碳苷研究 XXIII. 三-O-乙酰基葡萄糖和半乳糖碳苷的合成及结构的测定

本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的^1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用^1^3C NMR进行了鉴定。由其^1H NMR谱与通常规律相反的原因, 讨论了乙酰化的机理。     

碳苷研究(Ⅰ)——取代芳基溴化镁与α-卤代-D-四-O-乙酰吡喃葡萄糖的反应

本文报道了取代芳基溴化镁与α-溴代-D-四-O-乙酰葡萄糖的反应。4-甲氧基取代时影响不大,收率较好且以β碳苷为主要产物。2-甲氧基取代时反应产物复杂,分离出四个产物,均已鉴定。2,4-二甲氧基取代时,也有四个产物,但只对其α-及β-碳苷进行了分离鉴定。2-苄氧基取代及2,6-二苄氧基取代时则因位阻较大,C_1~'位亲核取代反应难以发生。     

碳苷研究 ⅩⅩⅢ.三-O-乙酰基葡萄糖和半乳糖碳苷的合成及结构的测定

本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的~1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用~(13)C NMR进行了鉴定。由其~1H NMR谱与通常规律相反的原因,讨论了乙酰化的机理。     

黄酮类化合物研究(ⅩⅣ)——溴代异黄酮合成中的脱溴反应

我们曾报道2-溴间苯二酚在BF_3催化下酰化时的脱溴现象。本文在以下述反应制备6-溴代异黄酮时发现4-溴间苯二酚脱溴现象更为显著。     

黄酮类化合物研究(Ⅵ)——8-溴代异黄酮类化合物的合成研究

为了在4′,7-二羚基异黄酮的8位引入溴原子,我们曾参照Chudgar等人^[1]的工作,将它直接溴化。但所得产物为混合物,难以分离。     

用与高压液相结合的手性柱拆分海风藤酮

海风藤酮(Kadsurenone Ⅰ)是从中药海风藤提取出的木脂素类化合物。它具有血小板活化因子受体拮抗剂的生物活性。纯品为白色固体,熔点62℃,[a]_D~a(22℃)=+3.2°(CH_3CH)。其全合成已经报道。合成所得外消旋体经NMR确定结构,比旋度为零,生物活性恰为天然产品之半。     

碳苷研究 XXIII. 三-O-乙酰基葡萄糖和半乳糖碳苷的合成及结构的测定

本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的^1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用^1^3C NMR进行了鉴定。由其^1H NMR谱与通常规律相反的原因, 讨论了乙酰化的机理。