多微孔活性炭的制备及对二甲苯的吸附研究

研究了以木质活性炭颗粒为原料,通过KOH再活化的方法制备多微孔活性炭的方法。考察了活性炭和KOH的最佳质量比例,并通过低温氮吸附、SEM、XRD等手段表征了样品的比表面、孔结构、孔分布、颗粒形貌和晶体结构;通过对含间二甲苯50mg.L-1的气流的吸附实验表征了所制备活性炭的二甲苯去除能力,实验结果表明,经过KOH再活化显著调高了样品的间二甲苯吸附容量,这很可能和样品中发达的微孔结构有关。     

多微孔活性炭的制备及对二甲苯的吸附研究

研究了以木质活性炭颗粒为原料, 通过KOH再活化的方法制备多微孔活性炭的方法。考察了活性炭和KOH的最佳质量比例, 并通过低温氮吸附、SEM、XRD等手段表征了样品的比表面、孔结构、孔分布、颗粒形貌和晶体结构;通过对含间二甲苯50 mg·L^-1的气流的吸附实验表征了所制备活性炭的二甲苯去除能力, 实验结果表明, 经过KOH再活化显著调高了样品的间二甲苯吸附容量, 这很可能和样品中发达的微孔结构有关。     

助剂对铁基费托合成催化剂氧化行为的影响:H2O作用的解读

以纯Fe催化剂为研究对象,采用XRD、Raman和TPH等手段考察了催化剂的碳化程度、还原程度对H_2O氧化过程的影响,获得了H_2O氧化过程与催化剂中碳物种转变之间的相互影响规律;系统考察了典型的费托合成助剂K和SiO_2存在时对催化剂物化性质以及H_2O氧化行为的影响,发现催化剂的碳化程度越高,碳化铁的抗H_2O氧化能力越强,氧化过程使得碳物种的石墨化程度增加。适量K助剂可促进碳化铁和催化剂表面石墨碳的形成,提高了碳化铁在H_2O氧化过程中的稳定性;SiO_2助剂的加入显著抑制了催化剂的碳化,但可有效提高碳化铁以及碳物种的稳定性。     

用于NO_x低温下吸附还原的CoO_x/CeO_2二元氧化物的制备

研究了以多孔二氧化硅微球和活性炭为载体制备NOx吸附/还原催化剂的方法,摸索了最佳Ce/Co物质的量的比例。采用低温氮吸附方法测定了样品的BET比表面和孔容,利用XRD方法表征了样品中所掺杂的金属元素的晶型。研究发现:当nCe/nCo=75/25时,材料获得最佳NOx吸附能力,当以多孔二氧化硅微球作载体时,材料对于NOx的吸附主要来自CoOx和CeO2的二元氧化物;当以活性炭作为载体时,活性炭参与了NOx的吸附,因此其吸附容量大大提高。对NOx的吸附机理进行了探讨,并研究了样品的NH3还原性质。     

立方亚铁氰化锌钾颗粒的制备和抗菌性能研究

研究了以硝酸锌和亚铁氰化钾为原料制备立方状亚铁氰化锌钾抗菌材料的方法。通过比较不同产物的形貌、产率、化学组成、晶型和抗菌性能,确定了最佳的反应物配比。采用SEM、XRD、ICP等方法表征了样品的颗粒形貌、晶型和元素组成等信息;并检测了添加了立方状亚铁氰化锌钾颗粒的涂层的抗菌性能。研究发现当锌离子和亚铁氰化钾的物质的量比在1.5/1时,所得样品白度好、形貌稳定且对金色葡萄球和大肠杆菌都表现出了良好的抗菌性能。