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一个与吸附剂浓度有关的Langmuir等温式 总被引:1,自引:0,他引:1
实验测定了不同吸附剂浓度下, 高岭土对Pb(II)和Cu(II)的吸附作用, 结果表明存在明显的吸附剂浓度效应, 即吸附等温线随吸附剂浓度升高而降低. 采用传统的Langmuir 吸附等温式对实验数据进行拟合表明, 此等温式可准确地描述给定吸附剂浓度下的吸附结果, 但不能预测其吸附剂浓度效应. 根据表面组分活度(SCA)模型, 假设吸附剂颗粒间存在相互作用, 吸附剂表面吸附位的活度系数不等于1, 而应为吸附剂浓度的函数, 推导出了一个与吸附剂浓度有关的Langmuir (Langmuir-SCA)方程. 运用高岭土吸附Pb(II)和Cu(II)以及文献中蛭石吸附Zn(II)和Cd(II)、咖啡吸附Pb(II)的实验数据检验方程的适用性, 结果表明Langmuir-SCA方程可准确地描述所观察到的吸附剂浓度效应. 方程的两个内禀参数, 热力学平衡常数(Keq)和特征饱和吸附量(Γm0), 与吸附剂浓度无关, 并可由吸附实验数据拟合求得. 相似文献
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类水滑石诱导囊泡的自发形成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种新的囊泡合成方法——荷电固体纳米颗粒诱导囊泡的自发形成. 研究发现, 将5.0 g/L带结构正电荷的Mg3Al类水滑石(HTlc)溶胶和0.02 mol/L由两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)和阴离子表面活性剂双(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)组成的溶液(C12BE与AOT物质的量比为3∶2)混合, 当HTlc溶胶与表面活性剂溶液的体积比在1∶9~4∶6范围内, 在HTlc纳米颗粒的诱导下可自发形成囊泡, 并获得稳定的HTlc-囊泡复合分散体系. 相似文献
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采用共沉淀法, 固定Mg2+/(Al3++Ti4+)摩尔比为3.00, 改变Ti4+/(Al3++Ti4+)摩尔比(RTi, 0~0.40), 合成了5个Mg-Al-Ti-CO3层状双氢氧化物(LDHs)样品, 并进行了表征. 采用电势滴定、 盐滴定和电势质量滴定法, 测定了其结构电荷密度(σst)、 零净电荷点(pHPZNC)和零净质子电荷点(pHPZNPC)等, 并基于普适1-pK和2-pK模型得出其表面羟基酸碱反应特征平衡常数(pK, pK 和pK ), 考察了RTi对LDHs晶体结构和界面电化学性质的影响. 研究结果表明, 随着RTi增大,晶胞常数和层间距均增大, 可归因于Ti4+离子间强静电排斥作用. pHPZNC和pHPZNPC以及pK, pK 和pK 均随RTi的增大而有增大的趋势, 表明表面羟基去质子化趋势降低. 各LDHs样品的pHPZNPC值低于其pHPZNC值, 且随电解质(NaNO3)浓度的增大而升高, 可归因于结构正电荷效应. 相似文献
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电解质和阳离子表面活性剂对MMH/粘土体系胶体性能的影响 总被引:3,自引:3,他引:0
通过流变参数、电泳淌度和pH值的测定,研究了NaCl、MgCl2、Na2SO4等电解质和阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)对铝镁混合金属氢氧化物(MMH)/钠土(Mt)悬浮体胶体性能的影响.发现所研究的电解质和表面活性剂都能使MMH/Mt悬浮体的Bingham屈服值降低,但不同处理剂影响pH值和滤失量的变化趋势却不同.认为电解质中的阳离子以影响粘土颗粒间的缔合为主,而阴离子以影响MMH的荷电性能为主,前者使滤失量上升,pH值下降;后者使滤失量下降,pH值上升.电解质对MMH/Mt悬浮体滤失量和pH值的影响取决于二者相对能力的大小.阳离子表面活性剂由于在粘土上吸附后不仅影响颗粒之问的缔合,也能使其润湿性反转,导致MMH/Mt悬浮体的滤失量和Bingham屈服值的变化幅度明显高于无机电解质. 相似文献
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