人参属中药腐解化感作用研究进展

人参、西洋参和三七为人参属近缘物种,形态和化学成分相似,均具有连作障碍的特性。人参属中药连作后,土壤环境逐渐变得不适宜其生长,植株长势变弱易患病,导致生长发育受到抑制,出现严重的根腐病、须根脱落,甚至植株死亡现象。而造成人参属连作障碍的主要原因之一是化感物质的自毒作用,人参残体降解物作为人参化感物质主要来源之一,会导致种子发芽率下降,种苗死亡率升高、根腐病等病害加重,最终造成连作障碍。在人参属中药连作过程中,通过化感物质与土壤交流,也会直接或间接影响土壤理化性质的变化。对人参属中药腐解化感作用的研究进展以及腐解对土壤成分的影响进行综述,以期为人参属中药腐解化感作用及土壤利用的相关研究提供借鉴。     

基于偶氮苯衍生物的三阶非线性光开关性能的调控

偶氮苯衍生物因其具有特殊的共轭体系常用作光开关特性的三阶非线性光学（NLO）开关材料,但有部分带有特殊基团的偶氮类分子在一般条件下无法显示其性能.然而,这类分子在被调节之后能展示出优异的光控的NLO开关性能.以无光控的NLO开关性能的5-（N-4-偶氮苯基）氨甲基间苯二甲酸为研究对象,并对其潜在的光控NLO开关性能进行调控.经过调节后的这类分子在光照条件下能顺利地经历可逆的顺反异构化反应,且产生三阶非线性性能的转换.其Z-扫描实验结果显示处于反式构型的材料展示出反饱和吸收和自散焦特性;在光照之后,这类材料转化为顺式构型并展现出饱和吸收和自聚焦行为.三阶NLO性能的转换是由于材料的结构发生转变其内部电子产生重排,使得它们在激光刺激下产生不同的响应机制.     

配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析

采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。     

FeO4^2—与ClO^—共存体系的氧化还原滴定分析法

在重铬酸钾容量法测Ｆｅ＾２＋和硫酸亚铁铵容量法测Ｃｒ（Ⅳ）的基础上,提出ＦｅＯ４＾２－与ＣｌＯ＾－共存体系的氧化还原滴定分析法。该方法实用、可靠、对样品分析,结果令人满意。     

一种锰的超分子化合物的制备、结构及非线性光学 性质研究

用MnSO4·H2O,KSCN,六次甲基四胺(HMTA)制备出超分子化合物[Mn(NCS)2(H2O)2(HMTA)2][Mn(NCS)2(H2O)4](H2O)2,并测定了其晶体结构。该化合物由[Mn(NCS)2(H2O)2(HMTA)2],[Mn(NCS)2(H2O)4]和H2O三部分组成,每一个HMTA配体中仅有一个N原子与Mn原子配位,剩余的3个N分别与[Mn(NCS)2(H2O)4]中的H2O及结晶H2O之间形成氢键。[Mn(NCS)2(H2O)2(HMTA)2]和[Mn(NCS)2(H2O)4]之间通过N…H—O氢键边接成无限延伸的线性长链,链与链、以及链和结晶H2O之间通过七种形式的氢键构成三维结构的超分子。用Z-扫描法测定该化合物在DMF溶液中的三阶非线性光学性质,发现它具有自聚焦效应,三阶非线性折射系数n2=9.52×10^-9m^2·W^-1,非线性极化率χ^(3)=3.41×10^-12esu.     

配位聚合物[HgI_2(btx)]_n的制备、晶体结构及性能研究(btx=对二(1,2,4-三氮唑基甲基)苯)

选择具有较强配位能力的多齿有机化合物作为桥连配体,通过与过渡金属离子自组装制备具有新型骨架结构的一维、二维、三维配位聚合物,并进一步研究其电学、磁学、光学和催化等物理和化学性质[1～4],已成为当今化学学科和材料学科中最为活跃的领域之一.含有三氮唑、咪唑等基团的有机桥联配体由于其配位能力强、配位原子数目多、易与过渡金属离子形成具有特殊结构的配位聚合物等特点[5～7],引起了人们对于该类配体的极大兴趣,成为近年来配位化学的研究热点之一.例如,Richard Robson等人合成了一个含有咪唑基团的配体一对二(咪唑基甲基)苯,并使之与Ag(Ⅰ)及Zn(Ⅱ)自组装,制备出了两个具有二维多聚轮烷结构的配位聚合物[8,9].最近,我们课题组合成了一个含有三氮唑基团的有机配体对二(1,2,4-三氮唑基甲基)苯(btx),并通过分子的自组装作用,得到了一例新的一维锯齿状的配位聚合物[HgI2(btx)]n.本文报导了该配位聚合物的晶体结构和室温下固体化合物的荧光性质,并通过元素分析、红外光谱和热分析对其进行了表征.     

一个结构新颖的含有反三棱柱结构单元的钴的多聚物的研究

采用1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷 (bbbi) 与CoSO₄•7H₂O反应得到一个结构新颖的金属—有机多聚物[Co(bbbi)_1.5(SO₄)]_n1. 在多聚物1中，中心离子Co(II)通过配体bbbi桥连在一起形成一个含有反三棱柱结构单元的二维层状结构. 每个反三棱柱结构单元由六个bbbi配体和六个Co(II)离子组成. 通过热分析我们发现，该化合物在147 ^oC以下是稳定的，若继续升温则被氧化并在787 ^oC时分解为 Co₂O₃，升温至914 ^oC时最终残余物为CoO。     

人参连作土壤对不同生育期人参生长发育及抗氧化系统的影响

人参产业是吉林省的特色支柱健康产业,但由于人参连作障碍的限制,使得人参产业面临着资源枯竭。通过探究人参连作土壤对正常人参生长发育的影响,研究破解人参连作障碍。以正常生长的盆栽人参样本为对照组（Control Check, CK）,以连作土壤种植人参样本为模型组（Continuous Crop obstacles, CCO）,从植物组织形态、生理生化水平和组织内抗氧化水平等3个方面,系统分析了不同生长时期连作土壤对正常人参生长发育的影响。结果表明,CCO组人参植株的株高、主根长、须根数在采收期较CK组相比具有显著差异（P<0.05）。在果实期和采收期,CCO组样本组织内过氧化氢酶（CAT）活性显著降低,丙二醛（MDA）含量显著增加（P<0.05）;在采收期,与CK组比较,CCO组人参过氧化物酶（POD）的活性显著增加（P<0.05）,超氧化物歧化酶（SOD）活性显著降低（P<0.05）,表明人参连作土壤可显著影响对正常人参植株的氧化应激水平与生长发育两个方面,如果能够通过土壤改良的方法,破解连作难题,则将有效解决吉林省的人参种植领域瓶颈问题。     

配位聚合物[HgI2(btx)]n的制备、晶体结构及性能研究(btx=对二(1，2，4-三氮唑基甲基)苯)

A novel one-dimension coordination polymer [HgI₂(btx)]_n was synthesized through the reaction of alpha, alpha’-dichloro-p-xylene and HgI₂ in mixed MeOH-THF (1∶1) solution. The compound was characterized by X-ray crystallography and crystallizes in orthorhombic with space group Pnma. The cell parameters of the title compound are: a=0.936 3(2) nm, b=1.769 4(4) nm, c=1.032 2(2) nm, α=90°. Attractive I…I interactions link HgI₂(btx) chains directly resulting in the formation of three-dimensional network structure. In addition, the compound shows better luminescence spectroscopic property in the solid state, and is thermally stable below 126 ℃. CCDC: 233053.     

二茂铁单甲酸根桥联的镧二聚体的合成、晶体结构及电化学性质

La(NO3 ) 2 ·6H2 O和二茂铁单甲酸钠在甲醇中反应得到了镧的双核配合物 :[La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]·2HOOCFc .单晶结构测试表明 :该化合物中 2个二茂铁单甲酸根分别三齿桥联 2个镧离子形成了 1个双核中心 .每个镧离子与 9个氧原子配位 ,其中 7个氧原子来自 3个二茂铁单甲酸根 ,另 2个氧原子来自 2个配位水 ,因此镧离子处于不规则的多面体中 .有意思的是 ,在其固态结构中 ,结晶的二茂铁单甲酸分子通过O…H—O氢键连接相邻的 [La2 ( μ2 η2 OOCFc) 2 (OOCFc) 4 (H2 O) 4 ]基团形成了 1个无限的一维长链 .对标题化合物以及对应配体在DMF溶液中的电化学性能进行了研究