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共沉淀法制备负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其粒径控制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
随着材料科学的不断发展,对材料性能的要求也越来越苛刻,其中最普遍的问题就是热膨胀,研究开发低热膨胀材料和零膨胀材料可以大大提高材料的性能,扩展材料的应用范围。为适应各个领域对热膨胀材料的特殊要求,负热膨胀(Negative thermalexpansion,简称NTE)材料成为材料研究领域一个新的分支。其实负热膨胀现象早就被发现存在于某些材料中,如:钙钛矿铁电体PbTiO3、半导体材料Si、冰、石英、堇青石2MgO·2Al2O·35SiO2和沸石等[1],但是这些材料的负热膨胀温度范围比较窄,且为各向异性,因此在实际运用中存在许多困难。直至1995年,美国俄勒… 相似文献
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采用水合前驱物分解的方法, 以钨酸铵、钼酸铵及硝酸氧锆为原料制备了不同形貌的ZrWMoO8粉体. 对其前驱体进行了热重-差热分析(TG-DSC), 并以X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线荧光光谱仪(XRF)等手段考察了不同胶凝剂(HCl, HClO4, HNO3, H2SO4及H3PO4)对产物结构和形貌的影响. 结果表明, 胶凝剂的选择对ZrWMoO8粉体的形貌有较大影响. 在100—700 ℃范围内, 以HCl为胶凝剂制备出来的立方相ZrWMoO8粉体的热膨胀系数为-3.84×10-6 K-1. 相似文献
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共沉淀法制备负热膨胀性ZrW2O8粉体及其粒径控制初探 总被引:6,自引:0,他引:6
Negative thermal expansion (NTE) material ZrW2O8 powders were synthesized using co-precipitation route. The precursor of ZrW2O8 was studied by Thermogravimetric and differential scanning calorimetry (TG-DSC). The structure and morphology of the resulting powders were characterized by Powder X-ray diffraction (XRD) and Scanning electron microscopy (SEM), respectively. The results showed that the samples were single phase of α-ZrW2O8 with regular shape. High temperature X-ray diffraction measurement indicated that the thermal expansion coefficient of ZrW2O8 was -10.35 × 10-6 K-1 in the temperature range from room temperature to 150 ℃, -3.08 ×10-6 K-1 from 200 ℃ to 600 ℃ and the average value was -5.38 × 10-6 K-1. At the same time, polyethylene glycol (PEG) was used as dispersant to primary control the size of ZrW2O8. 相似文献
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制备方法对负热膨胀性ZrW2O8粉体的颗粒大小以及负热膨胀性能影响的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用共沉淀法、分步固相法和溶胶凝胶法制备负热膨胀性ZrW2O8粉体。以XRD、SEM和TEM对产物结构及形貌进行表征,以原位X射线衍射分析粉体的负热膨胀特性。结果表明3种方法所制备的粉体均为单一立方结构的α-ZrW2O8相,共沉淀法制备的粉体颗粒较大,平均尺寸约为2.5 μm × 3.0 μm,溶胶凝胶法制备的颗粒最小,平均尺寸达到100 nm。所得粉体均表现为较强的负热膨胀特性,当粉体粒径相差不大时,负热膨胀系数变化很小,当颗粒粒径降低到纳米级时,负热膨胀系数有减小的趋势。 相似文献
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通过一步水热法合成了分散性良好、尺寸均一的桑葚状CaF2纳米材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的结构、形貌及尺寸进行了表征,发现CaF2纳米材料是由尺寸约为50 nm的纳米粒子构成.通过对不同反应阶段产物的分析提出了其形成机理,研究了yb3+掺杂CaF... 相似文献
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