连续流动分析法测定烟草中K~+和Cl~–的不确定度评定

采用连续流动分析法测定烟草中钾离子和氯离子含量,分析了测量不确定度的主要来源如样品水分测量、萃取液体积、样品浓度等,对各不确定度度分量进行了评定和计算。当钾离子、氯离子含量分别为1.66%,0.61%时,扩展不确定度分别为0.04%,0.02%。提出了连续流动分析法测定烟草中钾离子和氯离子时保证结果准确可靠的措施。     

气相色谱质谱法测定6种加香目标物质的含量及对烟丝加香均匀性的评价

建立了一种运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)同时测定卷烟烟丝中呋喃酮、异戊酸异戊酯、麦芽酚、薄荷醇、乙基麦芽酚和茴香脑6种烟用加香目标物的检测方法。试样用二氯甲烷溶液振荡提取,旋转蒸发仪浓缩,气相色谱-质谱联用仪检测分析。分别对样品量、萃取溶剂和萃取时间等前处理条件进行了优化。该方法的线性相关系数r均在0.998以上,采用SIM法定量分析,其平均加标回收率为86%～92%,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.7%～7.1%,检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.014 7～0.0746μg/g和0.048 9～0.248 8μg/g。结果表明,该方法简便、灵敏度高、线性关系好,能满足同时测定烟丝中此6种加香目标物质的要求。方法还通过测定烟丝样品中加香目标物的含量及其含量的RSD值对卷烟制丝工艺加香的均匀性进行了评价。