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松香含有烷基氢化菲结构,具有多个手性碳原子[1],是天然的手性原材料,这就使得由松香为原料合成的松香基表面活性剂都具有手性.手性表面活性剂应用于对映体分离、手性药物拆分,具有十分重要的意义.但现有的手性表面活性剂存在种类少、价格贵等缺点,所以研究性能良好、价廉的手性表面活性剂具有重大的理论意义和潜在的经济价值.基于这个思路,我们从松香出发制得马来海松酸酐,然后水解、碱化得马来海松酸钠;从歧化松香出发,经拆分、酯化和磺化制得松香基磺酸盐表面活性剂.所制得3种化合物都是新型的手性表面活性剂.合成路线如下: 相似文献
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手性是生命现象的基本要素之一,生命现象涉及的基础物质大多具有手性,许多手性化合物具有强烈的或者重要的生理功能.因此,获得和控制手性物质已经成为医药工业发展的方向.不对称合成是制备手性化合物的最有效的方法,是当前有机化学研究的热点和前沿.而催化不对称合成是最理想的不对称合成方法,也最有开发价值,它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物,无论是从理论上还是实际应用上都具有非常重要的意义.其中手性相转移催化剂诱导的不对称合成,由于使用条件温和、操作简单、化学产率和光学纯度较高而倍受关注.但现有的手性相转移催化剂种类较单一,所以研究开发性能良好的新型手性相转移催化剂,具有重大的理论意义和潜在的经济价值. 相似文献
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