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本文建立了固相萃取-高效液相色谱法测定紫杉醇脂质体包封率的方法。采用粒径为40~60μm的C18填料作为固相萃取填料,分别用5%葡萄糖注射液和甲醇对紫杉醇脂质体和游离紫杉醇进行洗脱,定容后用C18色谱柱进行高效液相色谱检测。结果表明,采用上述方法,样品中紫杉醇浓度在10ng/mL~5.0μg/mL之间,标准曲线具有良好的线性关系(r2=0.996)。方法检出限(S/N=3)为5.0ng/mL,紫杉醇的回收率在95%~105%之间,对于紫杉醇脂质体包封率测定的相对标准偏差在0.3%~1.8%之间。该方法快速准确,有望用于其他脂溶性分子脂质体的包封率测定中。 相似文献
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血红蛋白在双十二烷基二甲基铵-聚乙烯硫酸盐多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化 总被引:7,自引:0,他引:7
将Hb涂布到由双十二烷基二甲基铵-聚乙烯硫酸盐(2C12N^ PVS^-)在热解石墨(PG)电极表面形成的薄膜上,即可形成稳定的Hb-2C12N^ PVS^-薄膜。在pH5.5的缓冲溶液中,该薄膜电极在-0.18V(vs.SCE)左右有一对相当可逆的循环伏安还原氧化峰,为Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰,在-1.08V左右HbFe(Ⅱ)被进一步还原成HbFe(Ⅰ)。在2C12N^ PVS^-薄膜的微环境中,Hb与PG电极之间的电子传递得到极大促进,并显示了较好的稳定性。应用所建立的薄层电化学模型和E^0′分散模型,对pH7.0缓冲溶液中Hb-2C12N^ PVS^-薄膜电极的方波伏安图进行非线性回归拟合处理,获得该体系平均式量电位E^0′和表观异相电子传递速率常数ks。Hb-2C12N^ PVS^-薄膜可以催化还原氧和某些有机卤化污染物,如:三氯乙酸(TCA)。 相似文献
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核黄素丁酸酯在汞电极上的吸附伏安特性及其反应速率常数的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
循环伏安法表明,在NaOH底液中核黄素丁酸酯(riboflavine tetrabutyrate,RT)在汞电极上有一对氧化还原峰,其峰电位Epc=Epa=-0.64V(vs.Ag/AgCl)。本文用多种电化学手段对RT的吸附特性进行了较详细的研究。吸附粒子为RT中性分子,测得RT在汞电极上的饱和吸附量为5.42×10-11mol/cm2,每个RT分子所占电极面积为3.06nm2,RT在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式。测得吸附系数β=4.6×105,吸引因素γ= 1. 10,吸附自由能△G°=- 32. 30 kJ/mol。本文还用循环伏安法研究了RT的电极反应动力学性质,测定了其在汞电极上的反应速率常数。 相似文献
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在NH3-NH4Cl 底液中,尼莫地平在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为- 0.73V (vs.SCE)。峰电流与尼莫地平的浓度在2.0×10- 7~7.0×10- 5m ol/L范围内成线性关系(r= 0.9998)。检出限为1.0×10- 8m ol/L。该法应用于片剂中尼莫地平含量的测定,对尼莫地平在汞电极上的电化学行为进行了探讨。 相似文献
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