超声辐射法制备银纳米微粒

在有机介质十氢化萘中,以金属钠、硝酸银和油酸钠为起始原料,通过超声辐射使金属钠和硝酸银发生置换反应,成功制备了油酸表面修饰的Ag纳米微粒.采用透射电子显微镜、X射线粉末衍射仪和热分析仪对其形貌、结构和性能进行了表征.透射电镜和X射线粉末衍射研究表明:所制备的油酸表面修饰Ag纳米微粒粒径较小,平均尺寸为10 nm,分布均匀,无团聚现象,且具有面心立方晶型结构.热分析结果表明:所制备的样品含有约9.7%的有机物,并具有良好的热稳定性能.     

置换法制备铜纳米微粒和纳米棒(英)

0 IntroductionIn recentyears, the nanosized m etallic m aterialshave attracted m ore and m ore attention because oftheirvirtue ofunusualoptical, electronic, m agnetic,and chem icalproperties[1￣5].They are expected to havem any potential applications in d…     

共聚物核-银壳复合微球的制备及其结构表征

在银氨溶液中利用原位还原的方法制备出共聚物(PS/PMAA)-银核壳微球。共聚物核平均粒径约为260nm, Ag壳层厚度可通过缓慢滴加不同浓度的银氨溶液控制在15-45 nm.利用TEM、TG、XRD、XPS等分析手段对样品的形貌、结构进行了表征。结果表明银氨溶液滴加速度及溶液浓度为控制复合微球形貌的关键因素。复合微球的形成机理可解释为：Ag纳米微晶首先在共聚物表面形成晶核，随后Ag纳米粒子在晶核表面生长并形成不同厚度的Ag壳层。     

Synthesis and Characterization of Copolymercore-Silvershell Composite Microspheres

Composite microspheres composed of monodispersed poly（St-co-MAA） latices with diameter about 260 nm as core and Ag nanocrystals as shell were prepared by an in situ reduction method. The shell thickness could be controlled in the range of 15--45 nm by this coating process. The structure and the composition of the core-shell microspheres were characterized by transmission electron microscopy （TEM）, X-ray diffractometry （XRD）, X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）, and thermogravimetric analysis （TG）. The formation of the composite microspheres is explained by the nucleation of silver on the surface of the latices followed by growth of the silver shell.     

相转移方法制备水溶性Fe3O4纳米晶

在有机溶剂中合成了超顺磁性的油溶性Fe₃O₄纳米晶. 利用相转移的方法成功地将油溶性Fe₃O₄纳米晶完全转移至水相中, 其中两性齐聚物——聚马来酸脂肪胺酯作为修饰剂包裹在Fe₃O₄纳米晶的表面. 利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪、热失重分析和动态光散射仪对水溶性纳米晶的形貌和结构进行了表征. 所制备的水溶性磁流体在外加磁场的环境中表现出所预期的超顺磁性行为. 两性齐聚物中疏水链的长度能够显著地影响相转移效果, 研究发现利用含有十六个碳链的聚马来酸十六胺酯来转移纳米晶时效果最好. 生物相容性测试实验表明两性齐聚物修饰的Fe₃O₄纳米晶在各种生理环境中都能够稳定地存在, 并没有发生团聚现象.