N-未取代和N-芳基取代的富勒烯吡咯啉：富勒烯官能团化的新的合成砌块

C₆₀, 甘氨酸或N-芳基化的甘氨酸以及脂肪醛或酮在回流的甲苯或氯苯中反应, 制备出两个系列的稳定的可溶性的富勒烯四氢吡咯衍生物. 这些新的富勒烯衍生物可以作为有用的前体制备更加官能团化的富勒烯衍生物.     

一维交替铁磁-反铁磁耦合的海森堡链[Mn(N3)2(pybox)]n

合成了一种叠氮锰一维链状化合物（[Mn^Ⅱ（N₃）₂（pybox）]_n,1）,该化合物采用2,6-吡啶双噁唑啉（pybox）三齿配体和叠氮作为共配体。用单晶X射线衍射的方法对其晶体结构进行了表征,结果表明二价锰离子通过双EO叠氮桥和双EE桥交替桥连成链状结构,其中锰离子分别与4个叠氮根和1个pybox配体上的3个氮原子配位,为七配位模式。变温磁化率数据表明,交替的EO叠氮桥和EE叠氮桥分别传递铁磁和反铁磁耦合相互作用形成一维交替的海森堡链。通过S=5/2交替铁磁-反铁磁耦合一维体系的理论模型,我们获得其磁耦合常数为：J₁=9.19cm^-1,J₂=-19.89cm^-1。化合物1在低温表现出反铁磁有序。     

高分子化学双语教学的改革初探与感悟

高分子化学作为一门贴近大众生活的化学类专业课程,是在四大化学(有机化学、无机化学、物理化学、分析化学)基础上,进一步培养高分子专业学生在掌握分子结构设计、合成路线设计、结构性能研究等方面理论知识,能够进一步解决实际问题的能力的课程.高分子化学在基础化学以及高分子物理、聚合物加工与成型等专业课程的设立中起到了很好的桥梁作...     

一维交替铁磁-反铁磁耦合的海森堡链[Mn(N_3)_2(pybox)]_n(英文)

合成了一种叠氮锰一维链状化合物([MnⅡ(N3)2(pybox)]n,1),该化合物采用2,6-吡啶双噁唑啉(pybox)三齿配体和叠氮作为共配体。用单晶X射线衍射的方法对其晶体结构进行了表征,结果表明二价锰离子通过双EO叠氮桥和双EE桥交替桥连成链状结构,其中锰离子分别与4个叠氮根和1个pybox配体上的3个氮原子配位,为七配位模式。变温磁化率数据表明,交替的EO叠氮桥和EE叠氮桥分别传递铁磁和反铁磁耦合相互作用形成一维交替的海森堡链。通过S=5/2交替铁磁-反铁磁耦合一维体系的理论模型,我们获得其磁耦合常数为:J1=9.19 cm-1,J2=-19.89 cm-1。化合物1在低温表现出反铁磁有序。     

聚噻吩-b-聚喹喔啉共轭嵌段聚合物对Co~(2+)离子的高选择性可视化检测

探讨了聚(3-己基噻吩)-b-聚(2,3-喹喔啉)(P3HT-b-PQD)共轭嵌段聚合物对二价钴离子的高选择性可视化检测.该类结构明确的嵌段共聚物以Ni(dppp)Cl2为引发剂,通过顺序投料的"一锅法"活性配位聚合方法合成,其四氢呋喃溶液呈黄色,在365 nm的紫外光照射下发出橙黄色的荧光.该类嵌段聚合物可以实现对二价钴离子的可视化检测,加入二价钴离子后,其四氢呋喃溶液的颜色由黄色变为亮绿色.检测具有非常高的选择性,加入其它的金属离子不能产生溶液颜色的任何变化.此外,加入二价钴离子后,其四氢呋喃稀溶液在紫外下的发射光由橙黄色变为深绿色.其对于二价钴离子的检测限可达10-7mol/L.竞争实验表明,其它金属离子对于钴离子的识别不具有任何干扰.     

纤维素纤维侧序的意义及其测定方法

本文建议了测定纤维素纤维侧序的一个新方法。所根据的原理是用失重法测定纤维在一系列不同浓度(0—2N)的氢氧化钠溶液中的密度。由于溶胀剂不断透入纤维,测得的密度逐级改变;用密度的增值对氢氧化钠溶液的浓度作图,即得到侧序分布。对由于纤 维在高浓度氢氧化钠溶液中的部分溶解而引起的小量误差进行了校正。在方法的直接、简单、快速、具有高分辨能力和重现性方面,本方法似乎都胜过现用一般测定侧序的方法,而侧序确又是表征纤维素纤维超分子结构的最重要因素。     

Polythiophene-block-poly(phenyl isocyanide) copolymers: One-pot synthesis,properties and applications

Conjugated block copolymers have gained increasing interests in recent years. Development of a novel method for facile synthesis of conjugated block copolymers with desired structures and functions is greatly desired. In this mini review, we summarized the recent advances in one-pot synthesis of conjugated block copolymers containing π-conjugated polythiophene and helical polyisocyanide segments by using a nickel(Ⅱ) complex as single catalyst. The sequential living polymerization of the two monomers proceeded in a controlled manner, affording expected block copolymers in high yields with controlled molecular weights(Mns) and narrow molecular weight distributions(Mw/Mns). By using this method, a family of block copolymers with expected structure and tunable compositions can be facilely prepared. Introducing functional groups onto the pendant, these block copolymers can exhibit interesting self-assembly property, tunable light emission and multi-responsiveness.