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双连续相微乳液辐射聚合制备多孔材料的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
利用6 0 Co γ射线在室温下辐照双连续相微乳液体系以制备多孔聚合物材料 ,试图在控制多孔材料的微孔结构形态和减少微乳液聚合过程中的相分离方面做一些探索 .通过电导率的测量分析微乳液的结构类型 ,并确定微乳液的双连续相区域范围 .微乳液聚合后所得的样品的孔结构和聚合前的微乳液结构类型有关 ,扫描电镜和热重分析的结果表明双连续相微乳液在聚合时容易发生相分离 ,未必能够得到开孔结构的聚合物 .但适当控制聚合前微乳液的组成 ,如选择合适的水油比例、交联剂的用量和加入一些功能性单体 (如甲基丙烯酸或丙烯酸钠 ) ,可以有效地抑制相分离 ,调节所得聚合物的结构形态 . 相似文献
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构建了一种基于As3+和Hg2+标记SiO2@Au复合纳米探针(NPs),以及氢化物发生-原子荧光(HGAFS)同时检测癌胚抗原(CEA)和糖蛋白19-9(CA 19-9)的超灵敏多元免疫分析方法。采用氨基化SiO2(核)@Au NPs(壳)分别吸附As3+和Hg2+,并标记CEA和CA 19-9的第二抗体(Ab2),由此获得了富As(或Hg)型信号探针(As(Hg)-SiO2@Au-Ab2)。基于夹心免疫分析方法,将两种信号探针和对应的抗原以及96孔板上一抗,在板底形成两种免疫复合物(Ab 1/Ag/As(Hg)-SiO2@Au-Ab2),利用HG-AFS同时检测As3+和Hg2+,其与CEA和CA 19-9的含量对数值成正比,可用于定量分析。此类探针不仅具有良好的分散性、还具有出色的信号放大效果。优化了探针合成和最佳反应条件,并对探针制备过程进行了表征。本方法与CEA和CA19-9分别在0.001~100μg/L和0.01~80 U/mL范围内呈线性关系,检出限分别为0.5 ng/L和0.005 U/mL(3σ),低于标准ELISA方法3个数量级。用于血清样品中CEA和CA 19-9同时检测,并与标准ELISA方法对照,结果一致。此免疫分析方法灵敏、简便、一次可实现多个肿瘤标志物检测,适合于基层卫生部门进行恶性肿瘤早期筛查。 相似文献
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