四氢异喹啉衍生物的合成研究

以间甲氧基苯乙胺和氯甲酸乙酯为原料,通过亲核取代、关环、铝锂氢还原、脱甲基以及在N位上Boc保护及脱保护等9步反应得到一系列重要的1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物.产物的结构经核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证.与传统四氢异喹啉衍生物的合成工艺相比,该工艺反应条件温和、简便、经济、产率高且对环境友好.     

电场对低聚呋喃的几何构型、电子结构和输运行为的影响

采用密度泛函方法在6-31G*水平上,对一系列不同链长的低聚呋喃分子在外电场作用下的性质进行了理论计算研究。结果表明电场的引入提高了呋喃分子共轭性,电场的诱导使偶极增加,SCF能量降低和HOMO-LUMO能隙变窄.进一步通过硫原子将呋喃分子与金电极相连接,利用非平衡格林函数方法对其在0.0~2.0V偏压下电子输运特征进行了研究.讨论链长效应对这些性质的影响.     

六角氮化硼纳米带的几何和电子结构理论研究

本文采用密度泛函B3LYP方法在6-31G*水平上，对一系列不同宽度的锯齿型和扶手椅型六角氮化硼纳米带进行了理论研究。结果表明纳米带宽度对体系的性质有规律性的影响。随着宽度的增加，纳米带不同位置的硼氮键键长差异逐步减小从而提高了整个体系的共轭性；锯齿型纳米带的能隙单调减小而扶手椅型纳米带的能隙在减小的同时出现振荡，且振幅随宽度逐渐减小。锯齿型氮化硼纳米带的化学势在特定宽度出现了极值点。前线分子轨道的分布随着宽度的增加出现了非均匀分布，呈现出向边界偏移的现象。     

外电场作用下寡聚苯分子导线的性质

利用Hartree-Fock 方法在6-31G*水平上对聚苯分子进行了计算研究. 分别从几何构型、分子轨道空间分布和分子轨道能级三个方面讨论了外电场对寡聚苯分子导线的影响, 给出了分子导线的性质与外电场的关系. 进一步, 连接硫原子于聚苯分子的两端, 并共价结合在金电极上. 利用非平衡格林函数方法对其在0-2.0 V 偏压下电子输运特征进行了深入研究.     

电场极化对碱基对质子转移和电子传递的影响

在B3LYP/6-31+G**//HF/6-31+G**水平上研究了在不同电场极化环境下碱基对A-T的几何构型和电子结构. 通过碱基对的氢键和结合能的变化讨论了碱基对间的质子转移, 进一步利用密度泛函理论结合非平衡态格林函数方法研究了通过碱基对的电子输运行为. 结果表明, 在0.6～2.0 V的偏压下, 由T向A方向的电子传递更易进行, 表现了微弱的整流行为.     

六角氮化硼纳米带的几何和电子结构理论研究

本文采用密度泛函B3LYP方法在6-31G*水平上,对一系列不同宽度的锯齿型和扶手椅型六角氮化硼纳米带进行了理论研究。结果表明纳米带宽度对体系的性质有规律性的影响。随着宽度的增加,纳米带不同位置的硼氮键键长差异逐步减小从而提高了整个体系的共轭性;锯齿型纳米带的能隙单调减小而扶手椅型纳米带的能隙在减小的同时出现振荡,且振幅随宽度逐渐减小。锯齿型氮化硼纳米带的化学势在特定宽度出现了极值点。前线分子轨道的分布随着宽度的增加出现了非均匀分布,呈现出向边界偏移的现象。