一锅法Kumada偶联反应合成烷基吡啶化合物

以溴代吡啶为原料,用简单结构的镍化合物(Py4NiCl2)作为催化剂,经过一锅法Kumada偶联反应合成一系列甲基、烯丙基或苄基取代的吡啶化合物,收率在中等以上.     

三芳胺合成的研究进展

三芳胺化合物的合成方法主要有3种:(1)非金属催化的胺化反应;(2)铜催化的Ullnann反应,包括使用过量铜粉为催化剂的传统的Ullmann反应、使用相转移催化剂的Ullmann反应以及使用配体的post-Ullmann反应;(3)钯催化的Buchwald-Hartwig反应.该类反应活性的关键是配体的选择,根据配体结构的不同可分为双膦螯合型配体、单膦配体和非膦配体.对该类化合物的这几种合成方法的研究进展进行了总结.     

含钠碱选择性催化乙腈环三聚反应

4-amino-pyrimidine not only has important biological activity[1], but also is the intermediate for some medicines. It can be prepared by cyclotrimerization of nitriles. Meyer[2] found that acetonitrile could be cyclotrimerized to 4-amino-2,6-dimethyl-pyrimidine in the presence of sodium. Excess sodium methoxide or potassium methoxide reacts with acetonitrile to give this product in a sealed equipment at 140 ℃ for 5 h with 70%～80% yield[3,4].