[2-(3'''',4''''-二氯苯氧基)乙基]二乙基胺一种新的制备方法

近十年来,有机氮化合物如:1,2,4-三唑类,季铵盐类、噻唑类、烟酸类作为植物生长调节剂的开发研究已经取得了引人注目的进展。八十年代中期 Yokoyama 等人发现     

新型含异噁唑环拟除虫菊酯的合成及生物活性(Ⅱ)

前文［１］我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸（１）与五种３－取代苯基－５－溴甲基异唑（２）在ＫＦ·２Ｈ２Ｏ的催化下，合成１５个新的拟除虫菊酯类化合物（３）。所有新化合物均通过了红外光谱、核磁共振及元素分析的结构鉴定。１实验...     

N-(2-氟-4-氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成及除草活性

为了发现新的农药先导化合物,以氯酰亚酞和苯氧羧酸酯结构为基础,通过活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列新型的N-(2-氟-4氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物6a~6f和7a~7k.目标化合物以2-氯-4-氟-5-硝基苯酚为原料,经4步反应制得,其结构经过1H NMR,13C NMR,HRMS确证.初步生物活性测试结果表明,大部分化合物在1500 g/ha剂量下,对双子叶杂草苘麻、反枝苋具有优异的芽前芽后除草活性.进一步活性筛选发现,化合物6d在750g/ha剂量下对苘麻、反枝苋具有100%抑制活性,化合物7a,7i在22.5 g/ha剂量下对苘麻的芽后抑制率大于80%,远高于对照药剂三氟羧草醚.     

GABA门控的氯离子通道光亲和探针的设计与合成

为了研究GABA门控的氯离子通道上杀虫活性化合物的结合位点， 以5e-叔丁基-2e-(4-取代丙炔基苯基)-1,3-二噻烷为先导，设计和合成了作用于GABA门控的氯离子通道上非竞争结合位点的新光亲和探针化合物。通过³H EBOB法测试， 新探针化合物的最大半抑制浓度小于35nM， 能够在300nm的紫外光的照射下迅速发生光反应。如果在这些化合物中引入同位素碘，可望成为好的光亲和标记探针。     

1-取代氨基甲酰基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成

为了寻求开发新的烟碱类杀虫剂,设计、合成了中间体α_氰基异氰酸酯,然后同2_硝基亚氨基咪唑烷缩合制得6个新咪唑烷衍生化合物。同时从硫脲开始,合成了含α_异丙基对氯苯基的双取代硝基胍。经过初步生物活性测定,所有新化合物具有一定的除草杀虫活性,其中化合物6对马唐的苗后抑制达到61%。     

利用多重光散射技术研究吡虫啉悬浮剂的物理稳定性

Turbiscan Lab稳定性分析仪利用多重光散射技术,能够准确测量乳状液、悬浮液等沉淀层、浮油层或澄清层厚度以及粒子平均粒径随时间的变化情况,定性定量分析体系不稳定性发生的机理和速率。本文利用Turbiscan Lab稳定性分析仪测定了不同萘磺酸盐分散剂GY-D10,NNO,Morwet D-425,TERSPERSE 2425制备的350 g·L-1吡虫啉悬浮剂及其悬浮液背散射光强度随时间的变化情况以及颗粒平均粒径的聚结增大速率,同时利用激光粒度分析仪测定加速试验前后颗粒平均粒径的变化情况,结果表明：添加分散剂GY-D10,用量为4 Wt%时悬浮液的稳定性最好,对应的吡虫啉悬浮剂的稳定性也最好。     

新手性铜络合物的制备及在烯烃不对称环丙烷化中的应用

设计并合成了2个新的手性源S-(一)-α-取代-2-羟基-5-甲基苄胺,从该手性源合成了4个光活性铜络合物,考察了它们对苯乙烯、1,1-二苯乙烯和2,4-二甲基-2,5-已二烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性.结果表明,由S-(一)-1-(2-羟基-5-甲基苯基)-2-甲基丙胺与2-羟基萘甲醛缩合而得到的Schiff碱为配体的铜络合物的诱导活性最佳.     

新型含异唑环醚菊酯的合成(I)

新型含异唑环醚菊酯的合成（Ｉ）刘尚钟周荣灿陈馥衡（中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京１０００９４）拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药，而８０年代后期开发的醚菊酯，除具备拟除虫菊酯...