DTA研究二水二草酸合铬酸钾的顺、反异构化

顺—反异构体的研究,在配合物化学中占有重要的地位。二水二草酸合铬酸钾这一配合物顺、反异构体的制备和异构化现象的研究已有报导,但多限于水溶液体系。也有关于该配合物热稳定性和热分解动力学研究的报导但对固相中该配合物异构体转变的研究尚未见报导。本文利用DTA方法,对二水二草酸合铬酸钾顺、反异构体的制备以及固相中异     

差热分析(DTA)法研究五水硫酸铜的失水过程

关于五水硫酸铜的失水过程有不同的说法。归纳起来,主要有以下几种:1.五水硫酸铜的失水过程分三步进行,即     

双外推法研究FeC2O4·2H2O脱水过程的动力学机理

On the basis of the Coats-Redfern's integral equation and Ozawa's equation. the probable mechanism of the dehydration process of FeC2O4 2H2O was investigated using double extrapolation. The dehydration Process includes two steps. The first step is the nuclear producing and growing process(n=1.5), G(α)= [ln(1-α)]1/1.5; the second step is a two-dimensional diffusion process, G(α)=(1-α)ln(1-α)+a: the corresponding kinetic parameters were determined.     

一种确定固相反应机理函数的新方法--固态草酸镍(Ⅱ)二水合物脱水过程的非等温动力学

０序有关典型的草酸盐热分解反应动力学特点的文章相继报道过［１］,它们大多着眼于反应体系在升温过程中物理性质（如体积、表面特征等）的变化,以及对热分解反应的温度区间和分解产物的确定。近年来,有人尝试对草酸盐热分解反应的机理进行确证。广泛采用的方法是Ｃｏ...     

氯酸钾催化热分解反应是怎样进行的?

氯酸钾(KClO_3)催化分解制备氧气是众所周知的化学反应。目前通用的无机化学教科书及参考书对此反应均作如下的描述:将氯酸钾加热,当有催化     

双外推法研究FeC_2O_4·2H_2O脱水过程的动力学机理

在Coats-Redfern积分式和Ozawa公式的基础上，采用双外推法对FeC_2O_4·2H_2O脱水过程的最可能机理进行了研究．结果表明其脱水过程分两步进行：第一步脱水过程为成核与生长过程，G（α）函数积分式为[-ln（1-α）]1／1.5；第二步脱水过程为二维扩散过程，G（α）式为（1-α）ln（1-α）＋α；同时求得相应的动力学参数．     

一种确定固相反应机理函数的新方法——固态草酸镍(Ⅱ)二水合物脱水过程的非等温动力学

The dehydration of nickel(Ⅱ) oxalate dihydrate in solid state was investigated by TG-DTA techniques. On the basis of Coats-Redfern′s and Ozawa′s integral equations, the double extrapolate method was suggested, i.e.heating rate Φ and proportion weight loss of a sample α were extrapolated to zero, respectively. Using comparision E_Φ→0 with E_α→0 the kinetic mechanism was concluded to be nuclear producing and growing process (n=1.5). The intergral function of the mechanism is ［-ln(1-α)］^1/1.5 and the corresponding kinetic parameters were determined.     

用双外推法讨论固态草酸钴(Ⅱ)二水合物脱水过程的动力学机理

采用TG－DTA技术, 在Coats－Redfern积分式和Ozawa公式基础上, 运用双外推法对固态草酸钴(Ⅱ)二水合物脱水过程进行分段处理, 确定了各段最可能机理, 并求得相应动力学参数.     

实验室电解法制备K_2S_2O_8条件的探讨

一、原理本实验以电解KHSO_4饱和溶液来制备K_2~(?)S_2~(?)O_8晶体。电解时在两极上进行的电极反应为: 阴极 2H~+2e→H_2 阳极 2H_2~(?)O→O_2~-+4H~++4e~- 2SO_4~(2-)→S_2~(?)O_8~(2-)+2e 3H_2O→O_3~(?)+6H~++6e 在0℃时,以生成氧及过二硫酸根为主,温度升高,臭氧产率明显提高。