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利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测人参叶皂苷类成分的大孔树脂分离纯化工艺的方法。建立人参皂苷Rg1,Re和Rb1的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,收集人参叶提取物的40%乙醇大孔树脂洗脱液,采集其近红外光谱信息,并用已建立的HPLC法测定其中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量,结合偏最小二乘法(PLS)建立上述三种成分及人参总皂苷的定量分析模型。建模过程中,以决定系数(R2),交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,结果表明人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参总皂苷模型的最佳建模波段均为12 000.8~7 499.8 cm-1,R2分别为0.988 7,0.960 3,0.990 5和0.970 1,RMSECV分别为0.059 7,0.072 2,0.004 88和0.075 5。将1个批次的人参叶提取物大孔树脂分离纯化工艺样品用于验证人参总皂苷定量分析模型的预测性能,总皂苷的NIR预测值和HPLC测定值的相关系数为0.992 8,平均预测回收率为100.52%,表明所建的模型预测效果良好。该法快速、简便、准确,可用于生产工艺过程中人参总皂苷的含量测定和质量控制。 相似文献
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直观推导式演进特征投影法在拖尾重叠色谱峰解析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
直观推导式演进特征投影法(HELP)已成功应用于复杂体系的重叠色谱峰解析.当色谱峰拖尾时,演进特征投影图(ELPG)显示的直线段对应的区域中可能含有前面拖尾组分的信息,据此进行HELP解析可能得不到满意结果.选择ELPG上直线段的一部分,即拖尾组分末端,前面组分的信息已基本消失的区域作为选择性区域进行HELP解析.同时,提出一种新的定量方法:用主成分分析法(PCA)分解待测组分标准样品的二维数据,将得到的“标准”色谱引入HELP的定量过程,在色谱峰拖尾或解得谱峰不平滑时,得到更准确的结果.用HELP方法解析了依诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星三组分实验体系,结果表明,加入上述措施的HELP可有效改善拖尾重叠色谱峰的解析结果. 相似文献
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适用于高维数据的正交信号校正预处理方法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种高维正交信号校正方法,基于二维PLS到高维PLS的发展思想,把适用于二维数据预处理的正交信号校正方法发展成适用于高维数据预处理的方法.不仅在理论上扩展了正交信号校正方法,而且在实际应用中也能通过与高维PLS的联用产生更有效的高维数据校正方法. 相似文献
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三维演进特征投影图及其量化方法识别联用色谱数据中选择性区域 总被引:3,自引:0,他引:3
提出三维演进特征投影图(3D-LPG)和定量识别三维LPG上直线段的方法,即T-图法,并采用上述方法对模拟体系和实验体系进行了解析.结果表明,三维LPG可提供比二维LPG更丰富的信息,当组分的光谱非常相似时,只有三维LPG才能正确地显示出重叠色谱峰中选择性区域的范围;同时,T-图法可准确地指示出三维LPG上直线段区域的所在范围,从而可正确识别出体系的选择性区域,为复杂体系中重叠色谱峰的成功解析提供了保证. 相似文献
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正交投影回归法和HLAE用于解析灰色体系 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种基于正交投影的用于判断未知干扰组分的新方法--正交投影回归法(OrthogonalProjection-basedRregression,OPR),可指示出复杂体系中未知干扰组分存在与否及存在区间;在此基础上,应用最近提出的扩展的HLA算法(HLAE),对一维生素混合体系进行了分析,并与HLA和PLS的结果进行了比较.结果表明,OPR是HLAE得以成功应用的前提;不需待测组分的精确光谱,HLAE可得到优于PLS和至少相当于HLA的结果,在纯光谱不够精确的情况下,完全可以用HLAE代替HLA. 相似文献
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断层扫描分析法用于联用色谱二维数据的解析Ⅰ定性分析:原理与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种对色谱-光谱二维数据进行信息处理的全新手段——断层扫描分析法。它以逐层“剥离”的方式对二维数据进行“断层扫描”,并结合褶合曲线:兮析理论进行数据挖掘,可实现色谱峰纯度检验和归属判定、重叠色谱峰解折与定量分析等功能,并最终获得分析体系的全部定性定量信息。本文介绍了断层扫描分析法用于定性分析的原理及其在实验体系中的应用情况。结果表明:断层扫描分析法用于定性分析可实现色谱峰定性(归属)鉴别、纯度检验以及选择性区域的识别等,在中药等复杂体系的分析中具有重要的研究意义和良好的应用前景。 相似文献
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本文对近年来用于癌症诊断的新方法——代谢组学及其在该领域内的应用进行了简要介绍。代谢组学通过定性与定量测量生物样本(血液、尿液、组织等)中数以千计的小分子代谢物,可灵敏地反映代谢组中与病理状态有关的细微变化,从而可为癌症的早期诊断及更好地理解癌变过程提供一种新颖的思路。本文还讨论了代谢组学与系统生物学中其它一些组学在癌症检测上的关联,介绍了一些用代谢组学进行不同癌症的诊断、治疗监测以及药物开发的前期研究工作,并探讨了用于临床癌症诊断的代谢组学方法所面临的机遇、挑战与未来发展方向。 相似文献