不同CuO/CeO2催化剂上CO低温氧化反应

 分别用热解硝酸铈法和浸渍法制备了不同物性的CeO2粉体和相应的CuO/CeO2催化剂,并用XRD, HRTEM和TPR等对样品进行了表征,利用微反-色谱装置考察了其催化CO低温氧化的活性. 结果表明,热解温度影响CeO2的物性(形貌、粒度大小及分布等). 相同条件下,不同物性的CeO2载体上CuO的负载情况不同, 500 ℃热解获得的CeO2载体上非晶态CuO负载量最高,相应的CuO/CeO2催化剂活性也较高. 非晶态CuO一部分进入CeO2晶格,另一部分高度分散于CeO2表面上. 焙烧温度较低时(≤ 600 ℃), 催化剂活性受焙烧温度的影响较小,而高温(800 ℃)焙烧后,催化剂则因载体粒度增大和CuO烧结团聚等因素导致催化活性明显降低.     

非贵金属催化剂上CO氧化的研究与进展

非贵金属催化剂催化CO氧化反应研究,不仅拓展了非贵金属的应用,而且为探求可替代贵金属催化CO氧化反应的催化剂提供了新机遇,成为当前催化研究中的热点课题之一.本文综述了近年来铜、钴等非贵金属催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展.     

非贵金属催化剂上CO氧化的研究与进展

非贵金属催化剂催化CO氧化反应研究,不仅拓展了非贵金属的应用,而且为探求可替代贵金属催化CO氧化反应的催化剂提供了新机遇,成为当前催化研究中的热点课题之一。本文综述了近年来铜、钴等非贵金属催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展。     

非贵金属催化剂上CO氧化的研究与进展

非贵金属催化剂催化CO氧化反应研究，不仅拓展了非贵金属的应用，而且为探求可替代贵金属催化CO氧化反应的催化剂提供了新机遇，成为当前催化研究中的热点课题之一。本文综述了近年来铜、钴等非贵金属催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展。     

五配位四方锥混合配体配合物…

近年来 ,由于混合配体配合物在生物过程、催化、磁化学、分析化学等方面的重要作用 ,对这类配合物的研究越来越受到重视[1 ,2 ] 。五配位四方锥Cu(Ⅱ )配合物在立体化学、光化学和生物化学上都有重要意义 ,因而受到了广泛的关注[3,4] 。对于具有 5个等同配位原子的五配位d9离子Cu(Ⅱ ) ,通常有拉长四方锥 (SP)或压扁的三角双锥 (TBP) 2种稳定配位构型 ,后者的能量较低 ,更稳定。当配体具有立体张力的刚性时 ,四方锥构型往往得到稳定化。由于草胺酸、草酰胺具有多样性配位方式 ,带取代基的草胺酸、草酰胺配位的单核配合物断片是分子基材料…