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1.
掺碳制备锂离子电池正极材料LiFePO4   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用固相法合成LiFePO4和掺碳的LiFePO4,并对不同掺碳量的LiFePO4进行电化学性能测试,室温条件下,在0.1 C倍率下充放电,样品d(ωC=8.5%)的初始放电容量为151.7 mA·h/g.10次循环后,其放电比容量仍有149.5 mA·h/g,容量损失较小.这表明,在合适的制备工艺条件下,掺碳能获得结构稳定、电化学性能良好的锂离子电池正极材料LiFePO4.  相似文献   
2.
利用动力学加统计模型对200Pb 系统的断前中子的发射进行了模拟。计算结果表明,在核耗散的形变关系(DDND) 确定的情况下,断前中子多重性会随着能级密度坐标关系(DDLDP) 的增强而减少,且该规律主要由第一阶段内断前中子的发射决定。此外,选定DDLDP 而采用核耗散的不同形变关系也都很好地重现了实验数据。为了解释上述现象,提出了研究热核退激的路径分析方法,其主要内容是把核耗散看成是实验粒子在拉伸维度上的阻尼力,而核裂变的动力学过程是该阻尼力和自由能产生的驱动力之间相互竞争的结果。利用该方法对200Pb 系统的断前中子多重性进行了分析,并指出在确定DDND时应考虑DDLDP。Within a certain deformation dependence of nuclear dissipation (DDND), the simulation results about the deexcitation process of 200Pb show that the prescission neutron multiplicities decrease with increasing deformation dependence of level density parameter (DDLDP). Moreover, this pattern is determined by the emission of prescission neutron in the first period of nuclear fission. On the other hand, all of the results from two kinds of different DDNDs can reproduce the experiment data perfectly with a certain DDLDP. In order to illustrate those phenomena, the pathwise analysis method (PAM) is presented in this paper. In the PAM, nuclear dissipation is treated as the damping force on the elongation dimension, whereas the fission dynamics process results from the competition between damping force and the driving force stemming from the nuclear free energy. The prescission neutron multiplicity in the deexcitation process of 200Pb is analyzed, and the results point out that the DDLDP needs to be taken into account in studying the DDND.  相似文献   
3.
应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明,三种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为2.27×107,1.46×107和1.23×107mol-1.L.s-1.  相似文献   
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