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1.
反向流动注射化学发光法测定氟哌啶醇 总被引:2,自引:0,他引:2
氟哌啶醇(haloperidol),学名为1-(4-氟苯基)-4-[(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,临床应用最广泛的精神抑制药物之一[1]。主要用于精神分裂症,特别适用于急性青春性、伴敌对情绪和攻击行为的偏执型精神分裂症。长期或过量服用会导致严重的后果,所以对其用药量控制必须非常严格,故对药剂中氟哌啶醇的含量分析显的尤为重要。目前文献报道氟哌啶醇的测定方法有:滴定法[1],色谱法[2-4]和毛细管电泳法[5]。色谱法操作复杂费时,电位滴定法的检出限高,难以满足生化样品分析的需要。试验发现氟哌啶醇对KIO4-鲁米诺化学发光体系有强烈的增敏作… 相似文献
2.
在HCl介质中,溶液中的铬(VI)与对二甲氨基苯基荧光酮(p-DMPF),β-环糊精(β-CD)和酒石酸钠(Tart)反应产生多元混合络合物,使对二甲氨基苯基荧光酮溶液的荧光明显熄灭,据此建立了测定痕量铬的荧光熄灭新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=527nm,铬(Ⅳ)含量在0~2.0μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与铬(Ⅳ)浓度成正比,此方法简单,灵敏度高,可用于水样中铬(Ⅳ)含量的测定,结果满意。 相似文献
3.
流动注射电化学发光测定维生素B1的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于发现在强碱性介质维生素 B1对电生BrO-氧化Luminol的强化学发光有很强的抑制作用, 将在线恒电流电解产生BrO-与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定维生素B1的新方法.该方法测定维生素B1的线性范围为1.0×10-8~6.0×10-6g·ml-1,检出限为3.2×10-9g·ml-1,相对标准偏差为1.2%(n=11).该法具有灵敏度高,可控性强等优点,用于片剂中的维生素B1含量测定,结果满意. 相似文献
4.
流动注射胶束化学发光法测定曲克芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
基于HCl介质中曲克芦丁与KIO4-MnSO4反应产生强的化学发光,且吐温-80的存在能使这一反应的化学发光强度大大增强。结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定曲克芦丁的新方法。在优化的实验条件下,曲克芦丁的质量浓度在2.0×10-7~8.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7×10-8g/mL。对1.0×10-6g/mL曲克芦丁进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为1.8%。用于曲克芦丁片剂和针剂中曲克芦丁的测定。 相似文献
5.
以天然生物质去皮的蓖麻为碳源,采用一步水热法合成了荧光性能优良的绿色荧光蓖麻碳量子点(CO-CQDs),对其形貌和发光性能进行了表征。通过将该CO-CQDs与荧光极强的卤代荧光素染料曙红Y(EY)复合,二者可形成荧光发射峰相距较远的新型CO-CQDs/EY复合物。在pH=4.00的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中,在320 nm的激发波长下,CO-CQDs/EY复合物于405 nm和540 nm处显示出两个独立的荧光发射峰。在该体系中加入Cr(Ⅵ),405 nm和540 nm两处的荧光信号均显著猝灭。L-抗坏血酸(L-ascorbic acid,AA)的加入可使复合物于540 nm的荧光信号恢复,而405 nm处的荧光强度基本不变。据此建立了一种以CO-CQDs/EY复合物为比率型荧光探针测定AA的新方法。实验测定了荧光信号恢复的最佳条件和影响荧光恢复的因素,初步探讨了反应机理。在优化的实验条件下,该探针于540 nm/405 nm两处的荧光强度比值与AA的浓度在5.0×10^-8~4.0×10^-6 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为3.7×10^-8 mol/L。该探针用于检测药物、水果和蔬菜中AA的含量,结果满意。 相似文献
6.
7.
8.
采用水热法制备了一种新型稀土配位聚合物[Dy(3-PA)3(H2O)]n(3-PA=3-吡啶丙烯酸)(1),并通过X射线单晶衍射结构分析、元素分析、红外光谱、热重分析对配合物1进行了结构表征.结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a=0.617 16(5)nm,b=1.270 45(11)nm,c=1.564 03(13)nm,α=111.557 0(10)°,β=90.307 0(10)°,γ=95.342 0(10)°,V=1.134 54(16)nm3,Z=2.金属离子Dy(III)通过配体3-AP羧基的桥联作用,链接成为一维双螺旋链状配位聚合物. 相似文献
9.
醋酸甲羟孕酮与β-环糊精包络作用的光谱研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用紫外吸收、荧光光谱法对水溶液中β-环糊精(β-CD)与醋酸甲羟孕酮(MA)主客体包络物的光谱行为进行了研究.利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响,并提出了测定MA的高灵敏度荧光光度新方法,方法的最低检出限为8.9×10-9mol·L-1.用该法测定样品中MA的结果令人满意,回收率为97.9%~101.7%,平均回收率为99.9%(n=5) 相似文献
10.