微波消解-环丙沙星荧光光度法测定面制食品中铝

铝在自然界中是一种广泛存在的元素,许多科学家经过研究发现,老年性痴呆症与铝有密切关系.同时还发现,铝对人体的脑、心、肝、肾的功能和免疫功能都有损害[1].因此,世界卫生组织于1989年正式将铝确定为食品污染物而加以控制.     

掺氮碳量子点荧光光度法测定盐酸小檗碱

以抗坏血酸和乙二胺为原料,采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点(N-CDs),盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用,据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,盐酸小檗碱的浓度在5.0×10~(-7)~4.0×10~(-5) mol·L~(-1)内与N-CDs的荧光强度猝灭值呈线性关系,检出限(3s/k)为2.0×10~(-7) mol·L~(-1)。方法用于盐酸小檗碱药片的分析,加标回收率为99.2%,103%。通过荧光寿命和吸收光谱的变化以及温度对猝灭常数的影响,确定该N-CDs与盐酸小檗碱的作用机理为动态猝灭。     

胶束增效荧光光度法测定螺内酯的研究

本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）形成的胶束配合物的进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为１．４×１０＾－９－４．３×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,灵敏度高,检出限为１．２×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１,应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意。     

胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮

用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究，提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法，本法的灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε２４４为２．２８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，检出限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用于片剂中甲睾酮含量的测定，与药典对照结果吻合。     

铁(Ⅲ)-氧氟沙星-SDS三元体系的荧光特性及应用

在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,铁(Ⅲ)能与氧氟沙星形成络合物而猝灭氧氟沙星分子的内源性荧光,使其荧光强度显著降低,据此,提出了铁(Ⅲ) 氧氟沙星SDS体系测定铁(Ⅲ)的荧光分析新方法。铁(Ⅲ)浓度在2.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内与荧光猝灭值△F成正比,方法的检出限为1.0×10-8 mol/L。该法简单,灵敏度高,选择性好,可直接用于水样和食品中微量铁(Ⅲ)的测定,结果满意。     

Flow-Injection Electrochemiluminescence Detecting Rifampicin Based on Its Sensitizing Effect

Introduction Rifampicin, a semi synthetic compound, is used primarily in the treatment of tuberculosis, and it is also an excellent amistaphyloco antibiotic when used in combination with other antibiotics, so it is very useful clinically.1 Therefore, the determination of rifampicin has attracted much attention. From now on, techniques for the determination of rifampicin have been primarily based on spectrophotometry,2 double-wavelength thin-layer scan,3 chemiluminescence,4 high performance liq…     

基于油菜籽碳量子点荧光恢复测定盐酸米诺环素的研究

以油菜籽和水为原料,一步合成了强荧光碳量子点(CQDs)。基于KMnO_4能使该CQDs的荧光显著猝灭;而当有盐酸米诺环素(MINO)存在时,CQDs-KMnO_4体系的荧光恢复,使荧光信号重新"打开"的原理,提出了以油菜籽CQDs荧光信号的"关开"为荧光探针测定盐酸米诺环素的新方法。方法的线性范围为5.0×10~(-7)～1.0×10~(-5) mol/L,相关系数r=0.999 5,方法检出限为4.9×10~(-7) mol/L。方法用于样品中盐酸米诺环素的测定,回收率为99.6%～100%。通过紫外-可见吸收光谱的变化和荧光寿命的测定,确定CQDs与KMnO_4间的猝灭类型为动态猝灭。同时对体系的"关-开"机理进行了初步探讨。     

基于四核金属单元的锌/镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

在水热条件下合成了2个金属配合物Zn4(Hhpa)4(phen)4(1)和{[Cd8(cnam)2(bpy)4(C2O4)6(H2O)8]·2H2O}n(2)(H2hpa=2-羟基间苯二甲酸,phen=菲咯啉,H2cnam=4-氧代-4H-吡喃-2,6-二甲酸,bpy=2,2′-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、荧光、热重分析和X-射线粉末衍射对其进行表征。配合物1为环状四核锌结构,相邻的四核锌单元通过π…π堆积作用扩展为三维超分子结构;配合物2是基于四核镉单元通过C2O42-离子和cnam2-配体连接而成的三维网状结构。在配合物1和2中Hhpa2-,cnam2-和C2O42-离子表现了丰富的配位模式。此外还研究了配合物1和2的荧光性质和热稳定性。     

基于四核金属单元的锌/镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质

在水热条件下合成了2个金属配合物Zn₄(Hhpa)₄(phen)₄(1)和{[Cd₈(cnam)₂(bpy)₄(C₂O₄)₆(H₂O)₈]·2H₂O}_n(2)(H₂hpa=2-羟基间苯二甲酸,phen=菲咯啉,H₂cnam=4-氧代-4H-吡喃-2,6-二甲酸,bpy=2,2'-联吡啶),通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、荧光、热重分析和X-射线粉末衍射对其进行表征。配合物1为环状四核锌结构,相邻的四核锌单元通过π…π堆积作用扩展为三维超分子结构;配合物2是基于四核镉单元通过C₂O₄^2-离子和cnam^2-配体连接而成的三维网状结构。在配合物1和2中Hhpa^2-,cnam^2-和C₂O₄^2-离子表现了丰富的配位模式。此外还研究了配合物1和2的荧光性质和热稳定性。     

基于头孢他啶测定的CQDs内标型比率荧光探针的构建

以天然生物质蒲公英为碳源,加入乙二胺,通过一步水热法合成氨基化蒲公英碳量子点(DE-CQDs).该DE-CQDs可与罗丹明6G(Rh6G)通过静电吸附作用形成具有特征双发射信号的DE-CQDs/Rh6G复合物.单一激发波长343 nm下,BR缓冲溶液pH 3.0时,复合物DE-CQDs/Rh6G于425 nm和550 ...