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综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展.重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2-在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果.在RuO2—Ag—YSZ—Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果,500℃下NO的转化率为31.8%,NO的分解活性是O2的分解活性的13倍.该领域今后研究的主要方向是,进一步提高NO分解相对于共存O2离子化的选择性、降低O2-在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2-的新的固体电解质 相似文献
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以ESR为主要研究手段,研究了一种最可几粒径为9.8 nm的ZrO_2样品在室温不 同气体(He,H_2,O_2,空气,温空气)中及经不同温度处理后ZrO_2中Zr~(3+)中 心信号的变化。根据ZrO_2样品中Zr~(3+)浓度在室温下对于介质气体中O_2分压改 变的响应极快及Zr~(3+)浓度在室温下对于介质气体变化可逆性等特点提出, ZrO_2中Zr~(3+)中心绝大多数存在于样品的表面上,Zr~(3+)是ZrO_2晶体表面上那 些O~(2-)配位不饱和的Zr原子点位。ZrO_2表面上ESR活性Zr~(3+)中心的数目与其 上氧吸附平衡有关。由ESR法对ZrO_2样品中Zr~(3+)中心的定量和对ZrO_2晶体的粒 度分析,推测ZrO_2表面上Zr~(3+)中心是那些位于ZrO_2微晶的晶角处O~(2-)配位 不饱和的Zr原子。 相似文献
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研究了500~750℃富氧条件下RuO2|M|YSZ|Pd(M=Ag,Pd,Pt,Au)固体电解质电解池在0~4V直流电压下对NO的分解性质.600℃下,O2-在Pd|YSZ阴极界面处的传导是O2-在RuO2|Pd|YSZ|Pd固体电解质电解池中传导过程的速控步骤.反应温度越低,RuO2|Pd|YSZ|Pd电解池上NO电催化分解相对于氧分解的选择性因子α越大.600℃下O2-在M|YSZ阴极界面处的传导阻力按Ag2|Ag|YSZ|Pd电解池上分解率为15.3%,NO选择性因子达到13.4. 相似文献
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研究了在O_2存在条件下,NO在Pd |YSZ| Pd固体电解质电池和RuO_2 |Pd|YSZ| Pd固体电解质电池上的分解性质,在O_2存在条件下650 ~ 700 ℃之间 ,在0 ~ 4.4 V直流电压作用下,NO在Pd |YSZ| Pd电池和RuO_2|Pd|YSZ| Pd电池 上的分解不以电解机制进行,而以电催化机理进行的。即在直流电压下,阴极催化 剂上的O~(2-)被直流电压通过YSZ固体电解质转移到阳极,以O_2的形式放出,以此 保持催化剂的活性状态。在Pd|YSZ|Pd 固体电解质电池上,Pd金属表面是催化NO分 解的主要活性位。RuO_2 |Pd|YSZ| Pd固体电解质电池上,某特定还原态的RuO_x (0 < x < 2)是NO分解的主要活性位。在O_2存在下,该电池在1 ~ 4 V间合适的电 压下,在650 ~ 700 ℃能选择性地对NO进行电催化分解。 相似文献
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纳米ZrO2在O2/H2气中的表面效应 总被引:1,自引:0,他引:1
用ESR方法研究了一种纳米ZrO2在普通H2气中升温条件下的表面效应.ZrO2上Zr3+的中心量约为1×10-7mol/g.这些Zr3+中心是ZrO2表面一些O2-配位不饱和的Zr原子点位.在普通H2气中,ZrO2上的Zr3+中心数在温度低于400℃时变化很小.但在这一温度范围内从室温升温时,由ZrO2表面羟基的H2还原引起的F中心量随温度的升高而增加.温度高于400℃时,ZrO2表面的Zr3+及F中心可与普通H2气中存在的少量O2气作用产生O2-,并伴随ZrO2表面羟基的脱除而形成新的Zr3+. 相似文献
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