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1.
四氢键二聚体和分子组装   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了最近几年新的四氢键有机二聚体研究的进展及其在分子自组装和分子聚 集体化学研究中的应用。  相似文献   
2.
新型中孔分子筛合成进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
王晓钟  窦涛 《化学通报》1997,(11):16-20
综述了中孔分子筛在合成及相应机理解释等方面的最新研究进展,中孔分子筛材料可能在石油加工及其它更广泛的领域找到新的用途。  相似文献   
3.
以苯胺为原料,经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮缩合、催化分子内环合制得合成氟伐他汀的关键中间体——3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚,总收率高于90%,其结构经1HNMR确证。  相似文献   
4.
以间氯苯酚为原料,经乙酰化、Fries重排、O-甲基化和氧化反应合成了2-甲氧基-4-氯苯甲酸,总收率54.1%,纯度98.2%.  相似文献   
5.
以异烟酸为起始原料,经酯化和氢化还原反应制得药物中间体4-哌啶甲酸乙酯。酯化、氢化和总收率分别为84.6%,87%,75.4%。催化剂Pd/C可重复使用10次。  相似文献   
6.
合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体--6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征.  相似文献   
7.
在通常用于合成中孔MCM-41分子筛的反应体系中,用氨水、NaOH或四乙基氢氧化胺作催化剂,在较低的pH值下合成出具有独特N2吸附等温线和狭窄双峰中孔分布的双中孔SiO2材料。实验表明,在所使用的反应体系中,双中孔SiO2结构是一种必然的物相,且反应体系的pH值调节在合成中起决定性作用。当反应体系的pH值从约9.5增加到11时,相应产物的孔径分布由双中孔转变为单中孔分布。这些结果为进一步深入理解中孔材料的形成机理提供了新的视野。合成样品用XRD和N2吸附等温线进行了表征。  相似文献   
8.
王晓钟  蒋锡夔  黎占亭 《有机化学》2004,24(7):753-760,J002
综述了近年来中性单体分子之间的供体-受体相互作用在超分子自组装研究中的应用.首先介绍了应用广泛的典型中性芳环富电子和缺电子体系的种类,然后重点介绍了DAB和DAN作为富电子单元,PDI和NDI作为缺电子单元的供体-受体相互作用在互相锁链的超分子体系,非天然分子折叠体和二聚体组装方面的应用进展.  相似文献   
9.
沸石分子筛合成由微孔向中孔的飞跃   总被引:6,自引:0,他引:6  
王晓钟  窦涛  萧墉壮 《化学进展》1997,9(4):379-386
介绍了沸石分子筛合成由微孔向中孔的发展及中孔分子筛的合成近况, 比较了两类材料在合成、机理及模板作用的特殊性等方面的差异。  相似文献   
10.
首次在温和条件下,用在传统微孔沸石合成中常作为导向剂的乙二胺或1,6-己二胺替代NaOH作催化剂合成出SiO2基中孔MCM-41分子筛。合成样品用XRD和N2吸附等温线进行表征。实验结果表明,由于这种替代,使相应合成样品及焙烧样品的中孔骨架结构的有序度明显提高。在XRD图中四个衍射峰清晰可辨,是典型的六方紧密堆积,晶胞参数a0分别为4.11nm和3.75nm,且d100值随所用胺分子中碳链的增长逐渐从3.56nm减少到3.24nm,同时产物孔径由中孔转变为微孔。  相似文献   
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