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用量子化学从头算方法 ,在RHF/STO - 3G水平上 ,对 2_三氰基乙烯基蒽 (2_TCVA)分子进行了理论计算 ,优化得到了它的平衡几何构型 ,并计算了它的谐振动频率 .结果表明 :2_TCVA存在两种旋转异构体 :2_TCVA(1)和 2_TCVA(2 ) ,2_TCVA(2 )的总能量比 2_TCVA(1)的略高 .在PM3/CIS水平上计算了它们的电子光谱 ,得到了由基态到各激发态的垂直跃迁能和相应的振子强度 .研究表明 :2_TCVA(1)和 2_TCVA(2 )的强度最大的吸收波长分别为 2 4 9.72nm和 2 89.4 1nm ,2_TCVA(2 )的强度最大的吸收波长比 2_TCVA(1)的要长 .计算结果与实验结果符合得较好 相似文献
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Using DFT/TDDFT methods,the excited-state lifetimes of Ru(Ⅱ) polypyridyl complexes were computed accurately and the reason of Ru(Ⅱ) polypyridyl complexes with long excited-state lifetimes was explained by the electron-transfer distances and HOMO-LUMO gaps.Finally,the photovoltaic conversion efficiencies of complexes were predicted using DFT and docking methods.This work has provided methods of predicting the excited-state lifetimes and photovoltaic conversion efficiencies of Ru(Ⅱ) polypyridyl complexes. 相似文献
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酚氧桥联铜钴异双核配合物的密度泛函研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;电子自旋布居高度集中在Co(6)及其周围的配体原子上,而Cu(1)则没有发现电子自旋布居; 体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Co(6)的d轨道和配体原子的p轨道组成,这有利于配体原子与Co(6)之间的电子转移.计算结果与实验符合得很好. 相似文献
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用量子化学从头算方法,在R0B3LYP/LANL2MB水平上,对单核配合物C18H12CuN402进行了理论计算,优化得到了该配合物的平衡几何构型,并计算了它的谐振动频率.结果表明:该配合物分于是可以稳定存在的,电子自旋布居主要集中在Cu原于及配体原于上,Cu原于和配体原于的自旋布居符号相同,说明体系中存在较强的自旋离城效应.体系的前沿轨道主要由cu原于的d轨道和配体原于的p轨道组成,这种组成有利于配体与磁中心之间的电子转移.计算结果与实验符合得较好。 相似文献
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用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LANL2MB水平上,对Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物进行了理论计算,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明:该配合物分子的三重态比单重态稳定,电子自旋布居高度集中在Cu和Co原子上,体系中存在较弱的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Cu和Co原子的d轨道和配体原子的p轨道构成,这种构成有利于配体原子与Cu、Co原子之间的电子转移.期望这些研究为这类配合物的合成及分子组装分析研究提供理论参考. 相似文献
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用密度泛函理论,对具有D-A-π-A型两个有机染料分子WS-3和WS-4进行了优化,获得了WS-3和WS-4的稳定结构.为了研究WS-3、WS-4和Ti O2之间的光电转化性质,用对接软件把WS-3、WS-4和Ti O2结合在一起,获得WS-3TiO2和WS-4TiO2的几何结构,然后,对WS-3TiO2和WS-4TiO2的结构进一步优化,获得稳定的WS-3TiO2和WS-4TiO2的基态和激发态结构.最后,计算了WS-3、WS-4、WS-3TiO2、WS-4TiO2前线分子轨道能级,并分析了Ti O2的静电荷,计算结果和实验吻合较好,希望这些研究结果为设计这类化合物提供理论参考. 相似文献
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理论探索了手性钌(II)配合物1和2与DNA作用性质。首先,构建了手性钌(II)配合物1、2与DNA对接模型,并对对接模型进行了优化,通过计算得到的手性钌(II)配合物1、2与DNA的结合能,解释了手性钌(II)配合物1、2与DNA结合力大小次序,即 Kb(Λ-1) < Kb(∆-1) < Kb(Λ-2) < Kb(∆-2)。另外,通过计算得到的电子转移活化能及自然电荷解释了手性钌(II)配合物1和2光裂解DNA的次序,即Λ-2 > ∆-2 > Λ-1> ∆-1。最后,通过计算得到的对接模型的分子轨道分析了光裂解DNA的原因。 相似文献
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