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从酸的电子给体HO-C6H4-CHCH-C6H4-NO2(OSN)可以向碱的电子受体Me2N-C6H4-CHCH-C5H4N(DAMS)发生质子转移,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比,光学非线性增强.采用ZINDO-SOS,FF/PM3及CPHF/PM3三种方法对其进行了系统的理论研究.三种方法研究结果均表明,质子转移后所产生的离子和相应的中性分子相比,其第一超极化率β和第二超极化率γ-都显著增强. 相似文献
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利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法,选择LANL2DZ双ξ基组,并考虑极化函数,对TiP6^ ,Ti2P6^ 二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究,得到了TimPn^ 二元团簇的最稳定构型,其中TiP6^ 的最稳定构型为具有C3v对称性的半笼状结构,Ti2P6^ 的最稳定构型为具有D6h对称性的六角双锥,所得构型很好地说明了激光光解的实验结果。 相似文献
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用INDO系列方法对由(C59N)2和CH2Ph2合成的第一个C59N衍生物C59(CHPh2)N进行了理论研究,得到了C59(CHPh2)N的稳定分子构型,表明C59(CHPh2)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C59(CHPh2)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C59(CHPh2)N的二阶非线性光学系数βμ较大. 相似文献
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利用电化学扫描隧道显微镜和循环伏安法研究了一种新型的杂杯杂芳烃四氮杂杯芳烃三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构. 高分辨的STM图像表明, 该杂杯杂芳烃可以在Au(111)表面形成长程有序的单层膜. 此外, 分子以1,3-交替构象吸附, 两个三嗪环平躺在表面, 而苯环倾斜吸附在基底上, 这是分子间与分子-基底间相互作用平衡的结果. 相似文献
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利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的B3LYP方法,选择LANL2DZ双ξ基组,并考虑极化函数,对TiP2^+,TiP4^+,Ti2P4^+二元团簇各种可能存在的几何构型及电子结构进行了密度泛函理论研究,得到了TimPn^+二元团族的最稳定构型,其中TiP2^+的最稳定构型为C2v对称性的三角形,TiP4^+的最稳定构型亦具有C2v对称性,Ti2P4^+的最稳定构型为具有D2d对称性的共边双四面体,所得构型很好地说明了激光光解的实验结果。 相似文献
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