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1.
刘小清  李镇华 《计算物理》1997,14(4):505-506
给出了线性复值随机跳跃-扩散方程隐Miltein格式的渐近均方的必要条件,并揭示了离散步长的稳定区域与格式隐性之间的关系。  相似文献   
2.
本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33%、99.99±0.14%和99.92±1.24%(置信度95%).  相似文献   
3.
用从头计算方法对硝基氢(HNO2)体系的异构化及分解反应进行了研究,在6-31G水平上,该化合物异构化为反式来酸的势垒为292kJ/mol,且不易分解为H+NO2或O+HNO。  相似文献   
4.
催化动力学光度法测定痕量锰的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
催化动力学光度法测定痕量锰的研究周华方,张明珠(徐州师范学院化学系,221009)王镇浦(南京化工学院应化系,210009)近年来,光度法测定锰已有一些报道,目前主要报道直接显色法 ̄[11]、间接法 ̄[2]和催化动力学法 ̄[2-4],比较这几种方法。...  相似文献   
5.
一种新的求值滴定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
李长华  李镇 《分析试验室》1990,9(5):27-29,53
本文提出的这种求值滴定法,只需要二组E-V数据,即可直接算出酸碱、沉淀、络合或氧化还原电位滴定中待测离子的浓度。  相似文献   
6.
氧化碘苯间氨基苯甲酸锰(Ⅳ)四苯基卟啉配合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,化学家们对高价锰卟啉配合物的合成非常感兴趣。高价锰卟啉配合物在温和条件下分解水,释放氧,是植物光体系Ⅱ的可能的模型化合物。锰卟啉配合物在比较温和条件下活化分子氧,选择性地催化氧化碳氢化合物,是单加氧酶细胞色素P-450的很好的模型体系。由于缺少已合成的高价锰卟啉配合物,所以植物光体系Ⅱ和细胞色素P-450模型体系的活性中间体的研究遇到了障碍。Hill等在氯苯中用氧化碘苯氧化XMn(Ⅲ)TPP(TPP=四苯基卟啉基),合成了两类双核的四价锰四苯基卟啉配合物,[XMnⅣ)TPP]_2O(X=N_3~-或OCN~-)和[XMn(Ⅳ)TPP(OIPh)]_2O(X=Cl~-或Br~-,OIPh=氧化碘苯)。但还未能合成出单核的氧化碘苯锰(Ⅳ)四苯基卟啉配合物。我们选择位阻大于Cl~-、Br~-、N_3~-和OCN~-,键合能力介于Cl~-、Br~-与N_3~-、OCN~-之间的间氨基苯甲酸作为轴向配体,成功地合成了单核的m-H_2NC_6H_4CO_2Mn(Ⅳ)TPP(OIPh)(1),并讨论了它的光谱性质。  相似文献   
7.
本文研究两个带x|x|非线性项的Chua’s电路的全局指数同步和全局同步的控制问题.证明这两个系统在未加控制时不可能同步,但设计不同的控制器可以实现这两个系统的全局指数同步和全局同步.  相似文献   
8.
9.
在国家超导中心主持下,国内六个实验室成功的开展了银基Bi系2223相带材临界电流循环比对测试实验。有24个样品在各实验室间进行了并联循环测试,4个样品进行了串联循环测试。在零磁场,液氮温度和1μV/cm判据下,样品临界电流Ic测量的最大变化系数小于2.5%。液氮温度是影响IC测但值  相似文献   
10.
研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦Bang酚与Mo(Ⅳ)和CTMAB的显色反应及配合物结构,试验表明,在pH4.8时,Mo(Ⅳ)与显色反应形成稳定的,带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λmax为572nm,表观摩尔吸光系数为8.6×10^4,Mo(Ⅳ)在0~22μg/25ml范围内服从比耳定律。  相似文献   
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