Wilkinson催化剂的新品种

氯代三苯膦铑（即所谓的Wilkinson催化剂）是第一个在室温常压下可以用作烯烃和其他不饱和化合物加氢的均相催化剂，也是应用最广的催化剂之一。已经知道它的溴代和碘代形式，但是氟代形式一直没有全面地表征过和研究过。     

能够检测过氧化物炸药的器件

三丙酮三过氧化物（TATP）是过去几年中恐怖分子用过多次的炸药之一，科学家通过测定它的分解机制，已经找到了一种可以检测TATP和相关的炸药的器件。一般的炸药是在爆炸时放出热能的，以色列科学家E·Keinan发现，TATP的机制则完全不同。TATP的每个固态分子快速地分解为4个气体分子。“熵爆炸”型机制和汽车安全气袋在事故发生时的反应机制相仿。Keinan和助手们开发了一种钢笔型检测器，当存在爆炸物质时，基于酶催化氧化反应，检测器释放的几种化学物质将会改变颜色。     

超分子变构催化剂——新型化学传感器

美国西北大学的C．A．Mirkin及其研究小组试图构建可以模拟生物体系的超分子，为此对超分子络合化学的研究已经有10年之久。在此过程中，该小组开发了多种探测系统。他们的目标是构建类似于PCR（聚合酶链反应）或ELISA（免疫测定）的模拟生物体系，在探测某种试样时，通过触发催化过程，使信号放大到能够直接读出的程度。     

新型无机太阳能电池

UC Berkeley化学教授A.Paul Alivisato的小组使得一度仅局限于理论范畴的一种完全由无机纳晶组成的新型太阳能电池成为现实。虽然这种无机电池目前的效率只有2.9%,而市售太阳能电池的效率已达到15%左右,但是这一进展可能致使一类较传统硅基太阳能电池价廉而且稳定的能量转化器件的问世。Alivisato等的做法是将两层柱状无机纳晶分别旋涂在覆有铝的氧化锡铟玻璃上,第一层为CeTe,第二层为CdSe。当这种电池放置在日光下时,CeTe和CdSe层间将发生电荷转移。这种无机器件还有超越由有机材料制成的太阳能电池之处,即吸收光的频区较宽。(Scien…     

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇Ｇ．Ｇｕｂｉｔｏｓａ和Ｂ．Ｃａｓａｌｅ用Ｒｕ／Ｓｎ催化剂完成了由山梨醇加氢变为丙二醇及乙二醇的过程。ＨＯＣＨ２（ＣＨ）４ＯＨＣＨ２ＯＨＨ２Ｒｕ－Ｓｎ→ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＯＨＯＨ＋ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ将山梨醇的碱性溶液（山梨...     

离子源辅助电子枪蒸发制备Ge1－xCx薄膜

应用电子枪蒸发纯Ge,考夫曼离子源辅助的方法在Ge基底上沉积了Ge1－xCx薄膜.制备过程中,Ge作为蒸发材料,CH4作为反应气体.通过改变CH4/(CH4+Ar)的气体流量比（G）,制备了G从40％到85％的Ge1－xCx薄膜.应用X射线衍射仪（XRD）测量了Ge1－xCx薄膜的晶体结构,使用傅里叶红外光谱仪（FTIR）测量了2～22 μm的光学透过率,X射线光电子能谱测试（XPS）计算得到C的含量随G的变化关系,用纳米压痕硬度测试计测量了Ge1－xCx薄膜的硬度,原子力显微镜（AFM）测量了G为60％,85％时Ge1－xCx薄膜的表面粗糙度.测试结果表明：制备的Ge1－xCx薄膜在不同的G值下均为无定形结构.折射率随着G值的增加而减小,在3.14～3.89之间可变,并具有良好的均匀性以及极高的硬度.     

无副作用消炎药的进展

如下式所示的非类固醇化合物（化合物A）可能开发出一类新的消炎药剂，这是比利时Ghent大学的Guy Haegeman及其合作者发现的。它可以和糖皮质激素结合，但不会引发因为结合而导致的多种后果，如与糖皮质激素结合后将阻止致炎化合物的产生等。这也是非类固醇化合物如地赛米松（dexamethasone）等成为有效的抗炎药的原因之一。     

降低离子液体室温黏度的途径

选择室温离子液体作为溶剂的难题之一在于它们的黏度要比常用的有机溶剂高得多。最近的研究表明，分子组成中加入硅是降低粘度的途径之一。State University（New Jersey）的Hideaki Shirota和EdwardW．CastnerJr．     

用布基球固氮

据日本Kyoto大学的SakaeUemura小组报道,以不含金属的布基球为基础的体系,能够将氮分子转化为氨。在现有的生物的、工业的以及过去已报道过的均相合成体系中,固氮过程均依赖于金属的氧化还原性质。而Uemura的体系却是两端各有一个γ-环糊精分子的C60。在1atm氮的气氛下,于60℃,用这种复合物在水中的悬浊液和100当量的亚硫酸钠处理1h后,氨的产率可达33%。该反应对于温度、中性的pH、和反应物的组合要求极为严格。该小组认为光照对于实现电子从富电子的C60-环糊精向N2的转移应当有帮助。因为实验表明,在无光照时,反应不会发生。而用高压汞…     

直接合成吲哚的简单方法

硝基芳族化合物在金属催化反应中可以被炔还原为吲哚 ,反应经过Ｎ—中心还原、Ｃ—Ｈ活化和Ｃ—Ｎ与Ｃ—Ｃ键的形成等过程 ,收率中等。　　研究者曾发现 ,亚硝基芳族化合物也能与炔的衍生物反应生成吲哚 ,所以认为在上述的催化还原环化反应中 ,亚硝基化合物可能是反应的中间体。这个反应具有立体选择性 ,选择性地生成 3 位取代的吲哚 ,取代基来自炔基上的基团。　　研究者目前正在致力于探索该反应的范围和机制 ,并计划用于合成某些具有生物活性的吲哚类化合物。ＮＯ2+ＲＲ′ＲＲ′ＮＨ直接合成吲哚的简单方法@宋琦