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1.
宋琦 《大学化学》2008,23(2):11-12
选择室温离子液体作为溶剂的难题之一在于它们的黏度要比常用的有机溶剂高得多。最近的研究表明,分子组成中加入硅是降低粘度的途径之一。State University(New Jersey)的Hideaki Shirota和EdwardW.CastnerJr.  相似文献   
2.
宋琦 《大学化学》2008,23(5):72-72
如下式所示的非类固醇化合物(化合物A)可能开发出一类新的消炎药剂,这是比利时Ghent大学的Guy Haegeman及其合作者发现的。它可以和糖皮质激素结合,但不会引发因为结合而导致的多种后果,如与糖皮质激素结合后将阻止致炎化合物的产生等。这也是非类固醇化合物如地赛米松(dexamethasone)等成为有效的抗炎药的原因之一。  相似文献   
3.
4.
脊形掺铒Al2O3光波导放大器级联特性的模拟计算   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用有限元法分析了脊形掺铒Al2O3光波导放大器内信号光和抽运光的场模式分布、速率方程求解铒离子五能级系统的粒子数分布.数值模拟了光波导净增益与信号光功率的关系和多个放大器级联的净增益特性.结果表明:级联系统存在着净增益亏损.低掺铒浓度的光波导作前级放大器的组合方式,级联系统总净增益最大.  相似文献   
5.
宋琦 《大学化学》2005,20(2):46-46
据日本Kyoto大学的SakaeUemura小组报道,以不含金属的布基球为基础的体系,能够将氮分子转化为氨。在现有的生物的、工业的以及过去已报道过的均相合成体系中,固氮过程均依赖于金属的氧化还原性质。而Uemura的体系却是两端各有一个γ-环糊精分子的C60。在1atm氮的气氛下,于60℃,用这种复合物在水中的悬浊液和100当量的亚硫酸钠处理1h后,氨的产率可达33%。该反应对于温度、中性的pH、和反应物的组合要求极为严格。该小组认为光照对于实现电子从富电子的C60-环糊精向N2的转移应当有帮助。因为实验表明,在无光照时,反应不会发生。而用高压汞…  相似文献   
6.
宋琦 《大学化学》2004,19(5):7-7
C&EN在 2 0 0 2年 4月 1日发表了D .C .MacWilliam的署名来信 ,对媒体和科技界期望甚高的氢燃料电池提出质疑。他认为 ,氢燃料电池的支持者至少忽视了两个关键的因素。  首先 ,氢在运作中的安全性是一个极为重要的问题。它的着火极限范围很大 ,达到 4 %~ 75 % ,这使氢非常不适合广泛地作为民用。而且 ,至今还未见到对燃料电池友好、同时适用于氢的低毒性增味剂的有关数据。  其次 ,生产氢实际需要的能源和环境成本被忽略了。氢是由甲烷转化而来 ,这个过程将产生副产物CO2 ,增加CO2 的排放 ,而且所消耗的能量数额相当大。氢的压缩…  相似文献   
7.
宋琦 《大学化学》2002,17(5):15-15
硝基芳族化合物在金属催化反应中可以被炔还原为吲哚 ,反应经过N—中心还原、C—H活化和C—N与C—C键的形成等过程 ,收率中等。  研究者曾发现 ,亚硝基芳族化合物也能与炔的衍生物反应生成吲哚 ,所以认为在上述的催化还原环化反应中 ,亚硝基化合物可能是反应的中间体。这个反应具有立体选择性 ,选择性地生成 3 位取代的吲哚 ,取代基来自炔基上的基团。  研究者目前正在致力于探索该反应的范围和机制 ,并计划用于合成某些具有生物活性的吲哚类化合物。NO2+RR′RR′NH直接合成吲哚的简单方法@宋琦  相似文献   
8.
宋琦 《大学化学》1996,11(5):4-4
山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇G.Gubitosa和B.Casale用Ru/Sn催化剂完成了由山梨醇加氢变为丙二醇及乙二醇的过程。HOCH2(CH)4OHCH2OHH2Ru-Sn→CH3CHCH2OHOH+HOCH2CH2OH将山梨醇的碱性溶液(山梨...  相似文献   
9.
宋琦 《大学化学》2008,23(1):20-20
庆大霉素和其他氨基糖苷类抗生素能够损害听觉组织并使孕妇在妊娠期间因服药而导致胎儿出现不可逆性听力缺损。由洛杉矶的House Ear Institute的Federico Kalinec领导的小组最近查明了庆大霉素导致该缺损的原因。  相似文献   
10.
宋琦 《大学化学》2008,23(5):47-47
肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF—α)是一种小分子抑制剂,对诸如风湿性关节炎等疾病有关的蛋白质的作用已经确定。目前市售的抑制剂如Enbel、Remicade都属于生物制剂。由Sunesis医药公司的Brain C.Cuningham领导的小组报道,由以二甲基胺为隔离基相联结的三氟甲基苯基吲哚和二甲基色酮能够抑制TNF-α和它的受体之间的链接。  相似文献   
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