在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒（Ⅳ）

利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒（IV）对Na2S还原培花青（GC）有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒（IV）的新方法,本方法的测定范围为0．05－1．00mg/L,检测限为0．01mg/L,11次重复测定的相对标准偏差不大于2．0％,用于硒酵母,猪肾,自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意。     

Cu(Ⅱ)为探针-分光光度法测定半胱氨酸

提出了以Cu（Ⅱ）为探针,分光光度法测定药物中半胱氨酸含量的方法。研究表明:在pH 4.0的乙酸盐缓冲溶液中,半胱氨酸中的巯基（—SH）能使Cu（Ⅱ）还原成Cu（Ⅰ）,生成的Cu（Ⅰ）与SCN^-反应生成CuSCN沉淀,所得Cu（Ⅱ）的量为定量生成CuSCN沉淀后留存的过量Cu（Ⅱ）的量,将此Cu（Ⅱ）的测定值间接换算成试样中半胱氨酸的含量。溶液的吸光度和半胱氨酸的质量浓度在0.20～9.0 mg·L^-1之间呈线性关系,表观摩尔吸光率为6.05×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。方法用于模拟样品中半胱氨酸含量的测定,回收率在96.0%～103%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.67%～1.4%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定四大怀药中10种元素

对四大怀药(即怀山药、怀地黄、怀菊花及怀牛膝)中的8项微量元素(铜、铁、锌、锰、镍、钴、铬和铅)、2种常量元素钾及钙,用火焰原子吸收光谱法做了测定。比较了水煎酸化和硝酸-高氯酸(4+1)混合酸直接消解两种溶样方法,结果表明:用后一种溶样方法可使上述10种元素从药材中更完全地提取。在所述的最优分析条件下,上述10种元素的质量浓度与其相应吸光度在一定范围内呈线性关系。对方法的回收率和精密度做了试验,测得回收率在97.0%～105.0%之间,相对标准偏差(n=5)均小于5%。     

邻二氮菲分光光度法测定盐酸氯丙嗪

在HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸氯丙嗪(CPZ)能定量使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲反应生成稳定的红色络合物,并且在一定范围内,CPZ的浓度和生成的红色络合物的吸光度呈良好的线性关系。据此,提出邻二氮菲-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法。在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.040～15.00 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9995,摩尔吸光系数ε=2.8×104 L.mol-1.cm-1,检出限为0.020 mg/L。11次重复测定的相对标准偏差小于2.9%。该方法用于药物中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意。     

在非离子表面活性剂存在下流动注射催化光度法测定硒

利用非离子表面活性剂存在下的胶束催化作用,硒 ?对Na2S还原培花青(GC)有强催化作用,建立了流动注射催化光度法测定硒?的新方法 .本方法的测定范围为0.05～1.00 mg/L,检测限为0.01 mg/L.11次重复测定的相对标准偏差不大于2.0%.用于硒酵母、猪肾、自来水和金施尔康药片中硒的测定,结果满意.     

一类五阶时滞差分方程渐近稳定性

研究五阶时滞线性差分方程x_(n+5)-ax_n+bx_(n-k)=0,n=0,1,2,…的稳定性,得到了上述方程零解渐近稳定的充要条件,其中a,b是常数,k正整数.     

双咪唑离子液体的合成及其高温摩擦学性能研究

合成了3种不同连接链的双咪唑离子液体;采用核磁共振谱仪表征了其结构,采用SRV-IV型摩擦磨损试验机评价了其在变温及250 ℃恒温下的摩擦学性能;并采用扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面形貌和主要元素的化学状态.结果显示:同变温摩擦磨损试验相比,恒温摩擦磨损试验能更为有效地体现不同双咪唑离子液体的高温摩擦学性能差异;与此同时,烷基链连接的双咪唑离子液体的减摩抗磨性能明显优于醚链连接的双咪唑离子液体,且缩短双咪唑离子液体的连接链长度有利于提高其摩擦学性能.