鈧与釷之分离及测定 Ⅰ.以间硝基苯甲酸作试剂

本文报告用间硝基苯甲酸作钪的沉淀剂,适宜于沉淀的溶液酸度为pH2.5—5.8,沉淀剂之用量以超过理论量一至四倍为宜。曾用于测定1—51毫克氧化钪,均能获得满意之结果。此外尚测定钪盐的热分解曲线,该热解曲线在75—450℃有一平台,经有机元素分析及钪之测定,证明在该温度范围存在的化合物为无水正盐。另在885—1000℃(高于1000℃未测)处有一平台,代表氧化钪之形成。热分解曲线证明此钪沉淀可以其无水正盐作为称衡形式(换算因数为0.12693)。文中尚报告数种阴离子和碱金属盐类之影响,及与其他希土分离的情形,经两次沉淀,轻镧系元素虽多至二百倍,钇多至十倍亦不干扰。同时还设计一分离及分别测定钪和钍的方法。系先在pH1.7两次沉淀钍,再将合并滤液调节至pH2.8—3.0沉淀钪。在ThO_2:Sc_2O_3重量比为1.66:1至19.6:1之分离结果良好,绝对误差在-0.7至 0.5毫克二氧化钍和-0.2至 0.3毫克氧化钪之范围内。     

氟的比色測定法 Ⅲ.用二甲酚橙和鈧作試剂

本文研究借二甲酚橙和钪作为试剂,分光光度测定微量氟的方法,并报告本法的使用范围和可测度,适宜pH范围,以及数种共存离子的干扰。在pH 2.5—3.5之间,不同氟量引起试剂的颜色减褪遵循Beer定律。但随pH值之增加,灵敏度下降而可测范围扩大(pH 2.5—2.8相当氟量0—10微克;pH 3.0为0—15微克;pH 3.5为0—50微克)。如采用二甲酚橙和钪的混合试剂Ⅰ,可测定10毫升溶液中0.59—15微克氟,可测度为百万份之0.059。氯离子和硝酸根干扰不大。磷酸根、硫酸根、硅酸根、亚硫酸根、硫代硫酸根、亚硝酸根和硫氰酸根分别大于0.06,0.24,0.4,0.8,2.2,3.2和3.6毫克干扰严重(上列数据引起误差为5％),故应事先除去。     

人体足跖骨的力学分析及其临床应用

本文研制新型的人体足底负荷测定装置,确定正常步态下的正常足和病理足的负荷谱.在此基础上,进行了人体足跖骨力学模型的理论分析计算和跖骨应力的实验测定,综合分析结果在足外科和矫、整形外科临床中得到了实际应用.     

高频金融时间序列的模型化研究进展回顾

从高频和超高频金融数据的基本统计特征出发,回顾了(超)高频金融时间序列模型化研究的发展历程及相关特征,并详细介绍了高频数据模型研究中针对久期序列建立ACD模型族的研究与进展.对ACD模型族,介绍了两种主要类型:强ACD模型和弱ACD模型.最后展望了高频金融时间序列中ACD模型的研究.     

分子晶体RbC_8H_5O_4的振动模对称化分析和喇曼光谱研究

本文根据分子晶体的特征,应用空间群商群与点群同形原理,并配合结构分析方法,直接对RbC_H_5O_4晶体中的内振动模按不可约表示相容关系进行对称性分类。对振动光谱中出现的基频耦合和Fermi共振谱线,则按照分子中各功能团的空间相关位置和各基频直积表示的对称化进行分析确定。通过获得的三种同晶型晶体RAP,TAP和KAP喇曼散射谱的鉴别比较,从整个光谱中将晶格点阵振动外模式分离出来。     

HZSM-5沸石的微孔填充与Dubinin方程的关系

ZSM-5沸石分子筛的择型反应特别明显,在催化反应中有特殊的选择性.一般认为这是由于它的孔道形状所造成的.目前ZSM-5沸石的结构分析已经很完善.但得到的是几何点阵的数据,与真实的催化反应情况还有一定的差别.这种差别要以各种分子     

Controllable synthesis of high aspect ratio Mg_2B_2O_5 nanowires and their applications in reinforced polyhydroxyalkanoate composites

Highly pure magnesium borate （Mg2B2O5） nanowires with an average diameter of - 30 nm, an average length of 15 μm, and a high aspect ratio of - 500 have been synthesized on a large scale via a two-step method. MgBO2（OH） nanowires with high aspect ratios were first prepared via a PVP-assisted hydrothermal technique. Using these nanowires as precursors, single crystalline Mg2B205 nanowires were synthesized by post-annealing treatment at a relatively low temperature of 700 ℃. The important effect of the MgBO2（OH）-Mg2B2O5 conversion process on the morphology of the Mg2B2O5 nanowires was investigated and it was indicated that the recrystallization process plays an important role in the protection of the one-dimensional （1D） nanostructure. Moreover, the rigidity and the toughness of the Mg2B2O5 nanowire- reinforced PHA composites were tremendously improved compared to those of the pure PHA. Our results demonstrate the effectiveness of Mg2B2O5 nanowires for reinforcement applications in polymer composites.     

Triton X-100存在下镉试剂分光光度法测定痕量铊(III)

本文首次提出了在Triton X-100存在下, 以镉试剂作显色剂于水相直接分光光度法测定了痕量铊, 结果表明: 该体系具有很高的灵敏度, 是目前分光光度法测定铊的最灵敏方法之一.     

鈧与釷之分离及测定——Ⅱ.以喹啉甲酸-[2]作试剂

本文报告用喹啉甲酸-[2]沉淀钪的适宜条件。找出定量沉淀钪的溶液酸度为pH4.8—7.0,钪与沉淀剂的克分子比为1:2.9卽能定量沉淀,但多至1:43亦无碍。文中尚报告数种阴离子、碱金属盐和重希土元素的影响。此外尚列有喹啉甲酸的钪和钍盐的热分解曲线。此两曲线形状很相似。钪盐曲线的两平台在(a)90—150℃和(b)670—1005℃;(更高的温度未试验)处,分别相当于无水盐和氧化钪。钍盐曲线的两平台在(a)120—150℃和(b)680—960℃(更高的温度未试验)处,亦分别相当于无水盐和氧化钍。文中尚设计钪与钍的分离和两者的测定法。此法系先用喹啉甲酸-[2]于pH3.4两次沉淀釷,继在pH7.0沉淀钪。曾测定氧化钪和氧化钍的重量比为1:1至1:6.6的钪、釷混合物,所得结果的绝对误差为-0.6至 0.7毫克氧化釷和-0.5至 0.4毫克氧化钪。     

富集剂在沉淀中的应用

水溶液中含百万分之一或万亿分之一痕量无机离子的测定是现在工业分析中的一个关踺问题,有不少满意的方法适合于测定微克量的许多离子,但在许多例子中,当进行满意的分析之前,必须经过浓集和分离的操作,分析化学家面对此问题,自然地趋向于利用如色层、离子交换和溶剂萃取等浓集/纯化的方法。这些领域经常有过评论。而且已为在家所熟悉。然而,一般较少注意到应用“富集剂”(gathering agents)的沉淀法,也提供了自水溶液中浓集痕量元素的灵敏和选择的方法。本文的目的是把这些方法按有关元素名称排列汇集在一起,这可能还是第一次。本文的内容主